新产品研发 - 维立信TM治疗胆道癌II期研究进入扩展阶段并完成首例患者入组[3] - 安全性导入期20例受试者完成初步评估，维立信TM联合化疗安全性与耐受性良好[4] - 维立信TM在多个癌种中展现出令人鼓舞的临床信号和效果[8] 资质认定 - 2024年4月获NMPA批准开展单臂注册临床试验[7] - 2024年10月获NMPA授予LBL - 024治疗后线晚期肺外神经内分泌癌突破性疗法认定[7] - 2024年11月获FDA授予LBL - 024治疗神经内分泌癌孤儿药认定[7] - 2026年1月获LBL - 024治疗肺外神经内分泌癌FDA快速通道资格认定和欧盟孤儿药认定[7]