COVID - 19相关研究进展 - 公司开展的COVID - 19相关研究中，预计约550名受试者参加RTB101预防试验，截至2020年7月21日已有15人随机分组；另一项获资助试验预计约60人参加，预计2020年下半年开始[81] RTB101过往研究数据 - RTB101此前开展的预防65岁及以上成人有症状呼吸道疾病研究中，2b期研究招募652人，3期研究招募1024人；2b期研究中RTB101组7例冠状病毒感染，安慰剂组15例；3期研究中RTB101组18例，安慰剂组23例[83] 公司合并相关 - 持有公司约24%流通普通股的股东已签署投票协议，同意投票支持与Adicet的合并[86] - 2020年4月28日公司与Adicet签订合并协议，交易预计在2020年下半年完成[86][87] - 2020年4月28日，公司与Adicet达成合并协议[119] 许可协议相关 - 公司与诺华的许可协议中，发行2587992股A系列优先股作为许可对价[91] - 公司因许可协议需支付临床里程碑款项最高430万美元、首个获批适应症监管里程碑款项最高2400万美元、第二个获批适应症监管里程碑款项最高1800万美元、商业里程碑款项最高1.25亿美元，还需支付产品年净销售额一定比例的分级特许权使用费[94] - 2017年5月公司触发许可协议首个里程碑付款，支付30万美元；2019年5月触发另一里程碑付款，支付250万美元；截至2020年6月30日，其余里程碑和特许权使用费未达成或不太可能达成[95] 公司收入情况 - 公司尚未从产品销售中获得任何收入，预计在RTB101获得监管批准并商业化或达成合作安排之前不会产生收入[96] 研发费用预计变化 - 公司预计未来可预见的时间内研发费用将大幅减少，因不再开展RTB101预防65岁及以上成人有症状呼吸道疾病和治疗帕金森病的研究[99] COVID - 19对公司业务影响 - 2020年第一季度公司将员工转为远程工作模式并限制员工旅行；4月因新西兰COVID - 19四级警报推迟RTB101试验第五队列的招募并最终终止该试验[89] 财务数据关键指标变化 - 2020年Q2研发费用降至180万美元，2019年同期为1660万美元；2020年上半年降至660万美元，2019年同期为2540万美元[106][107][111][112] - 2020年Q2一般及行政费用增至390万美元，2019年同期为260万美元；2020年上半年增至640万美元，2019年同期为550万美元[106][108][111][113] - 2020年Q2其他收入净额为5.4万美元，2019年同期为80万美元；2020年上半年为40万美元，2019年同期为150万美元[106][109][111][114] - 截至2020年6月30日，公司现金及现金等价物为7090万美元，累计亏损为1.668亿美元[115] - 2020年上半年经营活动使用现金2040万美元，2019年同期为2640万美元[120][121] - 2020年上半年投资活动提供现金5750万美元，2019年同期使用现金970万美元[120][122] - 2020年上半年融资活动使用现金2000美元，2019年同期提供现金5040万美元[120][123] RTB101开发情况 - 2019年11月，公司停止RTB101针对临床症状性呼吸道疾病的开发[116] 现金及现金等价物投资情况 - 截至2020年6月30日，公司现金及现金等价物主要投资于货币市场共同基金，金额为7090万美元[129]