AB-729临床开发计划与预期里程碑 - 公司预计AB-729的60毫克单剂量队列额外12周结果将在2020年第二季度公布[97] - 公司预计AB-729的90毫克单剂量队列和60毫克多剂量队列初步结果将在2020年下半年公布[97] AB-729临床数据结果 - 在慢性乙肝患者中，60毫克单剂量组第29天平均log10 HBsAg下降为-0.24[97] - 在慢性乙肝患者中，180毫克单剂量组第29天平均log10 HBsAg下降为-0.81[97] - 在慢性乙肝患者中，180毫克单剂量组第12周平均log10 HBsAg下降为-0.98[97] 慢性乙肝疾病背景 - 全球有超过2.5亿人患有慢性乙肝感染，其中2700万人（10.5%）已确诊[85] - 全球慢性乙肝感染者中约有450万人（1.8%）正在接受治疗[85] - 目前治疗方案的有限疗程后治愈率低于5%[83] 其他研发项目进展 - 公司目标是在2020年底前完成AB-836的IND/CTA支持研究[75] 收入表现（同比） - 2020年第一季度总收入为149.1万美元，相比2019年同期的67.9万美元增长119.6%[114][115] - 来自Alnylam Pharmaceuticals, Inc.的非现金特许权使用费收入为65.6万美元，占总收入的44%[115] - 来自Acuitas Therapeutics, Inc.的收入为75.3万美元，占总收入的51%[115] 利润与亏损表现（同比） - 2020年第一季度运营亏损为1314.7万美元，相比2019年同期的1919.6万美元改善31.5%[114] - 2020年第一季度净亏损为1386.1万美元，相比2019年同期的2325.1万美元改善40.4%[114] - 2020年第一季度净亏损为1386.1万美元，较2019年同期的2325.1万美元有所收窄[130] 成本和费用表现（同比） - 2020年第一季度研发费用为1041.6万美元，相比2019年同期的1471.2万美元下降29.2%[117][119] - 2020年第一季度销售与管理费用为355.3万美元，相比2019年同期的441.2万美元下降19.5%[117][121] 现金流表现 - 2020年第一季度经营活动所用现金净额为1545.3万美元，较2019年同期的1658万美元略有减少[130][131] - 2020年第一季度投资活动所用现金净额为240.1万美元，而2019年同期因短期投资到期产生6103.3万美元现金流入[130][132] - 2020年第一季度融资活动提供现金净额为1248.1万美元，主要来自市场销售协议下的普通股发行[130][133] 现金状况与流动性 - 公司拥有足够现金资源可维持运营至2021年中旬[76] - 截至2020年3月31日，公司认为其现金及投资足以支撑运营至2021年中[105] - 截至2020年3月31日，公司现金及投资总额为8810万美元[134] - 截至2020年3月31日，公司持有现金及现金等价物为2641.6万美元[130] - 根据与Jefferies修订后的销售协议，公司仍可筹集约4270万美元资金[135] - 公司预计现有现金及投资可维持运营至2021年中[139] 特许权使用费与资产处置 - 公司有权从Alnylam的ONPATTRO®全球净销售额中获得1.00%至2.33%的分层特许权使用费，最高层级适用于年净销售额超过5亿美元的部分[107] - 公司将ONPATTRO特许权权益以200万美元总收益出售给OMERS，OMERS将保留该权益直至获得300万美元特许权使用费[107] 投资与资产负债 - 2019年第一季度，公司记录了对Genevant的470万美元权益投资损失[128] - 公司无表外安排或未偿还债务[134][142]