临床试验进展 - 公司主要专注于开发用于治疗阿尔茨海默病的药物候选物Bryostatin-1，该药物正处于临床试验阶段[154] - 公司还在评估Bryostatin-1用于治疗其他神经退行性或认知疾病和功能障碍，如脆性X综合征、多发性硬化症和尼曼-皮克C型病[154] - 公司于2022年12月完成了1500万美元的私募配股[156] - 公司于2022年12月完成了一项延长确证性的2期临床试验,但未达到主要终点指标[167] - 公司于2022年5月启动了一项开放性剂量递增2期临床试验,于2022年12月终止该试验[169,170] - 公司与Nemours合作开展用于治疗脆性X综合征的临床试验,预计总成本约200万美元[173] - 公司与克利夫兰诊所合作开展用于治疗多发性硬化症的1期临床试验,预计总成本约200万美元[175] - 公司与路易斯安那州立大学健康科学中心合作开展用于治疗脊髓损伤的前临床试验,预计总成本约20万美元[176] 财务状况 - 公司于2023年6月30日前已赎回600万美元的优先股B股和12.25万美元的应计股息[164] - 公司于2023年6月30日前已累计计提890万美元的应付投资者的分期付款[166] - 公司总营业费用较上年同期下降约13.6%[181] - 研发费用较上年同期增加约11.3%，主要用于开发AD治疗产品和启动MS临床试验[182] - 管理费用较上年同期下降约18.6%，主要由于法律费用和股票期权费用的减少[184] - 公司获得其他收益约307,658美元，而上年同期为其他费用约2,264,241美元[185][186] - 公司净亏损较上年同期下降约68.9%[188] - 公司预计现有现金和现金等价物约2,440万美元可支持未来至少12个月的预计运营需求[200] - 公司预计未来可能需要额外资金以启动、推进和完成所有潜在的AD临床试验并获得监管批准[201][202] - 公司经营活动现金流出较上年同期减少约25万美元[205] - 截至2024年6月30日止6个月,投资活动使用的净现金为100万美元,而2023年6月30日止6个月为2,707美元,主要用于购买可供出售债务证券[206] - 截至2024年6月30日止6个月,筹资活动使用的净现金为0美元,而2023年6月30日止6个月为1,641,064美元,主要用于偿还优先股投资者的款项[207] 其他 - 作为较小报告公司,不适用市场风险的定量和定性披露[208]