产品销售情况 - 第二季度2024年来自GSK的总体特许权使用费收入为6,720万美元，较2023年同期的6,570万美元增加[207] - 第二季度2024年产品净销售额为2,170万美元，其中GIAPREZA®为1,310万美元，XERAVA®为620万美元，XACDURO®为240万美元，较2023年同期的1,570万美元增加38%[208] - 第二季度净产品销售额为1570万美元，其中GIAPREZA销售1120万美元，XERAVA销售450万美元[226] - 净产品销售额增加是由于销售和营销力度加大[227] 产品监管和认可 - XACDURO®于2024年5月获得中国国家药品监督管理局批准用于18岁及以上中国患者[210] - XACDURO®于2024年7月被列为2024年IDSA治疗指南推荐的治疗耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌感染的首选药物[211] - XACDURO®被2024年高登基金会提名为美国高登奖最佳生物技术产品奖[212] - 正在与全球抗菌素研究与开发伙伴关系合作开发的治疗非复杂性淋球菌感染的首创单剂量口服抗生素zoliflodacin已成功完成III期临床试验[216] 财务情况 - 第二季度确认了800万美元的许可收入，这是由于与Zai Lab的许可协议达成监管里程碑[228] - 第二季度产品成本为847.2万美元，较上年同期下降6%[230] - 第二季度研发费用为256万美元，较上年同期下降83%[233][236] - 第二季度销售、一般及管理费用为2774万美元，较上年同期增加18%[238][239] - 第二季度利息及其他收益净额为-3474万美元[240][241] - 第二季度利息费用为580.2万美元，较上年同期增加32%[243][245] - 第二季度权益法投资和其他长期投资公允价值变动损失6010.8万美元[246][249][250] - 公司上半年经营活动产生的现金净流入为8076.5万美元，同比增加1689.9万美元[256][257] - 公司上半年投资活动使用的现金净流出为4303.8万美元，主要用于购买交易性证券和长期投资[258][259] - 公司上半年筹资活动使用的现金净流出为1423.7万美元，主要用于回购普通股[260][261] 资产负债情况 - 公司有2.925亿美元的2025年到期债券和2.61亿美元的2028年到期债券[262] - 公司有3.8百万美元的经营租赁承诺，其中0.8百万美元将于2024年12月31日前支付[263] - 公司需向HCR支付GIAPREZA销售的特许权使用费，最高支付金额为2.25亿美元[264] - 公司与Corden签订了供应协议，有最低采购承诺，截至2024年6月30日剩余承诺金额约为3.02亿美元[266] 风险因素 - 公司面临原材料价格上涨等通胀风险，可能对经营业绩产生一定影响[270] - 公司部分收入和采购业务涉及外汇风险，但整体影响较小[271]