New trading symbol "TAOX" effective Tuesday, July 1, 2025, New name represents Company's strategic focus on the synergies between cryptocurrency and AINEW YORK, June 26, 2025 /PRNewswire/ -- TAO Synergies Inc. (the "Company"), formerly Synaptogenix, Inc. (NASDAQ: SNPX), today announced that it will begin trading on Nasdaq under the new ticker symbol "TAOX" on Tuesday, July 1, 2025, in accordance with its rebranding to the new name TAO Synergies Inc., effective today. The Company's new corporate identity ali ...

Strategic capital deployment into TAO advances Synaptogenix's blockchain treasury model, leveraging BitGo's custody, trading and staking capabilities to generate token-based yieldNEW YORK, June 24, 2025 /PRNewswire/ -- Synaptogenix (NASDAQ: SNPX) today announced its initial purchase of TAO as part of the Company's recently announced cryptocurrency treasury strategy focused exclusively on artificial intelligence (Al) and machine learning. BitGo, the leading infrastructure provider of digital asset solutions, ...

Singular focus on Bittensor (TAO), the leading AI token byadoption and market capitalization James Altucher to lead TAO token strategy initiatives Planned initial acquisition of $10 million in TAO equates to over two times the Company's current market capitalization; total acquisition target of $100 millionNEW YORK, June 9, 2025 /PRNewswire/ -- Synaptogenix, Inc. (Nasdaq: SNPX) ("Synaptogenix" or the "Company") today announced its launch of a differentiated cryptocurrency treasury strategy focused exclusive ...

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2025 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from __________________ to __________________ Commission File Number: 001-40458 SYNAPTOGENIX, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) (S ...

