财务数据关键指标变化 - 本报告期营业收入为1,686,644,106.03元，较上年同期调整后增长23.14%[12] - 本报告期归属于上市公司股东的净利润为164,716,596.18元，较上年同期调整后增长119.40%[12] - 本报告期归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为75,781,981.04元，较上年同期调整后增长2.53%[12] - 本报告期经营活动产生的现金流量净额为110,454,565.67元，较上年同期调整后增长99.75%[12] - 本报告期基本每股收益为0.1481元/股，较上年同期调整后增长118.11%[12] - 本报告期稀释每股收益为0.1481元/股，较上年同期调整后增长118.11%[12] - 本报告期加权平均净资产收益率为3.89%，较上年同期调整后增加2.16%[12] - 本报告期末总资产为6,459,317,269.73元，较上年度末调整后减少2.91%[12] - 本报告期末归属于上市公司股东的净资产为4,136,100,350.50元，较上年度末调整后减少1.05%[12] - 2024年上半年公司实现营业收入16.87亿元，同比增加23.14%；归属于上市公司股东的净利润1.65亿元，同比增长119.40%[24] - 报告期营业收入16.87亿元，同比增长23.14%；营业成本4.73亿元，同比增长20.27%[54] - 销售费用5.90亿元，同比增长21.46%；管理费用1.88亿元，同比增长6.05%[54] - 财务费用623.33万元，同比减少56.82%；研发投入3.47亿元，同比减少6.72%[54] - 医药行业营业收入16.73亿元，同比增长22.97%，营业成本4.66亿元，同比增长20.46%，毛利率72.13%，同比增加0.59%[57] - 投资收益金额为 - 4259.43万元，占利润总额比例 - 21.56%；资产减值 - 5401.03万元，占比 - 27.34%；其他收益8742.73万元，占比44.25%[58] - 货币资金期末金额10.04亿元，占总资产比例15.55%，较上年末比重减少2.02%；应收账款期末8.51亿元，占比13.17%，比重增加1.16%[59] - 短期借款期末2.63亿元，占总资产比例4.08%，较上年末比重增加2.58%；开发支出期末10.20亿元，占比15.79%，比重减少5.61%[59] - 无形资产期末12.20亿元，占总资产比例18.89%，较上年末比重增加7.60%[59] - 交易性金融资产（不含衍生金融资产）期初1.60亿元，本期公允价值变动损益2.08万元，本期购买6.90亿元，出售8.00亿元，期末5007.64万元[60] - 其他权益工具投资期初1.00亿元，计入权益的累计公允价值变动 - 1961.84万元，本期购买13.34万元，出售13.31万元，期末8058.43万元[60] - 报告期投资额1.62亿元，上年同期投资额2.23亿元，变动幅度 - 27.47%[62] - 应收款项融资期初4329.13万元，期末1.82亿元，其他变动主要为应收款项融资增加[61] - 2024年6月30日，公司货币资金期末余额1,004,163,327.92元，期初余额1,168,711,407.26元[162] - 2024年6月30日，公司交易性金融资产期末余额50,076,388.89元，期初余额160,055,555.56元[162] - 2024年6月30日，公司应收账款期末余额850,786,142.99元，期初余额799,236,595.69元[162] - 2024年6月30日，公司应收款项融资期末余额181,905,611.27元，期初余额43,291,275.69元[162] - 2024年6月30日，公司存货期末余额272,959,041.17元，期初余额281,290,270.03元[162] - 2024年6月30日，公司流动资产合计期末余额2,519,593,193.71元，期初余额2,640,768,702.51元[162] - 公司资产总计从66.53亿元降至64.59亿元，降幅约2.91%[163] - 