RTB101临床试验及开发情况 - 公司是临床阶段生物制药公司，PD影响全球约750万人，RTB101单药或与西罗莫司联用的1b/2a期临床试验已完成四个给药组的入组和给药，预计2020年年中获得数据，4月30日终止该研究[80] - 2019年11月公司宣布RTB101预防65岁及以上成年人有症状呼吸道疾病的3期研究未达主要终点，停止该适应症开发并实施重组计划[81] - 2019年11月，公司停止RTB101针对临床症状性呼吸道疾病的开发[108] 公司合并相关情况 - 约24%流通股股东已签订投票协议，同意投票赞成与Adicet的合并[83] - 2020年4月28日，公司与Adicet达成合并协议[110] 公司许可协议情况 - 公司与诺华的许可协议中，发行2587992股A系列优先股作为许可对价，需根据临床、监管和商业里程碑支付最高430万美元、2400万美元、1800万美元和1.25亿美元，并按净销售额支付中个位数至低两位数的分级特许权使用费[88][90] - 2017年5月和2019年5月，公司分别触发许可协议中的里程碑付款，支付30万美元和250万美元[91] 公司收入情况 - 公司尚未从产品销售中获得收入，预计在RTB101获得监管批准并商业化之前不会产生收入[92] 公司费用预计情况 - 预计研发费用在可预见未来大幅减少，因停止RTB101两个适应症开发，但会继续投资研发活动[96] - 预计一般及行政费用在可预见未来增加，因与Adicet潜在合并及作为上市公司运营[100] 公司2020年第一季度费用数据对比 - 2020年第一季度研发费用4841美元，2019年同期为8852美元；一般及行政费用2539美元，2019年同期为2839美元；总运营费用7380美元，2019年同期为11691美元；净亏损7038美元，2019年同期为11069美元[102] - 2020年第一季度研发费用降至480万美元，2019年同期为890万美元[104] - 2020年第一季度一般及行政费用降至250万美元，2019年同期为280万美元[105] - 2020年第一季度其他收入净额为30万美元，2019年同期为60万美元[106] 公司财务状况数据 - 截至2020年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为7630万美元，累计亏损为1.612亿美元[107] - 截至2020年3月31日，公司7630万美元的现金、现金等价物和有价证券主要投资于美国国债和货币市场共同基金[123] 公司2020年第一季度现金流量数据对比 - 2020年第一季度经营活动使用现金1500万美元，2019年同期为1200万美元[113][114] - 2020年第一季度投资活动提供现金4250万美元，2019年同期使用现金3460万美元[113][115] - 2020年第一季度融资活动使用现金1000美元，2019年同期提供现金4680万美元[113][116] 其他收入情况 - 其他收入净额主要为现金、现金等价物和有价证券的利息收入[101]