授权许可协议 - 公司在2024年第二季度完成了两项重要的授权许可协议,引入了潜在的最佳-in-class泛RAS分子胶剂ERAS-0015和潜在的首创泛KRAS抑制剂ERAS-4001[7] - 公司计划于2025年上半年提交ERAS-0015和ERAS-4001的IND申请,并于2026年报告初步临床数据[9] 临床试验进展 - 公司启动了SEACRAFT-2注册性III期临床试验,评估naporafenib联合trametinib在NRAS突变黑色素瘤患者中的疗效,预计2025年将获得随机对照数据[6] - 公司预计SEACRAFT-1试验将于2024年第四季度报告naporafenib联合trametinib在RAS Q61X实体瘤患者中的初步疗效数据[9] 财务状况 - 公司通过两次股权融资共计2.29亿美元,预计现金、现金等价物和可流通证券达4.602亿美元,可为公司运营提供资金支持至2027年上半年[8,10] - 公司2024年第二季度录得2250万美元的研发费用,主要用于ERAS-0015和ERAS-4001的授权许可费用[12] - 公司2024年第二季度研发费用为3300万美元,较上年同期增加26.2%,主要由于临床试验、临床前研究和发现活动的增加[11] - 公司2024年第二季度一般及行政费用为1230万美元,较上年同期增加25.5%,主要由于资产减值和法律费用的增加[13] - 公司2024年第二季度净亏损6320万美元,每股亏损0.29美元[14] - 公司2024年6月30日的现金、现金等价物和可流通证券余额为4.602亿美元[10]