现金状况 - 公司现金状况良好，截至2024年6月30日现金余额为4,550万美元，较2023年12月31日的940万美元大幅增加[5] 研发费用 - 研发费用同比下降130万美元，主要由于对cadisegliatin的支出减少[6] 一般及行政费用 - 一般及行政费用同比增加40万美元，主要由于股份支付费用、法律费用和人工成本增加[7] cadisegliatin临床试验 - 公司启动了T1D适应症的cadisegliatin关键性临床试验，但FDA对该项目实施了临床试验暂停[3] - 公司正在积极与FDA沟通以尽快解决cadisegliatin临床试验暂停问题[3] - 公司的cadisegliatin已获得FDA突破性疗法认定，有望成为T1D患者的首个口服治疗选择[3] 新药许可协议 - 公司与Newsoara Biopharma就PDE4抑制剂HPP737达成全球许可协议，获得2000万美元的预付款[3] 合作项目进展 - Cantex公司获得FDA授予azeliragon用于治疗胰腺癌的孤儿药资格认定[4] - 公司的合作项目azeliragon正在多个适应症的临床试验中取得进展[4] 财务业绩 - 公司在2024年第二季度录得净亏损518万美元，每股亏损0.81美元[9]