候选药物研发进展 - 公司有四个候选药物处于开发中，用于治疗至少五种不同癌症疾病[360] - 候选药物prexigebersen在2019年3月6日公布的中期数据显示，17名可评估的未治疗AML患者中11人（65%）有反应，其中5人（29%）达到CR，6人（35%）病情稳定[361] - 2期临床试验修改后有三个患者队列，第一队列约98名未治疗AML患者，第二、三队列各约54名复发/难治性AML患者[363] - 2021年4月5日，2期临床试验2阶段安全导入期完成，6名可评估患者中5人（83%）对治疗有反应，4人（67%）达到CR，1人（17%）达到CRi[364] - 候选药物prexigebersen - A在2021年10月27日获FDA批准开展1/1b期临床试验[365] - 候选药物BP1002在2019年11月21日和2021年8月24日分别获FDA批准开展1期和1/1b期临床试验[367][368] - 候选药物BP1003预计2022年完成IND启用研究并提交IND申请，随后开展1期人体试验[369] 公司财务亏损情况 - 截至2021年12月31日，公司累计亏损7770万美元，2021年和2020年净亏损分别为1040万美元和1090万美元[372] - 2021年运营净亏损为1040万美元，较2020年减少40万美元[384] - 2021年净亏损为1040万美元，较2020年减少40万美元；2021年基本和摊薄后每股净亏损为1.55美元，2020年为2.83美元[385] 公司收入情况 - 公司尚未产生显著收入，未来可能从产品销售、第三方赠款等途径获得收入[374][375] - 2021年和2020年公司均无营收[383] 公司费用情况 - 公司预计研发费用将大幅增加且随时间上升，药物开发存在诸多不确定性[378] - 2021年研发费用为590万美元，较2020年减少70万美元[384] - 2021年一般及行政费用为450万美元，较2020年增加20万美元[384] 公司现金情况 - 2021年12月31日现金余额为2380万美元，较2020年12月31日增加1000万美元[388] - 2021年经营活动净现金使用量为990万美元，投资活动净现金使用量为10万美元，融资活动净现金流入为2000万美元[389][390][391] - 2020年经营活动净现金使用量为1100万美元，无投资活动，融资活动净现金流入为430万美元[392][393] 公司股权发售情况 - 2021年公司根据发售协议出售47.88万股普通股，净收益约370万美元；截至2021年12月31日，已出售132.88万股，总收益约840万美元，净收益约800万美元[397] - 2021年公开发行171.06万股普通股，总收益约1300万美元，扣除费用后净收益约1220万美元[398]