药物研发进展 - 公司目前正在进行7个完全拥有或共同开发的候选药物的1期或2期研究，涵盖多种癌症类型和一种自身免疫性疾病[127] - Vudalimab（PD-1 x CTLA-4）正在进行2期研究，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）和其他实体瘤类型，计划在2023年底前启动非小细胞肺癌的一线治疗研究[128] - XmAb564（IL2-Fc细胞因子）在1a期临床研究中表现出良好的耐受性，并显示出剂量依赖性的Treg细胞扩增，目前正在进行1b期研究，评估其在特应性皮炎或银屑病患者中的安全性和耐受性[129][130] - XmAb819（ENPP3 x CD3）正在进行1期研究，用于治疗晚期透明细胞肾细胞癌（RCC）[131] - XmAb808（B7-H3 x CD28）正在进行1期研究，与pembrolizumab联合用于治疗晚期实体瘤[132] - XmAb662（IL12-Fc细胞因子）正在进行1期研究，用于治疗晚期实体瘤，显示出显著的抗肿瘤活性[133] - XmAb541（CLDN6 x CD3）计划在2023年提交IND申请，用于治疗卵巢癌[134] 合作与收入 - 公司从MorphoSys获得了660万美元的估计版税收入，用于截至2023年9月30日的九个月[143] - 公司从Zenas BioPharma获得了1000万美元的里程碑付款，用于截至2023年9月30日的九个月[144] - 公司与Janssen的合作中，Janssen提交了两个双特异性候选药物的IND和CTA，公司分别获得了750万美元的里程碑付款[148][149] - Ultomiris在2023年第三季度实现了2000万美元的销售里程碑，并在截至2023年9月30日的九个月内从Alexion获得了总计5340万美元的里程碑和特许权使用费[151] - 公司在2023年第三季度从Gilead获得了600万美元的里程碑付款，用于使用其Fc技术开发的两个抗体候选药物的第二阶段研究[153] - 公司在2023年第三季度从Omeros获得了500万美元的里程碑付款，用于使用其Xtend Fc技术的候选药物的第二阶段研究[154] - 公司于2023年11月收到2.15亿美元，来自与OMERS签订的Ultomiris和Monjuvi相关版税和里程碑销售协议[191] 财务表现 - 公司在2023年第三季度的总收入为5920万美元，同比增长3190万美元，主要来自Alexion的特许权使用费和里程碑收入[161] - 公司在2023年第三季度的研发费用为6490万美元，同比增长1160万美元，主要由于vudalimab和XmAb541项目的支出增加[165] - 公司在2023年第三季度的净亏损为2420万美元，较2022年同期的3280万美元有所改善[161] - 公司在2023年前九个月的总收入为1.236亿美元，同比下降1940万美元，主要由于特许权使用费收入下降[169] - 公司在2023年前九个月的研发费用为1.894亿美元，同比增长4130万美元，主要由于多个项目的支出增加[169] - 公司在2023年前九个月的净亏损为1.07亿美元，较2022年同期的4310万美元有所扩大[169] - 公司2023年前九个月总研发费用中，外部研发费用为8600万美元，内部研发费用为7760万美元，股票薪酬为2580万美元[174] - 公司2023年前九个月一般及行政费用为3790万美元，同比增长320万美元，主要由于设施费用、行政人员费用和专业费用增加[175] - 公司2023年前九个月其他净费用为340万美元，主要由于股权投资公允价值变动导致的未实现损失[176] 现金流与资金状况 - 公司2023年前九个月净现金流出为8310万美元，主要由于运营活动现金流出增加至9609.5万美元，而2022年同期为现金流入4891.6万美元[177][178] - 截至2023年9月30日，公司现金及等价物、应收账款和可出售债务证券总额为5.414亿美元，较2022年底的6.135亿美元有所下降[182] - 公司预计现有现金、等价物、可出售证券及潜在里程碑付款将支持其运营至2027年[187] - 公司2023年前九个月投资活动现金流入为9206.5万美元，主要由于可出售债务证券的投资[177][179] - 公司2023年前九个月融资活动现金流入为319.9万美元，主要来自股票期权行使和员工股票购买计划[180] 其他财务信息 - 公司在2023年第三季度的其他收入（费用）净额为-600万美元，主要由于股权投资未实现亏损[167]