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VistaGen Therapeutics(VTGN) - 2024 Q4 - Annual Results

财务数据关键指标变化(收入和利润) - 公司2024财年净亏损为2940万美元,相比2023财年的5920万美元有所改善[13] - 净亏损从2023年的59,248美元减少至2024年的29,362美元,降幅达50%[21] - 基本和稀释每股净亏损从2023年的8.51美元改善至2024年的1.52美元[21] 财务数据关键指标变化(成本和费用) - 公司2024财年研发费用为2000万美元,相比2023财年的4440万美元有所下降,主要由于fasedienol治疗社交焦虑症的III期临床试验费用减少[11] - 公司2024财年一般及行政费用为1410万美元,相比2023财年的1470万美元略有下降[12] - 研发费用从2023年的44,377美元减少至2024年的20,022美元,降幅达55%[21] 财务数据关键指标变化(其他财务数据) - 公司现金及现金等价物截至2024年3月31日为1.192亿美元[16] - 现金及现金等价物从2023年的16,638美元大幅增加至2024年的119,166美元,增幅达616%[20] - 总资产从2023年的21,089美元增长至2024年的123,653美元,增幅达486%[20] - 股东权益从2023年的12,080美元增长至2024年的114,286美元,增幅达846%[20] - 利息收入从2023年的26美元大幅增加至2024年的3,351美元[21] - 递延收入(流动部分)从2023年的714美元增加至2024年的791美元[20] - 总负债从2023年的9,009美元小幅增加至2024年的9,367美元[20] - 加权平均普通股流通股数从2023年的6,958,749股增加至2024年的19,354,500股,增幅达178%[21] - 公司截至2024年6月10日已发行普通股27,029,731股,未行使预融资认股权证3,577,240份[16] 业务线表现(fasedienol) - 公司已启动fasedienol治疗社交焦虑症的PALISADE-3 III期试验,并计划在2024年下半年启动PALISADE-4 III期试验[5] - fasedienol在PALISADE-2 III期试验中取得积极结果,成为首个针对社交焦虑症急性治疗的III期阳性试验药物[7] - 美国有超过3000万成年人受社交焦虑症影响,目前尚无FDA批准的急性治疗药物[3] 业务线表现(itruvone) - 公司itruvone用于治疗重度抑郁症的IIB期开发准备工作正在进行中[6] 业务线表现(PH80) - 公司PH80在治疗更年期潮热的IIA期探索性试验中显示出统计学显著疗效[12]