联邦制药(03933) - 本集团產品UBT251注射液临床研究进展
新产品研发 - 公司自主研发的1类创新药UBT251注射液完成中国2型糖尿病患者II期临床研究[3] - UBT251是长效GLP - 1/GIP/GCG三靶点受体激动剂,已获批多个适应症临床试验[5] 数据成果 - II期研究纳入211名患者,基线平均HbA1c为8.12%,体重80.1kg,BMI为29.1kg/m²[3] - 治疗24周后,UBT251治疗组平均HbA1c降幅最高达2.16%,体重降幅最高达9.8%[4] 未来展望 - UBT251注射液II期临床研究达预期目标,支持进入下一阶段临床研究[4] - 公司将尽快启动中国2型糖尿病患者的III期临床研究[4] 其他新策略 - 2025年3月,公司与诺和诺德订立关于UBT251的独家许可协议[5]