财务数据关键指标变化 - 2024年上半年公司收入为23,701千美元，2023年同期为40,996千美元[2] - 2024年上半年公司期内溢利为1,397千美元，2023年同期为2,914千美元[2] - 截至2024年6月30日，公司现金及现金等价物为183,038千美元，总资产为219,706千美元，总负债为96,899千美元，总权益为122,807千美元[2] - 2024年上半年公司收入2370万美元，溢利140万美元；2023年上半年收入4100万美元，溢利290万美元[33] - 2024年上半年其他收入及收益为350万美元，2023年上半年为320万美元[33][36] - 2024年上半年研发成本为1310万美元，较2023年上半年的2840万美元大幅减少，员工成本从880万美元减至660万美元[33][37] - 2024年上半年行政开支为790万美元，较2023年上半年减少70万美元[33][39] - 报告期内签订总值420万美元的研究服务协议，2024年上半年研究服务费为230万美元，较2023年上半年的90万美元增长167.4%[34] - 2024年上半年销售成本为120万美元，2023年上半年为2万美元[35] - 公司期内溢利从2023年上半年的290万美元减少150万美元至2024年上半年的140万美元[41] - 2024年6月30日应收账款6个月内为1471万美元，2023年12月31日为52323万美元[41] - 2024年6月30日贸易应付款项为5382万美元，2023年12月31日为15363万美元[41] - 2024年6月30日流动比率为3.45，2023年12月31日为3.28[43] - 2024年6月30日和2023年12月31日受限银行现金均为0.7百万美元[44] - 截至2024年6月30日，银行贷款为65.0百万美元，租赁负债为1.2百万美元[47] - 银行借款年利率为2.7%至4.65%（2023年：3.45%至4.65%）[47] - 截至2024年6月30日止半年度薪酬成本总额为13.2百万美元，2023年同期为14.4百万美元[48] - 董事会不建议分派截至2024年6月30日止半年度的中期股息[49] - 截至2024年6月30日，公司无库存股份[56] - 2024年上半年收入23,701千美元，2023年为40,996千美元；毛利22,516千美元，2023年为40,973千美元[59] - 2024年上半年除税前溢利1,724千美元，2023年为2,903千美元；期内溢利1,397千美元，2023年为2,914千美元[59][60] - 2024年上半年全面溢利总额1,708千美元，2023年为4,999千美元[61] - 2024年6月30日非流动资产总值16,815千美元，2023年12月31日为18,304千美元；流动资产总值202,891千美元，2023年12月31日为210,176千美元[63] - 2024年6月30日流动负债总额58,736千美元，2023年12月31日为64,130千美元；流动资产净值144,155千美元，2023年12月31日为146,046千美元[63] - 2024年6月30日非流动负债总额38,163千美元，2023年12月31日为44,721千美元；资产净额122,807千美元，2023年12月31日为119,629千美元[64] - 2024年上半年来自外部客户的收入为23,701千美元，2023年为40,996千美元，同比下降42.18%[71] - 2024年6月30日非流动资产总计11,103千美元，2023年12月31日为12,557千美元，同比下降11.58%[71] - 2024年为集团总收入贡献10%以上的客户收入总计19,133千美元，2023年为39,837千美元，同比下降52.07%[72] - 2024年上半年分子许可费收入20,832千美元，研究服务费2,326千美元，技术许可费543千美元；2023年对应分别为39,498千美元、870千美元、628千美元[73] - 2024年上半年计入报告期开始时合约负债的已确认技术许可费收入为201千美元，2023年为588千美元，同比下降65.82%[74] - 截至2024年6月30日，分配至余下履约责任预期一年内确认收入437千美元，一年后162千美元，总计599千美元；2023年对应分别为598千美元、648千美元、1,246千美元[77] - 2024年上半年销售成本（不包括雇员福利开支）874千美元，2023年为23千美元，同比增长3700%[78] - 2024年上半年物业、厂房及设备折旧1,141千美元，2023年为1,463千美元，同比下降22.01%[78] - 2024年上半年所得税开支总额为 - 327千美元，2023年为11千美元[84] - 公司及其子公司在2024年上半年和2023年上半年均未派付或宣派任何股息[85] - 2024年上半年母公司拥有人应占盈利为142.4万美元，2023年同期为292.2万美元[86] - 2024年上半年公司以8.7万美元成本购入资产，2023年同期为71.8万美元[87] - 2024年6月30日债务工具（包括混合合约）非上市股本投资总计571.2万美元，2023年为574.7万美元[88] - 2021年6月10日公司认购NK 590,625股股份，持有15.7895%权益，对价款为560万美元；2024年6月30日权益被摊薄至11.75%[88] - 2024年6月30日贸易应收款项总计147.1万美元，2023年12月31日为5232.3万美元[89] - 2024年6月30日现金及现金等价物为18303.8万美元，2023年12月31日为14032.4万美元[90] - 