临床试验 - 公司正在进行QN-302的1期临床试验，该药物为一种G-四链体选择性转录抑制剂，正在进行剂量递增和扩展试验[128] 业务调整 - 公司已于2023年7月出售诊断业务子公司Qualigen Inc.给Chembio Diagnostics Inc.[129] - 公司与NanoSynex Ltd.达成和解协议，取消了之前的融资协议，并减少了在NanoSynex的股权占比[130] - 公司与Marizyme公司签订了合作开发协议，向其提供高达175万美元的资金支持，以换取DuraGraft产品未来销售利润的33%分成[131] 财务表现 - 公司2024年第二季度的总费用为174.1万美元，较2023年同期下降51.7%[133] - 公司2024年第二季度录得其他收益263,001美元，主要来自于衍生工具负债和认股权证负债的公允价值变动收益[135] - 公司2024年第二季度持续经营净亏损为147.7万美元，较2023年同期的353.7万美元亏损有所下降[136] - 公司总体业务亏损,持续经营业务净亏损3.51百万美元,较上年同期减少约3.26百万美元[154] - 研发费用下降1.4百万美元,降幅54%,主要由于QN-302和RAS项目费用下降[163] - 一次性确认可转债发行损失0.36百万美元[164] - 可转债自愿转股和月度赎回产生收益0.08百万美元和损失0.21百万美元[164] - 已终止经营业务产生损失0.1百万美元,主要由于早期结算退出子公司Qualigen, Inc.的托管账户[155] - 每股基本和稀释净亏损0.54美元,较上年同期的1.46美元有所改善[158] 资金状况 - 公司在2024年6月30日的现金余额约为11.9万美元，累计亏损120.4百万美元[167] - 公司预计现金余额可支持运营至2024年第四季度，预计将持续亏损和现金流为负，存在持续经营的重大不确定性[167] - 公司于2024年2月和4月通过发行8%可转换债券筹集资金约1.5百万美元[167,172] - 公司于2024年7月获得2百万美元18%高级票据融资[167] - 公司于2024年6月提前收到了2023年7月出售Qualigen公司的45万美元托管款中的35万美元[167] - 公司在2024年上半年经营活动使用了225.8万美元现金，主要原因是持续经营亏损350万美元[176] - 公司在2024年上半年投资活动产生了35万美元现金流入，主要是来自已终止经营业务的提前退出保证金[177] - 公司在2024年上半年筹资活动产生了162.5万美元现金流入，主要是发行可转换债券和行权[177] - 公司在2024年上半年现金及受限现金净减少283.1万美元[176] - 公司在2023年上半年经营活动使用了556.2万美元现金，主要原因是持续经营亏损680万美元[176] - 公司在2023年上半年投资活动使用了24.6万美元现金，主要是购买固定资产[177] - 公司在2023年上半年筹资活动无现金流入[177] - 公司在2023年上半年现金及受限现金净减少569.3万美元[176] 许可协议 - 公司与ULRF有多项许可协议，需支付最高500万美元的里程碑付款和低单位数的销售提成[169] - 公司于2022年1月与UCL Business Limited签订许可协议，需支付临床/监管/销售里程碑付款和分享部分非专利权收入[169] - 公司于2022年12月发行了3.3百万美元8%可转换债券给Alpha[170] - 公司于2024年2月和4月又发行了总计1.65百万美元8%可转换债券给Alpha和Chen[172] - 公司于2023年7月修订了与NanoSynex的融资协议，取消了部分还款义务并减少了持股比例[173] - 公司与Marizyme公司签订了合作开发协议，支付了175万美元的资金支持和20万美元的独占费用[174] - 公司向Marizyme公司提供了125万美元的贷款，年利率为18%[174]