公司收购情况 - 公司收购Strongbridge，以0.7840股公司普通股和最高1美元的或有价值权交换其每股普通股，于2021年10月5日完成交易[161] 公司专利情况 - 公司目前拥有143项全球专利，其中Recorlev相关专利可保护至2040年[163] - XeriSol普那鲁肽 - 胰岛素复方制剂专利至少到2032年Q4，有望延长至2041 - 2042年[174] 公司融资情况 - 公司通过股权和债务融资获得资金，公开发行普通股获2.53亿美元，私募普通股获3000万美元等[165] - 2020年6 - 7月公司完成可转债和股权发行，募资1.094亿美元；2021年3月完成定向增发，募资2700万美元；2022年1月私募募资约3000万美元；2022年3月获1亿美元定期贷款，后续一年可再申请5000万美元延迟提取定期贷款[175] - 2018年6月公司完成首次公开募股，发行655.5万股普通股，每股15美元，扣除费用后净收益8890万美元[198] - 2019年2月公司完成股权发行，出售599.6775万股普通股，每股10美元，净收益5550万美元[198] - 2019年9月公司签订修订贷款协议，可获最高8500万美元定期贷款，2019年9月提取6000万美元，2020年6月偿还2000万美元[198] - 2020年6月公司完成公开发行票据，出售8630万美元本金的5.00%可转换优先票据，同时完成股权发行，出售851万股普通股，两次发行净收益1.028亿美元[199] 公司净亏损情况 - 2022年和2021年第三季度净亏损分别为2180万美元和2600万美元，前九个月净亏损分别为8170万美元和7190万美元[166] - 截至2022年9月30日，公司累计亏损5.418亿美元[166][173] - 2022年第三季度和前九个月，净亏损分别为2183.1万美元和8173万美元，亏损幅度有所变化[189] - 截至2022年9月30日，公司累计亏损5.418亿美元，预计未来12个月继续净亏损[201] 产品候选药物研发情况 - 产品候选药物XP - 8121处于1期开发，第三剂量组已完成，预计年底获FDA反馈[169] - 产品候选药物XP - 9164完成1期开发，用于胃肠病学[174] - 用于糖尿病运动性低血糖的即用型胰高血糖素完成2期试验，2022年2月提交IND并于3月获FDA批准[174] - 产品候选药物XP - 0863获FDA孤儿药认定，用于治疗ARS和癫痫患者的Dravet综合征[174] 各产品净收入情况 - 2022年第三季度和前九个月，Gvoke净收入分别增长260万美元（23.8%）和970万美元（34.6%），处方量分别增长40.9%和59.2%，但净定价有所下降[189][190] - 2022年第三季度和前九个月，Keveyis净收入分别为1340万美元和3550万美元；Recorlev净收入分别为250万美元和360万美元[189][191] - 2022年第三季度和前九个月，产品净收入分别为2955.4万美元和7672.4万美元，同比增长167.8%和174.8%[189] 公司成本费用情况 - 2022年第三季度和前九个月，销售成本分别为530万美元和1630万美元，因销售、产品组合和成本增加而上升[189][192] - 2022年第三季度和前九个月，研发费用分别增加40万美元（6.7%）和90万美元（6.2%），分别由临床服务成本和人员成本驱动[189][193][194] - 2022年第三季度和前九个月，销售、一般和行政费用分别增加800万美元（30.0%）和3180万美元（44.5%），主要用于支持新产品和扩大销售团队[189][195] - 2022年第三季度和前九个月，无形资产摊销分别为270万美元和810万美元，来自2021年10月收购的产品[189][196] - 2022年第三季度和前九个月，利息费用分别增加220万美元（121.9%）和560万美元（103.5%），主要因Hayfin贷款利息增加[189][197] 公司现金流量情况 - 2022年前九个月，经营活动净现金使用量为8680万美元，2021年同期为6660万美元[203][204] - 2022年前九个月，投资活动净现金提供量为2530万美元，2021年同期为6140万美元[203][205] - 2022年前九个月，融资活动净现金提供量为7830万美元，2021年同期为2710万美元[203][206] 公司利率相关情况 - 假设利率变动1个百分点，公司现金及现金等价物和投资的利息收入每年将增减约100万美元[210] - 公司长期债务利率主要与美元SOFR挂钩，可转换票据按固定年利率5.0%计息[211]