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贝康医疗-B(02170) - 2024 - 中期业绩
贝康医疗-B贝康医疗-B(HK:02170)2024-08-29 22:10

公司整体财务数据关键指标变化 - 2024年上半年公司收入为124,739千元,2023年同期为85,546千元[1] - 2024年上半年公司毛利为57,878千元,2023年同期为33,564千元[1] - 2024年上半年公司期内亏损为119,915千元,2023年同期为62,493千元[1] - 截至2024年6月30日,公司非流动资产为683,057千元,2023年12月31日为682,921千元[1] - 截至2024年6月30日,公司流动资产为1,114,679千元,2023年12月31日为1,215,166千元[1] - 截至2024年6月30日止六个月,公司收入为124,739千元,2023年同期为85,546千元,同比增长45.81%[49] - 2024年上半年毛利为57,878千元,2023年同期为33,564千元,同比增长72.44%[49] - 2024年上半年经营业务亏损117,643千元,2023年同期亏损58,166千元,亏损扩大102.25%[49] - 2024年上半年除税前亏损121,327千元,2023年同期亏损58,256千元,亏损扩大108.27%[49] - 2024年上半年期内亏损119,915千元,2023年同期亏损62,493千元,亏损扩大91.89%[49] - 2024年6月30日,公司非流动资产为683,057千元,2023年12月31日为682,921千元,略有增长[51] - 2024年6月30日,公司流动资产为1,114,679千元,2023年12月31日为1,215,166千元,有所下降[51] - 2024年6月30日,公司流动负债为198,185千元,2023年12月31日为195,265千元,略有增长[51] - 2024年6月30日,公司非流动负债为326,917千元,2023年12月31日为304,716千元,有所增长[52] - 2024年6月30日,公司资产净值为1,272,634千元,2023年12月31日为1,398,106千元,有所下降[52] - 2024年上半年公司收入为12.4739亿人民币,2023年同期为8.5546亿人民币,同比增长45.81%[58] - 2024年上半年销售检测试剂盒收入为5655.9万人民币,2023年同期为5339.6万人民币;销售检测设备、仪器及耗材收入为5953.9万人民币,2023年同期为3191.3万人民币[58] - 2024年上半年客户A收入为1368.9万人民币,2023年客户B和客户C收入分别为1237.1万和861.7万人民币[59] - 2024年上半年中国分部收入为8064.6万人民币,澳洲分部收入为7416.8万人民币;2023年中国分部收入为8348.4万人民币,澳洲分部收入为206.2万人民币[62] - 2024年6月30日可呈报分部资产为18.31181亿人民币,2023年为19.64972亿人民币;2024年可呈报分部负债为5.49004亿人民币,2023年为4.36025亿人民币[62] - 2024年上半年可呈报分部除税前亏损总额为1.14176亿人民币,2023年为5825.6万人民币;综合除税前亏损2024年为1.21327亿人民币,2023年为5825.6万人民币[63] - 2024年上半年其他收益净额为2520.7万人民币,2023年为4767.8万人民币[64] - 2024年上半年融资成本为368.4万人民币,2023年为9万人民币[65] - 2024年上半年直接于损益内扣除的摊销及折旧为1574.8万人民币,2023年为575.2万人民币;贸易及其他应收款项减值亏损和研发开支2024年为8315.3万人民币,2023年为6561.4万人民币[66] - 2024年上半年所得税及递延税项总计为 - 141.2万人民币,2023年为423.7万人民币[67] - 2024年6月30日,递延税项资产为25.2万元,递延税项负债为3322.3万元[71] - 截至2024年6月30日止六个月,每股基本亏损按公司权益股东应占亏损1.19912亿元及已发行普通股加权平均数2.73526亿股计算[72] - 截至2024年6月30日止六个月,购买设备成本为720.6万元,在建工程资本化1549.3万元[73] - 2024年6月30日,透过损益以公平价值计量的金融资产为3486.9万元,较2023年12月31日的3357.3万元增加[74] - 2024年6月30日,集团向基金出资64.5万美元(约460万元),占基金规模总额1.1% [75] - 截至2024年6月30日,贸易及其他应收款项为1.80897亿元,贸易及其他应付款项为1.4948亿元[76][80] - 2024年6月30日,银行贷款即期部分为4320.7万元,非即期部分为2.85113亿元[81] - 公司收入从2023年上半年的8550万元增加45.8%至2024年上半年的1.247亿元[83] - 销售成本从2023年上半年的5200万元增加28.7%至2024年上半年的6690万元[84] - 毛利从2023年上半年的3360万元增加72.3%至2024年上半年的5790万元,毛利率从39.2%提升至46.4%[85] - 其他收益净额从2023年上半年的4770万元减少47.1%至2024年上半年的2520万元[86] - 销售及分销开支从2023年上半年的3930万元增加29.0%至2024年上半年的5070万元[87] - 行政开支从2023年上半年的3620万元增加122.1%至2024年上半年的8040万元[88] - 研发开支从2023年上半年的6370万元增加9.3%至2024年上半年的6960万元[91] - 融资成本从2023年上半年的10万元增加至2024年上半年的370万元[92] - 存货从2023年末的9410万元增加2.2%至2024年6月末的9620万元[94] - 流动资产从2023年末的12.152亿元减少8.3%至2024年6月末的11.147亿元[98] - 截至2024年6月30日,公司无或然负债[101] - 