临床试验进展 - 公司获得FDA突破性疗法认定,用于治疗IgA肾病(IgAN)[2] - 在ERA24大会上展示了第2b期ORIGIN研究的数据,显示atacicept通过72周稳定了肾功能,并快速降低了血尿[2] - 计划在2024年第4季度公布第2b期ORIGIN研究的96周临床数据[6] - 正在进行的关键性第3期ORIGIN 3试验预计在2024年第3季度完成入组,并于2025年第2季度公布数据[6] 财务状况 - 公司现金、现金等价物和可流通证券为3.844亿美元,预计可为atacicept的审批和美国商业化提供资金支持[9]