临床试验进展 - 公司的PF614-MPAR产品正在进行第1b期临床试验以验证其过量保护和有效输送氧考酮的功能[3] - PF614第3期临床试验方案正在最终确定,准备向FDA提交[5] 新药研发 - 公司的阿片类药物使用障碍(OUD)项目取得重大进展,选定了PF9001作为主要候选药物[4] - PF614的TAAP技术设计可控释放、抗篡改,并通过化学修饰降低滥用风险[6] - PF614-MPAR结合TAAP产品和抑制酶的技术,旨在治疗严重疼痛同时提供过量保护[7] - PF9001采用TAAP技术设计,有望为治疗OUD提供更安全有效的方式[8] 研发资金支持 - 公司获得高达1500万美元的NIH和NIDA联合资助,支持OUD项目的开发[8] 财务状况 - 第二季度研发费用同比下降700万美元,主要由于PF614和PF614-MPAR临床前及临床项目的外部研发成本减少[11] - 截至2024年6月30日,公司现金及现金等价物为1.043亿美元[9]