截至2024年6月30日和2023年12月31日,未履行资本承诺分别为32,686千元和16,884千元[102] - 截至2024年6月30日,有1.759亿元有抵押银行贷款以土地使用权及物业、厂房和设备作质押[103] - 截至2024年6月30日,公司处于净现金状况,资产负债比率不适用[104] - 截至2024年6月30日和2023年12月31日,公司雇员分别为528名和586名[105] - 截至2024年6月30日和2023年6月30日止六个月,薪酬成本分别约为9230万元和6510万元[106] - 董事不建议派付报告期(2024年)的中期股息,2023年中期股息为零[116] - 截至2024年6月30日,公司及其子公司无购买、出售或赎回公司上市证券,2023年6月30日为零,且公司无库存股[117] 公司业务产品相关数据及特点 - PGT - A试剂能将临床怀孕率提升至72%,流产率降低至6.9%[3] - 中国男性近40年来精子数量下降75%,因男性因素导致的不孕不育接近40%[4] - 公司新一代智能精子分析仪通过超50万精子数据的人工智能大数据模型实现活体精子精确检测[4] - 中国预计每年有1,000万枚新增胚胎需要冻存保存[6] - 公司打造了全球第一款能存储3 - 5万个配子的自动化超低温胚胎智能存储设备[6] - 公司以软件实验室实时数据互通理念为生殖中心打造智能化系统“Live Intelligence”[7] - iARMS为辅助生殖领域提供“人工智能+物联网(IoT)”新一代信息化解决方案,可提高生殖中心运行效率和满意度[7] - PGT - A于2020年2月获得三类医疗器械注册证[9] - PGT - M预计于2024年获得三类医疗器械注册证[9] - PGT - SR预计于2025年获得注册证[9] - 基因测序仪(DA5000)预计于2024年获得注册证[9] - 镇子质量分析仪(BKA - 210)等男科实验室部分产品预计于2024年获得注册证[14][16] - 日期化工作院(BS1000)预计于2026年获得注册证[9] - 部分产品于2022年11月获得二类医疗器械注册证[21] - 基因熟亨仪(DA500)于2023年9月获得三类医疗器械注册证[9] - PGT - A试剂盒注册临床试验中敏感度和特异性达100%,临床试验妊娠率72.0%、流产率6.9%,未筛查试管婴儿妊娠率45.0%、流产率32.0%,截至2024年6月30日止六个月收入1879万元,毛利率66.8%[26] - PGT - M试剂盒可将结果生成时间从约两个月缩短至两周以内,为患者节省约60%检测成本,预计2024年获国家药监局注册批准[28] - PGT - SR试剂盒将结果生成时间从数月缩短到两周,相关专利2021年2月注册,2023年4月完成注册检验,预期2025年获国家药监局批准[29][30] - 高通量基因测序仪DA500单次上机可产出10GB到150GB测序数据量,2023年9月取得第三类医疗器械注册证并全面商业化[31] - 公司PGT - A试剂盒是中国唯一获国家药监局批准的非整倍体产品,可一天内出结果,传统技术需两周[26] - 公司PGT - M试剂盒是中国首個也是唯一已完成国家药监局注册检验的同类产品,2024年3月完成临床试验[28] - 公司PGT - SR试剂盒可能成为中国此系列产品中第一个具有大规模临床应用潜力的标准化商业产品[29] - 公司PGT - A、PGT - M试剂盒分别用于检测胚胎非整倍体、单基因缺陷,PGT - SR试剂盒用于检测染色体结构重排[26][27][29] - 公司产品研发涉及注册检验,PGT - A已获批,PGT - M预计2024年获批,PGT - SR预期2025年获批[23][26][28][30] - BS1000C自动化样本制备系统配置96通道移液器,可实现大部分建库流程自动化[32] - 公司PGT - A分析软件2022年获国家药监局注册证,PGT - M和PGT - SR试剂盒预计分别于2024年和2025年取得注册证[33] - Geri®全时差培养箱设有六个独立培养腔室,每个腔室配500万像素高清摄像元件,已取得国家药监局、CE、FDA及TGA注册认证[34] - Gems全品系辅助生殖用液自2013年投入临床使用,预计2025年内完成国家药监局注册批准[35] - 智能液氮罐BCT38于2020年获CE认证,2022年11月获第二类医疗器械注册证[36] - 超低温度存储仪BSG800A于2020年获CE认证,预计2024年完成注册并获国家药监局批准[37] - 精子质量分析仪BKA210于2023年10月完成国家药监局注册检验,预计2024年获注册证[39] - 全自动化玻璃化冷冻仪Gavi已取得CE认证,已上市近七年,预计2026年取得国家药监局批准[40] - iARMS智慧辅助生殖电子病历管理系统以生殖临床路径为基础,提供“人工智能 + 物联网”信息化解决方案[41] 公司运营与发展相关 - 2024年4月公司完成搬迁新总部,总楼面面积71,628平方米,其中研发办公21,503平方米,生产50,125平方米,生产厂房产能400,000人份/年[42] - 2024年3月完成PGT - M试剂盒的临床试验[43] - 截至2024年6月30日,公司在中国注册118项专利、125个商标、57个软件版权及16个域名,在香港、美国、日本各注册4个、1个、1个商标,在中国提交65项专利申请[45] - 截至2024年6月30日,公司有70名销售人员(2023年6月30日为185名),合作超48家经销商,覆盖超300家中国辅助生殖机构[46] - 新加坡BMX业务覆盖全球20多个国家及地区,有30名销售人员,合作超40家经销商,服务超600家海外临床机构[46] - 截至2024年6月30日,公司覆盖85家中国头部三代试管婴儿医院,占总数115家的73%,辅助生殖中心下沉渗透达300家,覆盖率超50%[46] - 全管线产品覆盖医院周期数达50万,同比2023年6月30日止六个月上升20%[46] - 2024年8月29日杨莹女士辞任执行董事,姜隽超女士被委任为执行董事[47] - 公司拟下沉扩大销售网络,覆盖中国500家辅助生殖中心[48] - 公司拟通过并购和对外合作加强技术研发和科技成果转化实力,构建全球领先的研发