公司发展历程与重大事件 - 2020年12月6日，公司从Neurotrope完成分拆独立运营[14] - 2024年12月，公司董事会成立特别委员会探索战略机会[17] - 2024年4月4日，公司进行1比25的反向股票分割以符合纳斯达克最低出价要求[18] 阿尔茨海默病（AD）临床试验情况 - 2017 - 2019年的2期探索性临床试验，共147名患者入组，20µg剂量在完成者群体中达到主要终点，13周时SIB净改善2.6（p < 0.07）[20][21] - 20µg剂量组腹泻和输液反应发生率高于安慰剂组，分别为11%和2%、17%和6%[24] - 后续分析显示20µg剂量组患者在第15周SIB有持续改善，mITT群体改善3.59（p = 0.0503），完成者群体改善4.09（p = 0.0293）[27] - 2018年5月4日，公司宣布开展100名患者的2期验证性临床试验，评估20µg剂量对未服用美金刚的晚期AD患者SIB评分的改善[31] - 验证性试验总预算约780万美元，实际总费用约760万美元，节省约50万美元[33] - 2019年9月9日，宣布2期验证性研究未在主要终点（第13周SIB总分较基线变化）上达到统计学显著性[34] - 验证性试验中，第13周时，Bryostatin - 1组和安慰剂组SIB总分平均分别增加1.3分和2.1分[35] - 确认性2期多中心试验评估了不服用美金刚的中重度AD患者使用20µg Bryostatin - 1治疗认知缺陷的安全性和有效性，患者随机1:1分组，12周内接受7剂治疗[36] - 2020年1月22日，Neurotrope宣布完成确认性2期研究的额外分析，Bryostatin - 1治疗组和安慰剂组在第13周平均SIB较基线均有显著改善，但两组差异无统计学意义（p = 0.2727），趋势分析显示治疗组改善斜率显著大于安慰剂组（p <.01）[37] - 2020年7月23日，公司与WCT签订服务协议，为扩展确认性2期研究招募约100名受试者，2022年1月22日执行变更令加速招募，费用约140万美元，更新后试验服务总预算约1100万美元，扣除资助后公司预计净预算成本930万美元[39][40] - 2022年12月16日，公司宣布Bryostatin - 1扩展确认性2期研究（Study 204）主要终点未达统计学意义，第28周Bryostatin - 1组和安慰剂组SIB总分分别平均增加1.4分和0.6分，多数预先指定的最晚期和重度AD患者亚组次要终点达统计学意义（p < 0.05，双侧）[41] 其他疾病临床试验情况 - 公司与Nemours合作开展脆性X综合征临床试验，预计总试验和IND成本约200万美元，截至2024年12月31日累计费用约10万美元，FDA已将IND开发置于临床搁置[43][44] - 2022年2月23日，公司与克利夫兰诊所合作开展多发性硬化症治疗研究，2023年7月19日签订1期试验协议，预计总成本约200万美元，截至2024年12月31日已支付或产生费用约52.8万美元，2024年12月因招募缓慢终止协议[46][47] 市场与行业数据 - 2024年全球超5000万人患有AD或其他形式痴呆症，美国约690万人患有AD，超73%患者年龄超过75岁[57] - 2024年全球约有3000万人患有阿尔茨海默病（AD），有效延缓疾病进展的新疗法有巨大商业潜力[60] - 2017 - 2021年，主要AD处方药全球销售额复合年增长率为6.5%，2022年销售额约28亿美元，预计到2032年将增长至约68亿美元，复合年增长率为9.3%[62] - 两种单克隆抗体治疗试验显示，对中度认知障碍（MCI）和可能的极早期AD患者，治疗18个月后衰退率减缓24 - 27%[65] 公司合作与许可协议 - 公司与斯坦福大学2014年签订的许可协议，需每年支付10000美元许可维护费，净销售额需支付3%特许权使用费，里程碑付款最高达370万美元，截至2024年12月31日，无需支付特许权使用费和里程碑付款[86] - 公司2017年与斯坦福大学签订的许可协议，执行时支付70000美元，每年支付10000美元许可维护费，额外支付最高210万美元，特定收入需支付1.5 - 4.5%特许权使用费，截至2024年12月31日，未产生或支付特许权使用费和里程碑付款[87] - 2020年6月9日，公司与BryoLogyx签订转让协议，转让与NCI的合作研发协议及FDA的IND申请，BryoLogyx将支付产品销售总收入的2%，最高100万美元[45] - 公司需向西奈山支付200万美元新药申请获批里程碑付款，欧盟或日本获批额外支付150万美元，净销售额2.5亿美元以内按2%支付特许权使用费，超过部分按3%支付，自成立已支付约21万美元[94] - 2015年2月4日公司与CRE和NRV II, LLC签订修订后的技术许可和服务协议，获得在特定领域开发、使用等相关产品或服务的权利[110] - 根据CRE许可协议，公司和CRE未经CRE事先书面同意不得与第三方签订转许可协议，且转许可产生的知识产权将许可给CRE及其关联方用于非商业目的[115] - 2015年7月10日，公司体外诊断测试系统相关权利归还给CRE，不再拥有CRE专利组合或技术用于诊断应用的权利[113] - 公司与CRE联合拥有2013年2月28日及以后产生的数据等，CRE在特定情况下对联合拥有数据的使用有相关限制[116] - 公司完成至少2500万美元的B轮优先股融资当年需支付100万美元固定研究费，之后五年每年支付100万美元，第五年结束前90天协商确定后续每年费用；公司从许可专利等产生的收入需支付2% - 5%的特许权使用费，当前因NRV, Inc.