收入情况 - 2023年第三季度净产品收入增至25亿美元，2022年同期为23亿美元，增长主要源于美国TRIKAFTA的持续表现[109] - 2023年前三季度公司净产品收入73.515亿美元，较2022年同期的66.28亿美元增长11%，主要因TRIKAFTA/KAFTRIO在海外市场的强劲表现[142][143] - 2023年前三季度美国市场产品净收入44.658亿美元，较2022年同期的42.389亿美元增长5%；海外市场产品净收入28.857亿美元，较2022年同期的23.891亿美元增长21%[144] 成本与费用 - 2023年第三季度研发、收购在研研发及销售、一般和行政费用增至11亿美元，2022年同期为9.208亿美元，增长主要因多个产品候选药物进入中后期临床开发[109] - 2023年和2022年第三季度销售成本分别占净产品收入的13%和12%[109] - 2023年前三季度公司运营成本和费用45.08亿美元，较2022年同期的33.541亿美元增长34%，主要因研发和收购在研项目费用增加[142][145] - 2023年三季度和前九个月，公司成本销售分别为3.187亿美元和8.942亿美元，较2022年同期分别增长10%和12%[145] - 2023年三季度和前九个月，公司研发费用分别为8.1亿美元和23.383亿美元，较2022年同期分别增长26%和27%[145][147] - 2021年1月以来，公司在产品发现和开发方面的研发及AIPR&D总费用约为86亿美元[148] - 2023年第三季度和前九个月研究费用分别为1.739亿美元和5.114亿美元，较2022年同期增长9%和10%[150] - 2023年第三季度和前九个月开发费用分别为6.361亿美元和18.269亿美元，较2022年同期增长31%和32%[152] - 2023年第三季度和前九个月AIPR&D费用分别为5170万美元和5.093亿美元，较2022年同期增长78%和448%[154] - 2023年第三季度和前九个月销售、一般和行政费用分别为2.638亿美元和7.675亿美元，较2022年同期增长7%和13%[155] - 2023年前三季度和2022年前三季度，公司收购在研项目研发费用分别为5.093亿美元和9290万美元[137] 利润情况 - 2023年前三季度公司净利润26.508亿美元，较2022年同期的25.031亿美元增长6%[142] 现金与资金状况 - 截至2023年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券增至136亿美元，2022年12月31日为109亿美元[109] - 截至2023年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券总额为136.282亿美元，较2022年12月31日增长25%[163] - 截至2023年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券总额为136亿美元，较2022年12月31日的109亿美元增加27亿美元[170] - 截至2023年9月30日，公司总营运资金为111亿美元，较2022年12月31日增加6.037亿美元[164] - 2023年前九个月经营活动提供现金33亿美元，投资活动使用现金23亿美元，融资活动使用现金4.424亿美元[165] - 2023年第三季度和前九个月利息收入分别为1.679亿美元和4.352亿美元，较2022年同期显著增加[158] - 公司预计产品销售现金流加上现有现金、现金等价物和有价证券，足以支持未来至少12个月的运营[171] - 公司于2022年7月签订的循环信贷安排可借款最高5亿美元，满足条件下借款能力可再增加5亿美元，达到10亿美元，截至2023年9月30日该信贷安排未提款[172] - 公司可能通过信贷协议借款、公开发行或私募证券、达成新合作协议等方式筹集额外资金[173] - 公司未来有重大资本需求，包括研发、生产、商业化产品的运营费用，设施、运营和融资租赁义务等[174] - 若公司在现有信贷协议下借款，需在2027年偿还未偿还本金[174] - 截至2023年9月30日，公司股票回购计划剩余授权金额为27亿美元[175] 产品与业务 - 公司四种药物用于治疗北美、欧洲和澳大利亚约8.8万囊性纤维化患者中的超三分之二[107] - 公司准备在镰状细胞病、β - 地中海贫血、囊性纤维化和急性疼痛领域推出潜在新产品，exa - cel治疗相关疾病的监管申请正在接受美国、欧盟和英国监管机构审查[108] - 预计2023年底完成三项评估vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor的临床试验，并于2024年初公布结果[119] - 预计2023年底完成急性疼痛关键项目，并于2024年初公布三项临床试验结果[119] - 预计2023年底完成VX - 522单剂量递增临床试验并启动多剂量递增临床试验[119] - 预计2023年完成inaxaplin关键项目2B期剂量范围部分的患者入组[124] 收购与合作 - 2022 - 2023年公司完成多项收购，包括2022年二季度以6000万美元收购Catalyst的蛋白酶药物组合，三季度以3.15亿美元收购ViaCyte，2023年三季度以4750万美元收购Septerna的GPCR项目[139] - 2023年2月公司与Entrada达成合作和许可协议，支付2.251亿美元预付款并购买2490万美元普通股[135] - 2023年3月公司与CRISPR达成非独家许可协议，支付1亿美元预付款，二季度达到研究里程碑后三季度支付7000万美元[136] 税率情况 - 2023年前九个月有效税率为18.0%，低于美国法定税率，2022年同期为20.7%[162] 会计与风险披露 - 2023年前9个月，公司关键会计政策与2022年年报相比无重大变化[176] - 有关近期会计声明的讨论请参考注释A“列报基础和会计政策”[177] - 有关市场风险的定量和定性披露信息参考2022年年报第二部分第7A项内容[177]