财务业绩 - 2024财年净亏损1290万美元，较2023财年减少2950万美元[5] - 2024财年研发费用470万美元，较2023财年的1000万美元有所下降[5] - 2024财年一般及行政费用640万美元，较2023财年减少120万美元[5] - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为2300万美元，低于2023年的2790万美元[5] - 2024财年净亏损1290万美元，较2023财年的4240万美元减少2950万美元[23] - 2024财年研发费用470万美元，低于2023财年的1000万美元[23] - 2024财年一般及行政费用640万美元，较2023财年的760万美元减少120万美元[23] - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为2300万美元，低于2023年的2790万美元[23] - 截至2024年3月31日和2023年3月31日，已发行和流通股份分别为7,435,533股[35] - 2024年和2023年额外实收资本分别为17,862千美元和13,965千美元[35] - 2024年和2023年累计亏损分别为211,119千美元和198,266千美元[35] - 2024年和2023年股东权益总额分别为61,743千美元和67,955千美元[35] - 2024年和2023年研发费用（扣除政府补助后）分别为4,683千美元和9,972千美元[36] - 2024年和2023年经营活动亏损分别为12,852千美元和52,155千美元[36] - 2024年和2023年税前亏损分别为14,685千美元和51,971千美元[36] - 2024年和2023年净亏损和综合亏损总额分别为12,853千美元和42,429千美元[36] - 2024年和2023年基本和摊薄后每股亏损分别为1.35美元和5.71美元[36] - 2024年和2023年加权平均流通股数量分别为9,529,123股和7,435,472股[36] 产品研发与进展 - GTX - 104的STRIVE - ON 3期安全试验患者招募进展顺利，有望2025年上半年提交新药申请（NDA）[1][2][3] - GTX - 104关键3期STRIVE - ON安全试验患者招募进展顺利，有望2025年上半年提交新药申请[19][20][21] - GTX - 102和GTX - 101的进一步开发已被搁置，可能会对外授权或出售[9][10] - GTX - 102和GTX - 101的进一步开发已被搁置，可能会对外授权或出售[27][28] - 公司主要临床资产GTX - 104获FDA孤儿药认定，拥有7年美国市场独家销售权及超40项专利[29] 市场规模与患者数量 - 美国每年约5万例动脉瘤性蛛网膜下腔出血（aSAH）患者，欧盟约6万例，中国约15万例[6] - GTX - 104美国潜在市场规模约3亿美元[8] - GTX - 104美国潜在市场规模约3亿美元[26] 资金状况与融资 - 公司预计现金可支撑运营至2026年第二季度[1][2][5] - 2023年9月完成750万美元私募股权融资[2][3] - 公司预计现金可支撑运营至2026年第二季度[19][20][23] - 2023年9月完成750万美元私募股权融资[20][21]