公司现金及资金情况 - 公司现金及现金等价物截至2022年6月30日为6.845亿美元，2022年上半年经营活动净现金使用量为7820万美元，预计可用资金至少可支持到2025年[87] - 截至2022年6月30日，公司现金及现金等价物为6.845亿美元，预计可支撑至少到2025年的运营[111] - 2022年上半年经营活动净现金使用量为7820万美元，主要因净亏损7340万美元和应付账款及应计费用净减少3220万美元[118] - 2021年上半年经营活动净现金使用量为3420万美元，主要因净收入3230万美元、股票薪酬1730万美元等[118] - 2022年上半年投资活动现金使用量为190万美元，用于购买固定资产，2021年上半年无投资活动现金流[120] - 2022年和2021年上半年融资活动净现金提供量分别为20万美元和50万美元，来自股票期权行使所得[120] - 2022年上半年现金、现金等价物和受限现金净减少7989.5万美元，2021年上半年净减少3365.7万美元[117] - 截至2022年6月30日，公司有现金及现金等价物6.845亿美元，利率10%的相对变化不会对其公允价值和未来利息收入产生重大影响[126] 贝米福司布韦临床试验情况 - MORNINGSKY试验中，贝米福司布韦组住院率较安慰剂组降低71%（2.9%对比10%），试验无死亡病例，研究提前结束共入组治疗216例患者，其中207例可评估疗效[76] - 新冠2期住院高危患者研究中，贝米福司布韦呼吸功能不全进展率为7.5%，安慰剂组为10%，贝米福司布韦组无死亡病例，安慰剂组有3例死亡[77] 贝米福司布韦项目计划 - 公司预计近期确定贝米福司布韦治疗轻中度新冠的全球后期临床试验方案，计划2022年第四季度启动，聚焦高危患者[80] - 公司推进贝米福司布韦与鲁扎司韦联合治疗慢性丙肝，已完成临床前毒理学研究，正在生产鲁扎司韦临床试验用品并确定2期联合研究设计[82] 其他药物项目进展 - 公司推进第二代蛋白酶抑制剂内部项目，目标在2022年末选定临床候选药物[81] - 登革热每年感染全球多达4亿人，公司开展AT - 752全球2期DEFEND - 2研究，将评估多个剂量，计划入组多达60例成年登革热患者[83] - 公司开展登革热人体挑战试验，在美国评估AT - 752对感染减毒DENV - 1病毒健康志愿者的效果[83] 罗氏许可协议情况 - 2020年10月公司与罗氏达成许可协议，获3.5亿美元预付款，2021年6月因开发里程碑获5000万美元，2022年2月10日协议终止[84] - 公司至今无产品销售收入，收入仅来自已终止的罗氏许可协议，若产品开发成功商业化，未来可能从产品销售或合作许可协议获收入[88] 财务数据关键指标变化 - 2022年Q2研发总费用为1985.8万美元，较2021年Q2的3980.3万美元减少1994.5万美元[91][96] - 2022年上半年研发总费用为4949.1万美元，较2021年上半年的6637.5万美元减少1688.4万美元[91][104] - 2022年Q2合作收入为0，较2021年Q2的6039.1万美元减少6039.1万美元[96] - 2022年上半年合作收入为0，较2021年上半年的1.26376亿美元减少1.26376亿美元[104] - 2022年Q2行政及管理费用为1243.7万美元，较2021年Q2的1190.1万美元增加53.6万美元[96] - 2022年上半年行政及管理费用为2497.9万美元，较2021年上半年的2065.8万美元增加432.1万美元[104] - 2022年Q2利息收入及其他净额为108万美元，较2021年Q2的5.2万美元增加102.8万美元[96] - 2022年上半年利息收入及其他净额为117.8万美元，较2021年上半年的10.9万美元增加106.9万美元[104] 公司股票发售情况 - 公司与Jeffries签订销售协议，可不时发售普通股，总发行价最高达2亿美元，截至2022年6月30日尚未发行[111] 公司运营风险与影响因素 - 公司运营计划未来可能改变，需额外资金满足运营需求和资本要求，否则可能影响财务状况和业务战略[114] - 市场波动、通胀、利率波动、新冠疫情和地缘政治事件可能影响资金来源和融资条款[115] 公司合同与会计政策情况 - 2022年上半年公司合同义务与2021年年报披露相比无重大变化[121] - 2022年上半年公司关键会计政策与2021年年报相比无重大变化[122]