持股比例为5% [117] - 公司在之前B轮私募完成后向CRE支付约34.8万美元，作为预支特许权使用费，将抵扣未来费用[118] - 公司从CRE处获得广泛知识产权组合许可，包括美国及其他地区的已授权专利、待审批专利申请等[119] - 公司使用NCI关于bryostatin的大量数据及获取其临床供应，依据与NCI和CRE的材料转让协议[121] 公司投资情况 - 2023年10月31日公司与Cannasoul签订股份购买协议，购买12737股A类优先股，价格为每股44.155美元，还可购买总额达200万美元的可转换优先股票据，截至2024年12月31日，Cannasoul达成两个里程碑，公司购买了两张各50万美元的可转换优先股票据[95] - 截至2024年12月31日，公司对Cannasoul的投资估值为0，已注销相关债务和股权投资[101] 公司产品与研发 - 公司的主要候选产品是Bryostatin - 1，该药物曾在63项涉及超1400名患者的临床研究中评估抗癌效果，虽失败但获得了有用信息[102] - 公司推进合成bryostatin开发，证明其与天然产品等效，启动并生产足够数量的合成bryostatin药品估计成本约150万美元[91] - 公司拥有多个针对PKC激活剂治疗方法和配方的专利家族，并在多国和地区寻求专利保护[123] - 公司治疗AD的方法涉及激活PKC ε酶，是潜在AD药物疗法中的新机制[58] 临床试验费用情况 - 2022年1月22日公司与WCT执行变更订单加速试验受试者招募，费用约140万美元，2023年9月11日签订协议协助记录试验结果，费用约30万美元，更新后试验服务总预算约1130万美元[108] - 公司获得美国国立卫生研究院270万美元赠款支持2020年研究，预计净预算成本为830万美元，2020年4月开始第一年获约100万美元，2021年4月开始第二年获约170万美元[109] - 截至2023年12月31日，公司当前2期临床试验累计费用约1120万美元，2024年费用为0，其中2024年和2023年分别有0和56万美元计入综合损失表[109] 专利与监管法规 - 美国实用专利通常自非临时专利申请最早有效申请日起20年，部分情况下可延长，FDA相关恢复期限不超5年，总期限不超FDA批准后14年；外国专利通常也是20年[125][126] - 公司产品制造、营销及研发活动受FDA等广泛监管，未遵守相关法规会面临多种制裁[128][129] - 美国新药上市前需经非临床测试、提交IND、IRB批准、人体临床试验、FDA检查制造设施等流程[130] - 人体临床试验通常分四个阶段，部分信息需提交NIH公开，未及时注册或提交结果会面临处罚[134][137] - 2023年综合拨款法案要求新药3期临床试验申办方提交多样性行动计划，需在提交试验方案时一并提交给FDA，FDA可部分或全部豁免相关要求，若FDA反对该计划可能延迟试验启动[138] - 临床试验进展报告至少每年提交给FDA一次，严重不良事件发生时需更频繁提交，IND安全报告在特定情况需提交[139] - FDA对NDA进行行政审查需在提交后45 - 60天内完成，完整则“归档”，不完整需重新提交并再次初步审查[141] - FDA内部对优先NDA的实质性审查目标是归档日期起6个月，常规NDA是10个月，但实际常因额外信息请求而延长[142][143] - 根据修订后的《儿科研究公平法案》，NDA或其补充文件需包含评估产品在儿科人群安全性和有效性的数据，申办方需在特定时间提交初始儿科研究计划（PSP）[145] - 孤儿药是治疗美国少于20万患者疾病的药物，获指定后有研发税收抵免和免费用药费等好处，获批后有7年排他性[147][149] - 2012年《食品药品监督管理局安全与创新法案》设立“突破性疗法”快速审查机制，产品需有初步临床证据显示比现有疗法有实质性改善[153] - 优先审查指定产品若获批能显著改善安全性或有效性，FDA审查目标时间从10个月缩短至6个月[154] - FDA可基于产品对替代终点或中间临床终点的影响给予加速批准，获批产品需进行上市后确证性研究[157][160] - 2023年综合拨款法案修正案赋予FDA额外权力，可要求加速批准产品申办方在批准前开展确证性试验，并每6个月提交进展报告[160] - 新药申请获批后，FDA可能要求开展4期临床试验等上市后研究，还可能要求制定风险评估和缓解策略（REMS）[162] - 