Qelbree业务数据关键指标变化 - 2023年第二季度Qelbree总IQVIA处方量为146,344，较去年同期增长133%，较第一季度增长9%[75] - 2023年第二季度Qelbree每张处方平均净价较第一季度增长10%，达到212美元[75] - 2023年第二季度Qelbree处方医生约为21,291名，高于第一季度的19,197名[76] - Qelbree于2021年5月在美国推出针对儿科患者的产品，2022年5月推出针对成人患者的产品[63] 产品研发进展 - 公司预计在2023年第四季度重新提交SPN - 830的新药申请[71][77] - SPN - 820治疗成人难治性抑郁症的II期多中心随机双盲安慰剂对照平行设计研究正在进行，约270名患者参与[78] - SPN - 817治疗难治性癫痫的开放标签II期临床研究正在进行，公司预计2024年上半年获得数据[79] 产品介绍 - GOCOVRI是首个且唯一获FDA批准用于治疗接受左旋多巴治疗的帕金森病患者运动障碍的药物[64] - Trokendi XR是美国市场首个每日一次的缓释托吡酯产品，用于治疗6岁及以上癫痫患者和预防成人及12岁以上青少年偏头痛[65] - Oxtellar XR是美国市场首个每日一次的缓释奥卡西平产品，用于治疗6岁及以上部分发作性癫痫患者[66] 财务数据关键指标变化 - 销售与收入 - 2023年Q2和H1净产品销售分别下降3710万美元和4400万美元，主要因Trokendi XR销售下降，Qelbree和GOCOVRI销售增长部分抵消了下降[81] - 2023年Q2和H1特许权使用费收入分别为720万美元和2040万美元，较2022年同期增长57%和116%，主要因Trokendi XR仿制药特许权使用费增加[81][84][85] 财务数据关键指标变化 - 准备金 - 2023年H1产品退货准备金从710万美元增至1170万美元，产品回扣准备金从2.159亿美元降至2.114亿美元[83] 财务数据关键指标变化 - 成本 - 2023年Q2和H1商品销售成本分别为2110万美元和4460万美元，较2022年同期增加60万美元和620万美元，主要因Qelbree销售增加[86][87] 财务数据关键指标变化 - 费用 - 2023年Q2和H1研发费用分别为2440万美元和4560万美元，较2022年同期增加800万美元和840万美元，主要因临床项目成本、产品候选制造和员工薪酬费用增加[88] - 2023年Q2和H1销售、一般和行政费用分别下降14%和10%，至8680万美元和1.724亿美元，主要因销售和营销费用及专业咨询成本降低[89] - 2023年Q2和H1无形资产摊销分别为2010万美元和4010万美元，较2022年同期减少50万美元和120万美元[90] - 2023年Q2或有对价费用为80万美元，H1为收益90万美元，而2022年同期分别为70万美元和140万美元费用[91] - 2023年Q2和H1其他收入分别为50万美元和430万美元，较2022年同期减少2.2万美元和840万美元，主要因2022年Q1投资收益[92] 财务数据关键指标变化 - 现金与负债 - 截至2023年6月30日，公司现金、现金等价物和有价证券总额为1.891亿美元，较2022年底减少3.661亿美元，主要因偿还2023年票据[94][95] - 2023年上半年投资活动提供的净现金为3.001亿美元，2022年同期使用的净现金为8570万美元[97] - 2023年和2022年上半年融资活动使用的净现金分别为3.987亿美元和1980万美元[98] - 2023年3月30日，公司向受托人转移4.038亿美元用于偿还2023年票据[98] - 2023年4月1日，公司用受限现金支付2023年票据本金4.025亿美元和剩余应付利息130万美元[98] - 2022年同期为美国西部矿业收购相关或有对价里程碑支付2290万美元[98] - 截至2023年6月30日，公司现金及现金等价物、有价证券和长期有价证券为1.891亿美元[101] - 2023年4月，公司已全额偿还2023年票据的未偿本金和利息[101] - 2023年6月，公司全额偿还信贷额度下的未偿债务[102] - 截至2023年6月30日和2022年12月31日，公司的负债基本以美元计价[102] 认股权证信息 - 认股权证若未行使，将于2023年11月22日或之前分批到期，初始行权价为每股80.91美元[102]