中国抗体(03681) - 自愿公告顶线结果SM17中国给药途径转换1期桥接研究
新产品和新技术研发 - 30名参与者入组SM17中国1期桥接研究[3] - 2025年10月首组参与者接受SM17皮下注射制剂给药[3] - 皮下注射制剂耐受性、安全性良好,药代特征符合预期[4][7] 未来展望 - 预期最早于2026年中期在中国启动AD的2期临床研究[13] 其他进展 - 2024年Q1获SM17美国1期临床报告,安全性良好[12] - 2025年4月公布SM17中国1b期临床试验积极结果[12] - 2026年2月SM17治疗IBD患者临床申请获药监局批准[12]