总营收相关数据 - 2024年第一季度总营收达126.79亿美元，增长19%，产品销售增长18%，联盟收入持续增长[4][5] - 2024年第一季度公司总药品收入126.79亿美元，同比实际增长17%，按固定汇率计算增长19%[22] - 2024年第一季度公司总营收为126.79亿美元，同比增长17%（按固定汇率计算增长19%）[25][26] - 报告期内利润和亏损方面，2024年第一季度为126.79亿美元，较2023年第一季度增长17%（CER为19%）[70] - 2024年第一季度总营收126.79亿美元，2023年同期为108.79亿美元；营业利润31.15亿美元，2023年同期为25.49亿美元；净利润21.80亿美元，2023年同期为18.04亿美元[107] 核心财务指标数据 - 核心产品销售毛利率为82%，核心运营利润率为34%，核心税率为21%[5] - 核心每股收益增长13%至2.06美元，增长低于总营收主要因上一年处置美国普米克都保吸入剂权利获2.41亿美元收益[5] 股息相关数据 - 2024财年总股息将每股增加0.20美元至3.10美元，增幅7%[5][6] 业绩预期数据 - 2024财年总营收和核心每股收益按固定汇率预计将实现低两位数至低十几的百分比增长[8] - 合作收入预计大幅增加，其他营业收入预计大幅减少，核心税率预计在18 - 22%[8] - 若2024年4 - 12月汇率维持3月平均水平，2024财年总营收将受低个位数负面影响，核心每股收益将受中个位数负面影响[9] 各业务领域营收增长数据 - 2024年第一季度，肿瘤学、CVRM、R&I和罕见病领域总营收实现两位数增长，分别为26%、23%、17%和16%[5] - 2024年第一季度肿瘤学领域收入51.08亿美元，占比40%，同比实际增长23%，按固定汇率计算增长26%[21] - 2024年第一季度生物制药CVRM领域收入30.6亿美元，占比24%，同比实际增长20%，按固定汇率计算增长23%[21] - 2024年第一季度生物制药R&I领域收入18.86亿美元，占比15%，同比实际增长15%，按固定汇率计算增长17%[21] - 肿瘤学领域营收51.08亿美元，占总营收40%，同比增长23%（按固定汇率计算增长26%）[25][27] - 生物制药领域营收51.78亿美元，占总营收41%，同比增长14%（按固定汇率计算增长16%）[25][38] - CVRM领域营收30.6亿美元，占总营收24%，同比增长20%（按固定汇率计算增长23%）[25][39] - 生物制药研发与创新（R&I）业务总营收18.86亿美元，增长15%（CER为17%），占总营收15%[55] - 生物制药疫苗与免疫（V&I）业务总营收降至2.32亿美元，减少35%（CER为34%），占总营收2%[60] - 罕见病药物业务总营收增至20.96亿美元，增长12%（CER为16%），占总营收17%[62] 产品营收数据 - 泰吉华（Tagrisso）全球营收15.95亿美元，同比增长12%（按固定汇率计算增长15%）[28] - 英飞凡（Imfinzi）全球营收11.13亿美元，同比增长29%（按固定汇率计算增长33%）[31] - 利普卓（Lynparza）全球营收7.05亿美元，同比增长8%（按固定汇率计算增长11%）[32] - 德喜曲妥珠单抗（Enhertu）全球营收4.61亿美元，同比增长79%（按固定汇率计算增长79%）[34] - 安可坦（Calquence）全球营收7.18亿美元，同比增长35%（按固定汇率计算增长35%）[35] - 法西加（Farxiga）全球营收18.92亿美元，同比增长43%（按固定汇率计算增长45%）[40] - 2024年第一季度Breztri全球总营收2.19亿美元，实际变化52%，CER变化54%，各地区均有增长[47] - 2024年第一季度Tezspire和Amgen联合销售达2.16亿美元（2023年第一季度为1.05亿美元）[56] - 2024年第一季度Ultomiris美国营收4.82亿美元，增长27%，新兴市场营收3200万美元，增长超2倍[63] - 2024年第一季度Soliris全球总营收7.39亿美元，下降11%（CER为8%）[65] - 2024年第一季度Strensiq全球总营收3.13亿美元，增长20%[66] - 