药品获批后，多数变更需FDA事先审查和批准，且有持续的年度用户费用要求和补充申请费用[166] - 药品获批后，若不符合监管要求或出现问题，FDA可能撤回批准，还可能采取限制营销、罚款等措施[168] - 药品只能按获批适应症和标签规定进行推广，禁止推广未获批用途，违规公司可能承担重大责任[170] - 《药品供应链安全法案》（DSCSA）要求制药商、批发商和经销商在10年内分阶段履行义务，2023年11月结束，2024年11月27日起全面执行[171] - 《哈奇 - 瓦克斯曼法案》允许FDA批准仿制药，仿制药申请人需提交简略新药申请（ANDA），获批后在《橙皮书》中表明与参比制剂治疗等效[172][173] - 含新化学实体的新药有5年非专利数据独占期，若提交专利无效或不侵权证明，可在原产品获批4年后提交申请[175][177] - 若新的临床研究对申请获批至关重要，NDA、505(b)(2) NDA或现有NDA补充申请有3年数据独占期[178] - 《哈奇 - 瓦克斯曼法案》允许新药专利最多延长5年，但从产品获批日期起总专利期不超过14年[179] - 若满足特定条件，《儿童最佳药品法案》（BPCA）为NDA持有人提供6个月非专利营销独占期，可叠加其他独占期[180] - 欧盟集中程序评估MAA最长210天，特殊情况加速评估150天完成CHMP意见评估[186] - 互认程序中相关成员国需90天认可参考成员国决定，认可后30天内授予国家MA [187] - 若成员国拒绝认可MA，协调小组需60天达成共识，否则提交EMA仲裁[188] - 欧盟营销授权初始有效期5年，续期后无限期，除非有特殊情况再续5年[190] - 2024年1月1日英国MHRA推出国际认可程序IRP，路线A评估60天，路线B评估110天并有最多60天时钟停止期[193] - 温莎框架2025年1月1日生效，英国MHRA负责全英药品审批[195] 法律与政策影响 - 违反美国联邦医疗欺诈和滥用法律，制裁包括刑事和民事处罚[202][203] - 许多州法律禁止与联邦法律类似且更广泛，产品商业化后公司需遵守[203] - 部分州法律要求药企遵守行业自愿合规指南并报告相关信息[204] - 违反国内外隐私和安全法律可能导致责任、声誉损害和收入减少[205] - 美国FDA用户费重新授权计划预计2025年年中开始利益相关者谈判，2027年初提交国会，国会需在2027年9月底前完成处方药用户费计划重新授权，否则FDA审查目标和相关活动将受影响[209] - 2010年3月《患者保护与平价医疗法案》（ACA）增加了大多数制造商在医疗补助药品回扣计划下的最低回扣，引入新回扣计算方法，扩展回扣计划适用范围，对特定医保D部分受益人实施强制折扣，并设立医保创新中心[211] - 2019年12月20日《2019年创造和恢复平等获取等效样本法案》（CREATES法案）成为法律，旨在解决品牌制造商不当限制产品分销问题，允许仿制药和生物类似药开发商起诉品牌制造商以获取必要样本，但法律范围和应用仍不确定[213][215] - 2022年8月《降低通胀法案》（IRA）规定，若医保B或D部分覆盖的药品价格涨幅超过通胀率，制造商需向联邦政府支付回扣，2026年起CMS将每年协商部分D部分单源药品价格，2028年起协商部分B部分药品价格，目前CMS已与10家生产商达成首批协商价格协议，适用于2026年支付年度，但该法案对制药行业影响仍不确定[216] - 2023年8月科罗拉多州处方药可负担性委员会（PDAB）宣布对五种处方药进行可负担性审查，各州控制药品定价措施效果因联邦诉讼结果待定[217] - 美国医疗行业主要趋势是成本控制，政府和第三方支付方通过限制覆盖范围、降低报销金额、减少医保资金和采用新支付方法等方式控制成本，国会曾考虑降低医生

文章核心观点 新兴生物制药公司Synaptogenix董事会成立独立特别委员会探索战略机遇以提升投资者价值 公司财务状况良好 有望大幅降低现金消耗率 [1][3] 公司概况 - 临床阶段生物制药公司 历史上致力于开发神经退行性疾病的新疗法 [2] - 对主要治疗候选药物Bryostatin - 1进行了阿尔茨海默病的临床和临床前研究 [2] - Bryostatin - 1在脆性X综合征、多发性硬化症、中风和创伤性脑损伤等疾病中显示出再生作用机制 [2] - Bryostatin - 1已在超过1500人的癌症研究中进行测试 拥有大量安全数据 [2] - 美国食品药品监督管理局已授予Bryostatin - 1治疗脆性X综合征的孤儿药称号 [2] 财务状况 - 截至2024年9月30日 公司现金储备达1960万美元 约有130万股流通普通股 [1] - 探索替代研发项目后 预计现金消耗率将大幅下降 资产负债表财务实力持续增强 [3] 战略举措 - 董事会成立独立特别委员会探索战略机遇 以创造和提升投资者价值 [1] - 考虑与第三方战略和非稀释性投资伙伴合作推进Bryostatin - 1资产 [10] - 已向美国国立卫生研究院提交Bryostatin - 1开发的赠款申请 [10]

