临床试验进展 - 公司完成了ALTITUDE-NASH 2a期临床试验,主要终点指标和所有次要指标均达标,进一步证实了rencofilstat的抗纤维化作用[134] - 公司ASCEND-NASH 2b期临床试验的数据监察委员会(DSMB)进行了首次计划内审查,未发现安全信号,批准试验继续进行[135] 战略调整 - 公司为保留资本而进行了战略重组,减少运营成本,并启动了探索战略和融资替代方案的过程,最终决定终止ASCEND-NASH临床试验[136] 财务状况 - 公司2024年上半年研发费用下降1200万美元,主要是临床试验成本和员工薪酬成本的减少[151][152] - 公司2024年6月30日的现金余额为210万美元,工作资本为450万美元,存在持续经营的重大不确定性[161][162] - 公司在截至2024年6月30日的6个月内,融资活动产生的净现金为180万美元,主要是由于行使认股权证收到的收益[164] - 截至2023年6月30日的6个月内,公司没有融资活动产生的现金流入或流出[164] 市场风险 - 不适用市场风险的定量和定性披露[164]