2024年第一季度Koselugo营收1.32亿美元，增长68%，CER增长82%[67] 费用相关数据 - 研发费用为27.83亿美元，增长7%（固定汇率7%），核心研发费用为26.98亿美元，增长18%（固定汇率）[13] - 销售、一般和行政费用为44.95亿美元，增长12%（固定汇率），核心费用为34.13亿美元，增长13%（固定汇率）[13] - 2024年第一季度研发费用为27.83亿美元，占总收入的22%，核心研发费用为26.98亿美元，占总收入的21% [72] - 2024年第一季度销售、一般和行政费用为44.95亿美元，核心费用为34.13亿美元，同比增长12% [72] - 2024年第一季度净财务费用增长2%（按固定汇率计算下降3%） [77] 利润与税率数据 - 2024年第一季度毛利润为104.61亿美元，核心毛利润为104.91亿美元，同比增长15% [72] - 2024年第一季度产品销售毛利率为82%，同比下降1个百分点 [72] - 2024年第一季度运营利润为31.15亿美元，运营利润率为25%，核心运营利润为43.1亿美元，运营利润率为34% [72] - 2024年第一季度有效报告税率为22%（2023年第一季度为20%），有效核心税率为21%（2023年第一季度为20%） [78] 资本支出与净债务数据 - 2024年第一季度资本支出为4.17亿美元（2023年第一季度为2.47亿美元） [81] - 截至2024年3月31日的三个月内，净债务增加39.39亿美元至264.49亿美元 [82] 现金流量数据 - 2024年第一季度净现金流入（不包括融资活动）为7300万美元，主要受子公司收购变动的影响 [79] - 2024年3月31日公司净现金流入为7300万美元，2023年为1.887亿美元[115] - 2024年3月31日公司净现金流入/流出融资活动为2.028亿美元，2023年为 - 2.031亿美元[115] - 2024年3月31日公司现金及现金等价物期末余额为7.692亿美元，2023年为5.828亿美元[116] - 2024年第一季度公司经营活动产生的现金为3.257亿美元，2023年为3.615亿美元[115] - 2024年第一季度公司投资活动净现金流出为2.413亿美元，2023年为1.246亿美元[115] 收购相关数据 - 2024年2月公司完成对Gracell和Icosavax的收购，交易价值分别约为12亿美元和11亿美元，收购时分别获得2.09亿美元和1.92亿美元现金等资产[16] - 2024年3月公司宣布收购Amolyt Pharma，交易价值达10.5亿美元，预计2024年第三季度末完成[16] - 2024年3月公司达成收购Fusion Pharmaceuticals协议，交易价值约24亿美元，预计2024年第二季度完成，收购时将获得截至2023年12月31日的2.34亿美元现金等资产[16] - 2024年2月19日完成对Icosavax的收购，交易对价8.41亿美元，含6.39亿美元无形资产、1.41亿美元现金及现金等价物和5100万美元有价证券，最高3亿美元或有对价取决于监管和销售里程碑[121] - 2024年2月22日完成对Gracell Biotechnologies的收购，交易价值约10亿美元，若达成潜在或有价值支付，交易价值约12亿美元，收购时Gracell资产负债表上的现金及现金等价物总计2.09亿美元[126] 社会责任相关数据 - 公司与中国资源燃气和光大环境合作，将使中国温室气体排放足迹减少80%[17] - 健康心脏非洲计划提前近2年实现到2025年识别超1000万高血压患者的目标，截至2024年2月底，自2014年项目启动以来累计培训超11480名医护人员，进行超5200万次血压筛查[91][92] - 青年健康计划自2021年直接覆盖超1000万青年，影响16项政策，在36个国家开展员工志愿者项目，提前近2年达成2021 - 2025年核心目标[92] - 2024年3月公司签署清洁供热协议，将中国药品制造的范围1和2温室气体排放最多降低80%[93] - 2024年1月公司参与的多方协议可使中国业务潜在年减排约12万吨二氧化碳当量[93] 产品试验与获批数据 - Tagrisso的LAURA III期试验达到主要终点；在美国获批联合化疗治疗局部晚期或转移性EGFRm