私募配售相关 - 2022年11月17日公司进行B轮私募配售 总收益约1500万美元[152] - 2024年9月10日公司进行C轮私募配售[166] 优先股相关 - 2024年9月30日和2023年12月31日 公司分别有0美元和3395945美元应付投资者的分期付款负债[164] - 2024年三、九月公司分别赎回0美元和6000000美元B轮优先股[163] - 2024年三、九月公司分别通过分期转换发行100000股和374219股普通股赎回B轮优先股及274140美元和396640美元的应计股息[163] - 2024年三、九月公司分别确认19392美元和271086美元与现金溢价相关的视同股息[163] - B轮优先股股息为每年7% 触发事件发生时为每年15%[155] - B轮优先股于2024年9轮9日到期[153] - C轮优先股需从2024年10月31日起按季度等额赎回[168] - C轮优先股赎回的摊销付款需以现金支付 为适用分期付款金额的107%[168] 费用相关 - 2024年9月30日止三个月研发费用222897美元较2023年同期增加5.1%[189] - 2024年9月30日止三个月管理费用1136772美元较2023年同期减少6.6%[192] - 2024年前九个月研发费用1174214美元较2023年同期减少15.9%[195] - 2024年前九个月管理费用3457916美元较2023年同期减少27.7%[195] - 2024年9月30日止三个月总运营费用为1359669美元较2023年同期减少4.9%[188] - 2024年前九个月运营费用4632130美元较2023年同期减少25.1%[196] 收入与亏损相关 - 2024年9月30日止三个月其他收入（亏损）净额为 - 4382344美元较2023年变化 - 299.8%[186] - 2024年9月30日止三个月净亏损5742013美元较2023年变化 - 852.4%[186] - 2024年第三季度其他损失为4382344美元2023年同期为其他收入2192995美元[193] - 2024年第三季度净亏损5742013美元2023年同期为收入763203美元[194] - 2024年前九个月其他净收入为亏损2589891美元2023年同期为收入1138911美元[195] - 2024年前九个月净亏损7222021美元较2023年同期增加43.2%[195] 合作项目相关 - 2020研究目前估计净预算成本为830万美元[177] - 与Nemours合作的试验和IND成本估计约200万美元截至2024年9月30日已发生约10万美元[182] - 与Cleveland Clinic合作总成本估计约200万美元截至2024年9月30日已发生约59万美元[184] - 与LSU Health合作总成本估计约20万美元截至2024年9月30日已支付5万美元[185] - 2022研究截至2024年9月30日累计费用约160万美元[180] 营运资金与现金相关 - 截至2024年9月30日营运资金为21939418美元较2023年12月31日减少4316873美元[203] - 公司预计当前1830万美元现金及现金等价物可满足未来12个月运营需求[204] - 2024年前九个月经营活动现金使用3716123美元较2023年同期减少391086美元[207]

文章核心观点 新兴生物制药公司Synaptogenix宣布与现有投资者达成500万美元融资协议，通过出售新发行的C系列可转换优先股及相关证券进行融资，预计9月12日左右完成交易，资金将用于探索潜在收购或资助创新资产研究以推动增长和为股东创造价值 [1][2] 融资交易情况 - 公司与现有投资者达成500万美元融资协议，出售5000股新发行的C系列可转换优先股，每股面值1000美元，可转换为普通股 [1] - 融资包括注册公开发行和私募配售，预计9月12日左右完成，需满足惯例成交条件 [1] 证券相关条款 - C系列优先股初始转换价格为每股4美元，按季度累积5.0%股息，以现金支付 [2] - 认股权证初始行使价格为每股4美元，发行后可立即行使，有效期为五年 [2] 发行方式及合规 - 注册公开发行的证券依据2022年4月27日生效的S - 3表格有效暂搁注册声明进行发售，将向美国证券交易委员会提交最终招股说明书补充文件 [3] - 私募配售的证券依据相关法规豁免注册要求进行发售，公司同意向美国证券交易委员会提交注册声明，登记私募配售相关优先股转换和认股权证行使时可发行的普通股的转售 [4] 公司业务情况 - 公司是临床阶段生物制药公司，致力于开发神经退行性疾病的新型疗法，对主要治疗候选药物Bryostatin - 1进行了阿尔茨海默病的临床和临床前研究 [6] - Bryostatin - 1在脆性X综合征等疾病的临床前研究中显示出再生作用机制，已获美国食品药品监督管理局孤儿药认定，且在癌症研究中已有超1500人参与测试，积累了大量安全数据 [6]

