新产品和新技术研发 - 子公司收到博凡格鲁肽注射液新增适应症《药物临床试验批准通知书》[2] - 新增适应症为成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停[3] - 2026年1月9日受理的GZR18同意开展相关临床试验[3] - 该注射液正在国内开展肥胖/超重体重管理和2型糖尿病适应症的Ⅲ期临床试验[4] - 截至2025年9月30日，博凡格鲁肽注射液项目累计投入研发费用6.85亿元[5] 用户数据 - 我国约有1.76亿OSA患者，中 - 重度患者达6552万[4] - 41%的中 - 重度OSA患者合并肥胖[4] 市场情况 - 国内仅有礼来的替尔泊肽注射液获批治疗该适应症[5]