PaxMedica(PXMD) - 2024 Q2 - Quarterly Report
研发费用 - 研发费用增加主要是由于与HAT适应症相关的活动成本增加约90万美元以及与ASD适应症相关的活动成本增加约60万美元[101] - 研发费用增加1.1百万美元,主要用于与制造商相关的化学、制造和控制成本[107] - 研发费用中约120万美元用于治疗HAT适应症,70万美元用于治疗ASD适应症[107,108] 持续经营能力 - 公司未产生任何产品收入[95] - 公司预计将继续大幅增加研发费用以推进产品候选药的开发和监管申报[95] - 公司需要大量额外融资以支持持续经营,存在持续经营能力的重大不确定性[95] - 2024年6月30日的现金余额约为30万美元,公司存在持续经营的不确定性[116] - 公司需要通过股权或债务融资等方式获得额外资金以维持运营[117,118] - 未来12个月内公司有210万美元的应付账款、应计费用和其他流动负债[120] 监管申报 - 预计完成HAT适应症NDA申报所需的剩余研发和监管费用约为210万美元[102] - 预计完成HAT新药申请的剩余研发和监管费用约为210万美元[108] 一般及行政费用 - 一般及行政费用减少主要是由于股票激励费用减少约130万美元[100] 分销协议 - 公司与Vox Nova签订了独家分销协议,可获得最高200万美元的独家费用[112] - 2023年6月30日公司与Vox Nova签订了独家分销协议[112] 公司状况 - 公司被评为新兴成长公司,可豁免某些公众公司的报告要求[125,126] - 2023年2月公司发行了370万美元的可转换票据[112]