临床试验进展 - 公司主要专注于开发用于治疗阿尔茨海默病的药物候选物Bryostatin-1，该药物正处于临床试验阶段[154] - 公司还在评估Bryostatin-1用于治疗其他神经退行性或认知疾病和功能障碍，如脆性X综合征、多发性硬化症和尼曼-皮克C型病[154] - 公司于2022年12月完成了1500万美元的私募配股[156] - 公司于2022年12月完成了一项延长确证性的2期临床试验,但未达到主要终点指标[167] - 公司于2022年5月启动了一项开放性剂量递增2期临床试验,于2022年12月终止该试验[169,170] - 公司与Nemours合作开展用于治疗脆性X综合征的临床试验,预计总成本约200万美元[173] - 公司与克利夫兰诊所合作开展用于治疗多发性硬化症的1期临床试验,预计总成本约200万美元[175] - 公司与路易斯安那州立大学健康科学中心合作开展用于治疗脊髓损伤的前临床试验,预计总成本约20万美元[176] 财务状况 - 公司于2023年6月30日前已赎回600万美元的优先股B股和12.25万美元的应计股息[164] - 公司于2023年6月30日前已累计计提890万美元的应付投资者的分期付款[166] - 公司总营业费用较上年同期下降约13.6%[181] - 研发费用较上年同期增加约11.3%，主要用于开发AD治疗产品和启动MS临床试验[182] - 管理费用较上年同期下降约18.6%，主要由于法律费用和股票期权费用的减少[184] - 公司获得其他收益约307,658美元，而上年同期为其他费用约2,264,241美元[185][186] - 公司净亏损较上年同期下降约68.9%[188] - 公司预计现有现金和现金等价物约2,440万美元可支持未来至少12个月的预计运营需求[200] - 公司预计未来可能需要额外资金以启动、推进和完成所有潜在的AD临床试验并获得监管批准[201][202] - 公司经营活动现金流出较上年同期减少约25万美元[205] - 截至2024年6月30日止6个月,投资活动使用的净现金为100万美元,而2023年6月30日止6个月为2,707美元,主要用于购买可供出售债务证券[206] - 截至2024年6月30日止6个月,筹资活动使用的净现金为0美元,而2023年6月30日止6个月为1,641,064美元,主要用于偿还优先股投资者的款项[207] 其他 - 作为较小报告公司,不适用市场风险的定量和定性披露[208]

公司概况 - 新兴生物制药公司，开发神经退行性疾病疗法 [3] - 临床阶段生物制药公司，历史上致力于开发神经退行性疾病新疗法 [10] - 拥有独家权利的多不饱和脂肪酸（PUFA）类似物家族，与Cognitive Research Enterprises, Inc.（CRE）有许可协议 [3][4] 合作与研究 - 与LSU Health New Orleans神经科学卓越中心达成合作协议，对PUFA类似物进行脊髓损伤临床前测试 [3] - 研究将比较PUFA类似物与Bryostatin在脊髓损伤方面的效果 [3] 专利情况 - 美国专利商标局（USPTO）颁发了标题为“用于治疗神经退行性疾病的环丙烷化不饱和脂肪酸卤代酯”的美国专利No. 12,016,837，涵盖其类似物家族 [3] 产品特性 - PUFA类似物与Bryostatin - 1一样是PKC epsilon（PKC ε）酶的激活剂，但结构不同且激活位点不同 [5] - PKC ε激活在临床前体内模型中对减缓或逆转多种神经退行性疾病进程起关键作用 [5] 过往研究成果 - 此前CRE的临床前测试显示PUFA类似物在阿尔茨海默病中对减缓或逆转神经退行性疾病进程有积极结果 [9] - 公司对主要治疗候选药物Bryostatin - 1在阿尔茨海默病中进行了临床和临床前研究 [10] - 临床前研究证明Bryostatin对脆性X综合征、多发性硬化症、中风和创伤性脑损伤等有再生作用机制 [10] - 美国食品药品监督管理局授予Bryostatin - 1孤儿药指定用于治疗脆性X综合征 [10] - Bryostatin - 1已在超过1500人癌症研究中进行测试，有大量安全数据库 [10]