非流动资产合计从40.12亿元降至39.40亿元，降幅约1.80%[163] - 流动负债合计从15.04亿元降至13.62亿元，降幅约9.46%[164] - 非流动负债合计从9.78亿元降至9.71亿元，降幅约0.71%[164] - 所有者权益合计从41.71亿元降至41.26亿元，降幅约1.07%[164] - 母公司货币资金从3.62亿元降至2.01亿元，降幅约44.53%[165] - 母公司交易性金融资产从1.60亿元降至0.50亿元，降幅约68.72%[166] - 母公司应收账款从14.37亿元降至12.52亿元，降幅约12.87%[166] - 母公司存货从0.58亿元降至0.17亿元，降幅约70.69%[166] - 母公司无形资产从1.13亿元增至5.65亿元，增幅约400.00%[166] - 2024年上半年营业总收入16.87亿元，较2023年上半年的13.70亿元增长23.14%[169] - 2024年上半年营业总成本14.95亿元，较2023年上半年的12.99亿元增长15.02%[169] - 2024年上半年营业利润2.07亿元，较2023年上半年的0.62亿元增长230.99%[169] - 2024年上半年净利润1.63亿元，较2023年上半年的0.72亿元增长127.53%[170] - 2024年上半年流动负债合计18.55亿元，较2023年的19.77亿元减少6.14%[167] - 2024年上半年非流动负债合计8.08亿元，较2023年的7.76亿元增长4.03%[167] - 2024年上半年负债合计26.63亿元，较2023年的27.53亿元减少3.24%[167] - 2024年上半年所有者权益合计41.60亿元，较2023年的43.54亿元减少4.46%[167] - 2024年上半年基本每股收益0.1481元，较2023年上半年的0.0679元增长118.11%[170] - 2024年上半年稀释每股收益0.1481元，较2023年上半年的0.0679元增长118.11%[170] 各条业务线数据关键指标变化 - 环泊酚注射液已覆盖超2,500家医院，2024年5月在静脉麻醉市场份额达21.51% [16] - 苯磺酸克利加巴林胶囊于2024年5月获批“成人糖尿病性周围神经病理性疼痛”适应症，6月获批带状疱疹后神经痛适应症 [16] - 考格列汀片长半衰期达131.5小时，一次口服可保持两周内DPP - 4酶抑制率在80%以上，单药或联合治疗24周糖化血红蛋白较基线最多降低0.96% [16] - 甲磺酸多拉司琼注射液已覆盖超过1,100家医院，2023年末在5 - HT3拮抗剂注射液品牌中市场份额达22.16% [17] - 多烯磷脂酰胆碱注射液已覆盖医院终端超5,000家，2024年5月在肝损伤治疗定义市场三大分子中市场份额首次突破20% [17] - 肿瘤止吐产品收入1.36亿元，同比增长101.38%；麻醉产品收入5.17亿元，同比增长50.94%[55] 利润分配相关 - 公司以1,114,117,970为基数，向全体股东每10股派发现金红利1.45元（含税）[2] - 每10股派息数（含税）为1.45元，分配预案的股本基数为1,114,117,970股，现金分红金额（含税）为161,547,105.65元[91] - 可分配利润为1,734,339,252.22元，现金分红总额（含其他方式）占利润分配总额的比例为100%[91] - 公司发展阶段属成长期且有重大资金支出安排，现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到20％[91] - 公司2023 - 2025年优先采用现金分红，每年现金分配利润不少于当年可供分配利润的10%，或最近三年现金累计分配利润不少于最近三年年均净利润的30%[123][124] - 公司发展阶段属成熟期且无重大资金支出安排，现金分红在利润分配中占比最低达80%；属成熟期且有重大资金支出安排，占比最低达40%；属成长期且有重大资金支出安排，占比最低达20%[124][125] - 