新产品和新技术研发 - 子公司弘基生物收到KHN921注射液药物临床试验批准通知书[1] - 2026年4月KHN921注射液获美国FDA准许在美国开展临床试验[2] - KHN921注射液以公司自主知识产权新型腺相关病毒为递送载体[2] 其他 - KHN921注射液用于治疗因MYBPC3突变所致的肥厚型心肌病[1] - KHN921注射液注册分类为治疗用生物制品1类[1] - 药品从研发、临床试验到审评和审批结果及时间有不确定性[3] - 公告日期为2026年7月23日[5]