募集资金情况 - 公司首次公开发行9000万股，每股发行价17.78元，募集资金总额160020.00万元，净额149114.31万元[1] - 截至2026年3月12日，新药研发和补充流动资金项目合计已使用募集资金17812.86万元[4] - 涉及变更投向的总金额41320.21万元，占募集资金净额的27.71%[6] 项目投资情况 - 清远研发中心及制剂产业化基地建设项目原拟投入55548.57万元，拟使用募集资金41320.21万元，实际已投入2681.70万元自有资金[9][10] - 新项目必贝特总部等建设项目（一期）总投资额54840.25万元，募集资金投资41320.21万元，建设期2年（2026 - 2027年底）[13] - 项目建成达产后年均营业收入95170.41万元，年均净利润14523.85万元，综合毛利率90.29%，净利率18.27%，税后内部收益率30.49%，税后静态投资回收期5.03年[20] 产品研发情况 - 伊吡诺司他（BEBT - 908）于2025年6月获批上市，用于治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤[14] - BEBT - 209（CDK4/6抑制剂）已进入III期临床试验阶段[14] - BEBT - 109（EGFR抑制剂）处于相关研发阶段[14] - 公司停止BEBT - 305治疗中重度斑块型银屑病适应症临床试验推进，处于关中心阶段[34] - BEBT - 507在真性红细胞增多症患者中的I期临床试验开展，初步数据良好，后续开展II/III期临床研究[36][37] - BEBT - 701针对轻中度高血压合并LDL - C升高患者的I/II期临床研究已启动，后续计划开展全球多中心临床研究[38] - 公司开发出GDOC和POC技术平台，计划基于其开发寡核苷酸新药[39] 资金投入变更情况 - BEBT - 908多个病症治疗项目投入金额有变更[24] - BEBT - 209多个乳腺癌治疗项目投入金额有变更[24] - BEBT - 109多个肺癌治疗项目投入金额有变更[25] - BEBT - 260、BEBT - 305、BEBT - 503等项目投入金额有变更，BEBT - 507、BEBT - 701、小核酸药物等新增投入[25] 市场情况与风险应对 - 中国抗肿瘤药物市场规模预计从2024年的2946亿元增长至2030年的6363亿元[41] - 公司新药研发面临产品研发不及预期风险，将采取措施提升研发效率与成功率[44][45] - 公司面临治疗技术迭代风险，建立多维度技术风险应对机制[46][47] - 公司面临研发项目管理风险，建立完善研发项目管理体系[48] 会议与审批情况 - 公司于2026年3月19日召开第二届董事会审计委员会2026年第一次会议，3月22日召开第二届董事会第八次（临时）会议[49] - 会议审议并通过《关于变更部分募投项目并新设募集资金专户的议案》，本次变更不构成关联交易和重大资产重组，需提交股东会审议[49] - 保荐人认为变更事项履行必要审批程序，符合规定，对变更事项无异议[51][52]