NSCLC；FLAURA2试验OS中期分析显示41%数据成熟时，联合化疗组有有利趋势（HR 0.75）[97] - Imfinzi的ADRIATIC III期试验达到主要终点；TOPAZ - 1试验更新探索性结果显示联合化疗对晚期BTC患者有3年临床意义的长期OS获益[99] - Lynparza和Imfinzi的DUO - E试验事后探索性子组分析显示，错配修复proficient患者中联合治疗组中位缓解持续时间是对照组两倍多（18.7 vs 7.6个月）[100] - Enhertu在美国获批治疗不可切除或转移性HER2阳性（IHC 3 +）实体瘤患者[100] - Fasenra在美国获批将严重嗜酸性哮喘适用年龄扩大至6岁及以上；MIRACLE III期试验显示其使亚洲严重嗜酸性哮喘患者年恶化率降低74%[102] 资产负债相关数据 - 2024年3月31日公司总资产为102.293亿美元，2023年为101.119亿美元[110] - 2024年3月31日公司总负债为64.792亿美元，2023年为61.953亿美元[111] - 2024年3月31日公司总权益为37.501亿美元，2023年为39.166亿美元[109] 金融工具与或有对价数据 - 截至2024年3月31日，公司持有的现金抵押品账面价值为1.55亿美元（2023年12月31日为2.15亿美元），公司交付的现金抵押品账面价值为1.36亿美元（2023年12月31日为1.02亿美元）[123] - 截至2024年3月31日，公司某些归类为公允价值层级3的股权投资价值为3.09亿美元（2023年12月31日为3.13亿美元），2024年第一季度确认公允价值损失100万美元[124] - 截至2024年3月31日，按公允价值计量的金融工具包括16.05亿美元其他投资、55.04亿美元货币市场基金和8100万美元衍生品[124] - 截至2024年3月31日，或有对价余额为20.13亿美元（2023年为21.01亿美元），其中与百时美施贵宝在全球糖尿病联盟份额相关的或有对价余额为17.5亿美元（2023年12月31日为19.45亿美元），销售额增减10%，该余额将相应增减1.75亿美元[125] 法律诉讼相关数据 - 公司涉及多项法律诉讼，包括Forxiga英国专利诉讼、Tagrisso美国和俄罗斯专利诉讼、Calquence美国专利诉讼等[129][130][131][134] - 公司面临Nexium和Losec/Prilosec美国产品责任诉讼，多数诉讼指控使用质子泵抑制剂后出现肾脏损伤[136] - 2023年10月，公司以4.25亿美元解决MDL、特拉华州和新泽西州州法院的所有未决索赔[137] - 2024年2月，美国第六巡回上诉法院维持对安立泽和卡格列净联邦合并案件的驳回[138] - 2024年2月，法院驳回原告修改340B反垄断诉讼投诉的请求并结案，3月原告上诉[139] - 2023年12月，仲裁小组裁决公司向Definiens卖家支付4643万美元，2024年3月公司申请撤销该裁决[140] - 2024年2月，英国上诉法院推翻PARP抑制剂特许权使用费纠纷的初审判决，3月公司申请向最高法院上诉[140] - 2024年3月，法院驳回340Bqui tam诉讼的第一次修正投诉，4月原告上诉[142] - 2024年3月，法院驳回公司对《降低通胀法案》的诉讼[143] 其他运营收入与费用数据 - 2023年第一季度其他运营收入和费用中，一项为2400万美元，另一项为3.27亿美元[151] - 2024年第一季度其他运营收入和费用总计6700万美元，2023年同期为3.79亿美元[152] 业绩公布与股息支付时间数据 - 2024年上半年和第二季度业绩将于7月25日公布，9个月和第三季度业绩将于11月12日公布[153] - 股息通常第一期在半年业绩公布时宣布并于9月支付，第二期在全年业绩公布时宣布并于3月支付[153] 财务指标计算与报表呈现说明数据 - 2024年与2023年期间实际变化和恒定汇率（CER）变化的差异是由于外汇变动，CER财务指标不按公认会计原则（GAAP）核算[1] - 核心财务指标经调整以排除某些项目，报告指标和核心指标的差异主要源于无形资产摊销、减值、法律和解及重组费用[2] - 报告和核心产品销售毛利率的计算排除了联盟收入和合作收入的影响[3] - 表2中的正负符号表示所讨论项目的方向