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Xencor(XNCR) - 2023 Q2 - Earnings Call Transcript
XencorXencor(US:XNCR)2023-08-06 15:20

财务数据和关键指标变化 - 公司在第二季度从Ultomiris获得了1120万美元的版税收入 如果Ultomiris的销售保持增长 预计今年将获得剩余的2000万美元销售里程碑付款 [9] 各条业务线数据和关键指标变化 - Ultomiris在欧盟和日本的标签扩展 现已批准用于视神经脊髓炎谱系障碍 [9] - CD28双特异性抗体与Janssen Biotech的合作进展顺利 前列腺和B细胞靶向CD28双特异性项目预计将进入临床测试 [10] - AMG 509(现称为xaluritamig)在前列腺癌的研究数据预计将在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上公布 该药物使用XmAb 2+1双特异性抗体格式 允许多价靶向 [11] - XmAb819(ENPP3靶向CD3双特异性)和XmAb808(B7H3靶向CD28双特异性)在剂量递增阶段表现出强劲的招募 研究者兴趣高涨 [17] - 公司计划在今年晚些时候提交XmAb541(CLDN6靶向CD3双特异性)的IND申请 并计划在2024年提交第二个内部CD28双特异性抗体的IND申请 [18] - XmAb662(工程化IL12 Fc融合蛋白)在肿瘤学领域的1期研究已在本季度启动 [19] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司通过其模块化蛋白质工程技术 推进广泛的内部开发抗体和工程化细胞因子组合 专注于肿瘤学和自身免疫疾病 [8] - 公司通过临床数据指导项目进展 决定哪些项目推进 哪些终止 哪些合作 以集中资源于最具成功潜力的项目 [8] - 公司通过合作伙伴关系验证其XmAb技术 并通过收入抵消开发成本 [9] - 公司在全球多个地区增强了专利覆盖范围和期限 并在欧洲取得了国别进展 [10] - 公司通过XmAb 2+1双特异性抗体格式 实现了更高的亲和力和选择性 用于高表达肿瘤细胞和低表达正常细胞的区分 [12] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对未来财务和运营结果 未来市场条件 管理层的计划和目标 未来运营 合作伙伴关系 资本需求 未来产品供应和研发计划做出了前瞻性声明 [4] - 这些前瞻性声明基于当前预期和信念 并受到已知和未知风险 不确定性和其他因素的影响 可能导致实际结果与预期结果存在重大差异 [5] 其他重要信息 - 公司提醒投资者 在本次电话会议中 管理层可能会做出前瞻性声明 这些声明并非历史事实 而是基于当前可用信息 [4][5] 问答环节所有的提问和回答 问题: 关于xaluritamig的进展预期 - Amgen已大幅扩展其1期研究 包括多个不同队列 表明对该药物的承诺 公司对该药物的进展感到鼓舞 [21][22] 问题: vudalimab在前列腺癌研究中的结果预期 - 公司预计在2024年初公布vudalimab单药治疗和联合化疗的前列腺癌研究数据 此前在1期研究中观察到一些反应 持续时间长达6至10个月 [24][25] 问题: XmAb819的研究者兴趣 - 研究者对XmAb819表现出强烈兴趣 主要因为该药物专门针对肾癌开发 ENPP3在肾癌中高度表达 具有科学合理性 [28][29] 问题: vudalimab在非小细胞肺癌中的安全性预期 - 公司计划通过1期和2期研究评估vudalimab与化疗联合使用的安全性 目前尚无具体数据 但目标是减少住院需求 [74] 问题: XmAb564在银屑病和特应性皮炎中的差异化 - XmAb564在1b期研究中表现出较长的Treg扩展持续时间 可能成为与竞争对手的重要差异化因素 公司选择银屑病和特应性皮炎作为研究人群 因为这些疾病患者数量大 易于评估临床反应 [71][72] 问题: plamotamab的竞争定位 - plamotamab与CD28双特异性抗体的组合可能提供差异化优势 公司通过与Janssen的合作 推动该药物的开发 目标是超越现有的单药治疗和联合治疗方案 [79][80] 问题: ENPP3靶向双特异性抗体的优势 - 与Astellas的ADC相比 XmAb819的双特异性抗体格式避免了剂量限制性眼毒性 显示出更好的安全性和选择性 [86][87]