候选药物研发情况 - 公司有四个候选药物处于开发阶段，用于治疗至少五种不同的癌症疾病适应症[58] - 公司领先的候选药物prexigebersen在2019年3月6日公布的中期数据显示，17名可评估的未治疗急性髓系白血病患者中，11人（65%）有反应，其中5人（29%）完全缓解，6人（35%）病情稳定[58] - 2021年阶段2安全导入期初步安全数据显示，6名可评估患者中5人（83%）对prexigebersen、地西他滨和维奈托克三联疗法有反应，4人（67%）完全缓解，1人（17%）不完全血液学恢复的完全缓解[63] - 公司第二个候选药物Liposomal Bcl - 2（BP1002）针对的Bcl - 2蛋白在多达60%的癌症中驱动细胞存活[64] - 阶段2临床试验的第一个队列约有98名可评估的未治疗急性髓系白血病患者，第二个和第三个队列各约有54名可评估患者[62] 癌症疾病相关信息 - 卵巢癌约50%的病例发生在63岁以上女性中[69] - 胰腺癌预计到2030年将成为仅次于肺癌的第二大致命癌症，转移性胰腺癌患者典型生存期约为确诊后三到六个月[66] 财务亏损情况 - 截至2022年9月30日，公司累计亏损8760万美元[72] - 2022年和2021年截至9月30日的三个月，公司净亏损分别为350万美元和210万美元[72] - 2022年和2021年截至9月30日的九个月，公司净亏损分别为990万美元和630万美元[72] - 2022年截至9月30日的三个月净运营亏损为350万美元，较2021年同期增加140万美元；九个月净运营亏损为990万美元，较2021年同期增加360万美元[86][91] - 2022年截至9月30日的三个月净亏损为350万美元，较2021年同期增加140万美元；九个月净亏损为990万美元，较2021年同期增加360万美元[88][92] - 2022年截至9月30日的三个月每股净亏损为0.49美元，2021年同期为0.29美元；九个月每股净亏损为1.38美元，2021年同期为0.96美元[89][93] 营收情况 - 2022年和2021年截至9月30日的三个月及九个月公司均无营收[85][90] 费用情况 - 2022年截至9月30日的三个月研发费用为240万美元，较2021年同期增加140万美元；九个月研发费用为630万美元，较2021年同期增加330万美元[86][91] - 2022年截至9月30日的三个月管理费用为120万美元，较2021年同期增加10万美元；九个月管理费用为360万美元，较2021年同期增加30万美元[86][91] 现金情况 - 截至2022年9月30日公司现金余额为1370万美元，较2021年12月31日减少1010万美元[96] - 2022年截至9月30日的九个月经营活动净现金使用量为1010万美元，2021年同期为710万美元[97] - 2022年截至9月30日的九个月投资活动净现金使用量为2.1万美元，2021年同期为4.7万美元[98] - 2022年截至9月30日的九个月无融资活动，2021年同期融资活动提供净现金2000万美元[99] 证券发售情况 - 2022年可发售的证券总额为1.1亿美元，其中普通股为300万美元[103] - 2020年7月14日至2021年8月18日，根据发售协议发售普通股的最高总发行价为700万美元[104] - 2021年8月19日至2022年6月14日，根据发售协议发售普通股的最高总发行价为1000万美元[104] - 2022年6月15日起，根据发售协议发售普通股的最高总发行价为300万美元[104] - 截至2022年9月30日，公司根据发售协议已出售132.88万股普通股，总收益约为840万美元，净收益约为800万美元[104] - 2022年11月9日，2022年注册直接发行和2022年私募完成，公司出售80万股普通股，总收益约为200万美元，净收益约为170万美元[105] 证券出售限制 - 只要公司公众流通股低于7500万美元，根据S - 3表格说明I.B.6，任何连续12个月内出售证券的总市值不得超过公众流通股的三分之一[103] 资产负债表外安排情况 - 截至2022年9月30日，公司无重大资产负债表外安排[109] 资金需求情况 - 公司预计持续产生大量运营费用，需大量额外资金满足运营需求[106][108] 会计政策情况 - 公司关键会计政策与2021年12月31日年度报告披露相比无重大变化[110]