财务表现 - 公司在2023年6月30日结束的六个月中未计提所得税，递延所得税资产主要由净经营亏损和税收抵免结转组成，已完全被估值备抵抵消[56] - 公司2023年第二季度总收入为4550万美元，同比增长1530万美元，主要来自与Janssen的合作研究收入、Alexion的专利使用费以及Zenas的里程碑收入[66][67] - 2023年第二季度研发费用为6000万美元，同比增长1290万美元，主要由于CD3项目（如plamotamab、XmAb819和XmAb541）以及vudalimab项目的支出增加[68][69] - 2023年第二季度净亏损为2200万美元，同比减少1200万美元，主要得益于其他收入的增加[66][71] - 2023年上半年总收入为6450万美元，同比下降5120万美元，主要由于专利使用费收入减少[72] - 2023年上半年研发费用为1.244亿美元，同比增长2960万美元，主要由于新开发项目（如XmAb564和XmAb541）以及vudalimab项目的支出增加[73][74] - 2023年上半年净亏损为8270万美元，同比增加7230万美元，主要由于收入下降和研发费用增加[72] - 截至2023年6月30日，公司累计亏损为4.21亿美元，主要由于产品候选开发项目和研究活动的支出[65] - 2023年上半年运营活动现金流出为6881.4万美元，同比增加1.18898亿美元，主要由于专利使用费收入减少和研发费用增加[77] - 截至2023年6月30日，公司现金、现金等价物、应收账款和可交易债务证券总额为5.314亿美元，较2022年12月31日的6.135亿美元有所下降[79] - 公司预计现有现金、现金等价物、可交易证券及潜在里程碑付款将足以支持其运营支出和资本支出需求至2025年底[80] - 公司于2023年2月27日与Leerink Partners签订销售协议，可发行和出售最多2亿美元的普通股[79] - 公司尚未通过销售协议出售任何普通股[79] 研发进展 - 公司专注于开发用于治疗癌症和自身免疫性疾病的工程化单克隆抗体和细胞因子疗法，拥有广泛的临床阶段XmAb®药物候选产品组合[57] - 公司目前正在进行7个全资或合作开发的候选药物的1期或2期临床试验，涵盖多种癌症类型和自身免疫性疾病[59] - Vudalimab（PD-1 x CTLA-4）正在进行2期临床试验，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）和其他实体瘤[59] - XmAb104（PD-1 x ICOS）在1期临床试验中表现出良好的耐受性和抗肿瘤活性，目前正在与ipilimumab联合进行1期扩展部分研究[59] - XmAb564（IL2-Fc细胞因子）在1a期临床试验中显示出对调节性T细胞（Tregs）的选择性激活和扩增，正在进行1b期临床试验[59] - 公司计划在2023年提交XmAb541（Claudin-6 x CD3）的IND申请，用于治疗卵巢癌[62] 收入来源 - 公司在2023年6月30日结束的六个月中从MorphoSys获得了390万美元的版税收入[64] - 公司在2023年6月30日结束的六个月中从Alexion获得了2160万美元的版税收入[64] - 公司在2023年6月30日结束的六个月中从Vir Biotechnology获得了150万美元的版税收入[64] 运营与未来展望 - 公司目前处于临床开发阶段，尚未从产品销售中产生收入，预计在获得监管批准并商业化内部产品开发候选者之前不会产生收入[80] - 公司预计将继续增加运营支出，用于正在进行和额外的临床和临床前开发[80] - 公司未在2023年6月30日结束的三个月内发生重大合同义务变更[82] - 公司未在报告期内拥有任何表外安排[81] - 公司在市场风险方面的定量和定性披露未发生重大变化[84] 知识产权 - 公司拥有超过1400项全球已授权和待审批的专利，用于保护其XmAb技术平台和候选药物[65]