现金分红条件包括当期可分配利润为正、现金充裕、累计可供分配利润为正、审计报告标准无保留意见、未来十二个月无重大投资或现金支出（募集资金项目除外），重大投资或支出累计超最近一期经审计净资产的30%[125] 产品研发与上市情况 - 公司拥有覆盖多个细分领域的产品布局，现有40余个品种 [16] - 环泊酚注射液于2020年12月获批上市，2021年11月首次通过第五批国家医保药品谈判，2023年11月再次通过国家医保谈判 [16] - 考格列汀片于2024年6月获批，为全球首个双周口服超长效二肽基肽激酶抑制剂 [16] - 公司首个自主研发的1.1类创新静脉麻醉药环泊酚注射液已在中国获批上市，2024年1月起全部适应症纳入医保目录，市场份额达同类产品Top1[23] - 公司麻醉药HSK3486在美国开展的2项Ⅲ期临床试验均已完成，将申报NDA[23] - 公司神经病理性疼痛药物和2型糖尿病治疗药物于2024年上半年获批，Ⅲ期临床数据入围国际会议报告[23] - 目前公司处于在研的制剂项目44个，其中创新药24个，改良型新药3个，仿制药17个[25] - 报告期内新增申报项目10个，其中临床申报9个、一致性批件申报1个；取得批件10个，其中生产批件3个、临床批件7个[25] - 公司进入临床阶段的1类创新药产品有16个[28] - 麻醉药物思舒宁儿科适应症国内注册性临床研究按计划开展，美国“全麻诱导”适应症Ⅲ期临床工作推进[28] - 镇痛药物思舒静“腹部手术术后镇痛”适应症处于上市审评阶段，“慢性肾脏疾病相关性瘙痒”于2024年6月纳入优先审评[28] - 神经痛药物思美宁两项适应症于2024年5月和6月获药品注册证书，“辅助镇痛”适应症于2024年6月递交EOP2沟通交流申请[28] - 2024年度公司预计4个创新药申报IND，涉及肿瘤、呼吸及自身免疫等领域[37] - 2024年公司计划立项5 - 10个新项目[37] - 思美宁®“糖尿病性周围神经病理性疼痛”和“带状疱疹后神经痛”已获药品注册证书，下半年推进“中枢神经病理性疼痛”Ⅲ期临床研究，启动“纤维肌痛”Ⅲ期临床研究[37] - 倍长平®于2024年6月获得药品注册证书，HSK31679片继续推进“非酒精性脂肪性肝炎”适应症Ⅱ期临床研究[37] - 截至2024年6月30日，公司商业化产品及进入临床试验阶段的1类新药共13个，处于筛选阶段的项目40余项[44] - 截至2024年6月30日，公司筛选阶段项目40余项，2024年上半年完成3项新分子实体IND申报[52] 生产情况 - 公司生产以自主生产为主，委托和合作生产为辅，合作方有两家，自主生产基地有四地，还新建西藏制药[21] - 辽宁海思科有制剂生产线8条，特医食品生产线1条，27个品种、39个批准文号产品上市，上半年综合制剂产量3439万瓶/支/袋，大容量注射剂76万瓶，冻干粉针剂2017万瓶，大容量注射剂（软袋）75万袋，小容量注射剂531万支[32] - 沈阳海思科有制剂生产线4条，上半年综合制剂产量882万瓶/支/袋，大容量注射剂256万瓶，大容量注射剂（软袋）117万袋，小容量注射剂509万支[33] - 四川海思科有制剂生产线4条，原料药生产车间4个，21个品种、21个批准文号产品上市，报告期内制剂产量129.66万支，原料药产量1641.4kg[34] - 眉山海思科有制剂生产线5条，原料药生产车间6个，43个品种、48个批准文号产品上市，上半年综合制剂产量15761.14万粒（片、袋），原料药产量9664.56kg[35] 销售情况 - 公司形成以“医学 + 市场 + 销售 + 准入”为龙头的全员营销格局，有专业化学术推广等多种销售模式[20] - 环泊酚注射液医院覆盖超2500家，ICU领域科室拓展已超50%[30] - 思美宁和倍长平48小时铺货到全国地级市，思美宁上市40天实现销售约400万元[30] - 思复自营以来增长超过同类竞争产品，立必复在5 - HT3拮抗剂注射液品牌中销售金额排名第一[30] 公司荣誉 - 公司连续3年荣获中国创新力医药企业，获多项行业荣誉，信用等级为AAA[23] - 四川海思科分别于2019年、2022年获四川省科学技术进步奖一等奖共2项[47] - 辽宁海思科于2021年获辽宁省科学技术进步奖三等奖[4