2024年6月30日贸易应付款项总计538.2万美元，2023年12月31日为1536.3万美元[90] - 2024年上半年公司支付Robert Irwin Kamen博士主要管理层人员服务费6美元，2023年为12美元[91] - 2024年6月30日应收联营公司款项为280.6万美元，2023年为282.4万美元；应付董事款项均为6美元[91] - 2024年上半年主要管理层人员酬金总计341.2万美元，2023年为294.9万美元[91] 各条业务线数据关键指标变化 - 巴托利单抗(HBM9161)治疗gMG的生物制品许可申请于2024年7月获中国国家药监局受理[3] - 普鲁苏拜单抗(HBM4003)联合PD - 1治疗结直肠癌患者入组于2024年1月启动[3] - HBM9378 I期试验临床研究报告于2024年3月完成[3] - HBM9027于2024年1月获美国FDA新药研究申请批件，7月获中国国家药监局IND批件，启动实体瘤I期试验[3] - 2024年上半年，Seagen Inc.已注册一项HBM9033的I期试验[4] - 公司有超10种专注于肿瘤与免疫性疾病的候选药物，处于临床前至临床后期阶段[9] - 公司拥有丰富多元化产品管线，与全球领先学术机构及行业伙伴合作开发[11] - 2022年10月10日，公司与恩必普药业达成协议，授予其巴托利单抗在大中华区开发、生产和商业化的独家可再授权许可[12] - 2023年初公司完成巴托利单抗患者治疗，3月宣布其治疗gMG的III期临床试验积极结果并启动开放标签拓展期临床试验[12] - 2023年6月，巴托利单抗治疗gMG的BLA获NMPA受理[12] - 2024年6月公司向NMPA重新提交巴托利单抗的BLA，7月该BLA再次获NMPA受理[12] - 普魯蘇拜單抗（HBM4003）是公司通过HCAb平台自主开发的分子，三年内从候选药物筛选推进至临床阶段[13] - HBM4003针对晚期实体瘤单药治疗及联合PD - 1抑制剂治疗黑色素瘤、神经内分泌瘤及肝细胞癌试验取得积极数据[13] - 2024年1月，公司启动HBM4003联合PD - 1抑制剂试验治疗晚期结直肠癌的患者入组[13] - 2023年2月公司与Cullinan订立授权及合作协议，授予其HBM7008在美国及其领土和属地的独家可再授权许可[14] - 2024年8月公司接获Cullinan终止协议通知，终止于11月3日生效，公司将重新取得HBM7008全球权利[14] - 报告期内Cullinan已完成晚期实体瘤患者的多个剂量组给药[15] - 2023年5月公司在美国启动HBM1020的I期临床试验，已完成多个剂量组给药，计划于2024年欧洲肿瘤内科学会年会上发布进展[16] - 2022年2月HBM9378获NMPA的IND批件并在中国启动I期试验，2023年10月完成I期临床试验，治疗重度哮喘的II期临床试验正在筹备，还在筹备COPD的IND申请[17] - 公司致力于每年至少提交一个由发现引擎产生的IND申请[19] - 2023年2月HBM1022获美国FDA的IND批准，在美国启动I期试验，2024年将继续探索开发策略及寻求合作机会[20] - 2024年公司将继续探索HBM9014的药物开发策略及寻求合作机会[21] - 2024年1月公司取得美国FDA的IND批件，获准启动HBM9027实体瘤I期试验[22] - 2024年7月公司取得NMPA的IND批件，获准在中国启动HBM9027的I期试验[22] - 2024年公司重整HBM7020开发策略，将适应症转向免疫性疾病，目前正准备提交IND申请[23] - 2024年HBM7004继续处于临床前阶段发展并推进至接近IND阶段[24] - 公司已与逾25家行业先锋及学术机构建立合作伙伴关系[25] - 2024年5月诺纳生物与阿斯利康订立许可协议，交易完成时收取1900万美元，有资格额外收取1000万美元潜在近期里程碑付款，完成特定里程碑时最高收取5.75亿美元及分级特许权使用费[26] - 2024年2月诺纳生物与Boostimmune订立ADC发现合作协议[27] - 2024年3月公司在《美国医学会杂志•神经内科》发布将HBM9161用于治疗全身型重症肌无力的临床结果[28] - 2024年2月公司开发人源单克隆抗体及仅重链抗体以治疗蛇伤的研究在《Toxicon: X》发布[28] - 2024年3月公司开发可减轻SARS - CoV - 2变种中和抗药性的新型人源仅重链抗体的研究在《自然通讯》发布[28] - 公司正在孵化若干专注研发新一代创新疗法的合资企业，采用“以科技换股权”模式[29] - 公司通过子公司持有恩凯赛药股权从2021年的15.8%降至2024年6月30日的11.75%，该投资公允价值为517万美元，占公司总资产2.60%，报告期内未实现公允价值变动亏损4万美元[30] 公司组织架构与人员情况 - 2024年6月30日，中国有158名雇员、美国有23名雇员、荷兰有1名雇员，总数182名[48] - 2024年6月30日，研发人员113名占62.1%，一般及行政人员69名占37.9%[48] - 公司主席与首席执行官由王劲松博士兼任[51] - 审核委员会正物色合适人选以符合上市规则规定[54] 公司专利情况 - 公司共申请专利329项，14项获中国国家知识产权局发明专利权，2024年6月30日尚有228项在审阅中[28] 公司业务性质与经营分部 - 公司为投资控股公司，子公司从事肿瘤免疫学及免疫性疾病领域创新疗法开发业务[66] - 集团仅一个可呈报经营分部，即开发肿瘤免疫学及免疫性疾病领域创新疗法[70]