财务数据和关键指标变化 - 公司通过出售Ultomiris和Monjuvi的部分特许权权益，获得了2.15亿美元的现金，增强了财务灵活性 [10] - 公司预计现金储备将支持运营至2027年 [12] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司终止了XmAb104（PD-1 x ICOS）项目的开发，原因是扩展队列的疗效数据未达到预设标准 [11] - 公司关闭了vudalimab在妇科肿瘤中的单药治疗研究，原因是竞争环境迅速变化 [11] - XmAb819（ENPP3 x CD3）和XmAb808（B7-H3 x CD28）继续在剂量递增阶段进行，公司对其潜力保持乐观 [18] - XmAb564（Tregs偏向的IL-2-Fc）在自身免疫性疾病中继续招募患者，剂量递增研究正在进行 [17] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司在实体瘤中的T细胞接合双特异性抗体（如XmAb819和XmAb541）显示出潜力，特别是在肾细胞癌和卵巢癌中 [8][18] - 合作伙伴Amgen在ESMO会议上展示了xaluritamig（STEAP1靶向的CD3 T细胞接合双特异性抗体）在晚期前列腺癌中的积极中期结果，显示出41%的RECIST反应率 [7] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于T细胞接合双特异性抗体在实体瘤中的应用，特别是CD3和CD28靶向的双特异性抗体 [6][9] - 公司通过出售特许权权益和终止部分项目，优化资源分配，专注于最具潜力的项目 [10][11] - 公司计划在未来扩展T细胞接合双特异性抗体的管线 [10] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为T细胞接合双特异性抗体在实体瘤中的应用具有巨大潜力，特别是在竞争激烈的环境中 [6][7] - 公司对xaluritamig的初步数据表示乐观，并期待Amgen在早期治疗中的进一步研究 [7] - 公司认为通过2+1格式的双特异性抗体，可以更有效地靶向高抗原密度的肿瘤细胞，同时减少对正常细胞的伤害 [8] 其他重要信息 - 公司首席财务官John Kuch计划于2024年3月退休，公司已开始寻找继任者 [20][69] - 公司计划在2023年底提交XmAb541（CLDN6靶向的CD3接合双特异性抗体）的IND申请 [18] 问答环节所有的提问和回答 问题: 关于plamotamab的内部开发停止是否会影响正在进行的研究或所有权 - 回答: 停止内部开发不会影响正在进行的研究或所有权，公司将继续完成当前的Phase 1研究，之后由Janssen接手 [23][24] 问题: 关于vudalimab在前线非小细胞肺癌研究中的设计 - 回答: 研究设计为Phase 1b/2，将研究两个不同剂量的vudalimab，并结合标准护理化疗，患者群体为PD-L1状态0-49% [29][31] 问题: 关于Monjuvi和Ultomiris的剩余特许权和里程碑 - 回答: Ultomiris的交易有上限，OMERS获得前3500万美元，公司获得超额部分，Monjuvi的交易中，OMERS获得130%的前期付款，公司获得剩余部分 [37] 问题: 关于vudalimab在前线非小细胞肺癌中的竞争定位 - 回答: vudalimab设计为减少毒性，同时在肿瘤中有效激活T细胞，尽管与竞争对手的比较存在挑战，但公司认为其产品在毒性方面可能更具优势 [42] 问题: 关于XmAb564的进展 - 回答: XmAb564的剂量递增研究正在进行，预计2024年会有数据读出，公司主要关注Treg计数和剂量选择，而非PASI评分 [73][75] 问题: 关于XmAb808的B7-H3靶向与B7-H4的比较 - 回答: B7-H3在多种肿瘤类型中广泛表达，而B7-H4主要在宫颈癌和三阴性乳腺癌中表达，公司目前专注于B7-H3 [60][61] 问题: 关于XmAb819的皮下制剂进展 - 回答: 皮下制剂的研究即将开始，公司将同时进行静脉和皮下制剂的剂量递增研究 [63] 问题: 关于XmAb306的里程碑预期 - 回答: 公司正在与Genentech敲定合同细节，预计会有开发和监管里程碑，具体时间尚未确定 [67] 问题: 关于vudalimab在肾细胞癌中的定位 - 回答: 公司目前不计划进入肾细胞癌领域，而是专注于其他肿瘤类型 [68]