财务数据关键指标变化 - 截至2019年6月30日，公司累计亏损约3.873亿美元，预计未来几年运营亏损仍将很大[112] - 2019年和2018年第二季度合作收入分别约为310万美元和320万美元，研发费用（不包括基于股票的薪酬费用）分别约为1560万美元和1420万美元[116][117] - 2019年第二季度，剔除股份支付费用后，一般及行政费用约为510万美元，较2018年同期增加约50万美元[120] - 2019年第二季度，股份支付费用约为 - 110万美元，较2018年同期减少约890万美元[121] - 2019年上半年，合作收入约为700万美元，2018年同期约为680万美元[122] - 2019年上半年，剔除股份支付费用后，研发费用约为3560万美元，较2018年同期增加约940万美元[123] - 2019年上半年，股份支付费用约为580万美元，较2018年同期减少约40万美元[124] - 2019年上半年，剔除股份支付费用后，一般及行政费用约为1080万美元，较2018年同期增加约200万美元[125] - 2019年上半年，股份支付费用约为280万美元，较2018年同期减少约670万美元[126] - 截至2019年6月30日，公司主要通过股权融资筹集约4.128亿美元净收益，通过战略合作获得5000万美元预付款[128] - 2019年上半年，经营活动净现金使用约为4490万美元，2018年同期约为3150万美元[129][130] - 2019年上半年，投资活动净现金流入为3690万美元，2018年同期约为40万美元[130][131] HBV业务线数据关键指标变化 - 全球超2.5亿人慢性感染HBV，公司HBV治愈项目正推进多个抑制HBV生命周期的候选药物[97] - 2018年美国FDA授予ABI - H0731治疗慢性HBV感染的快速通道资格，目前正在进行2a期长期开放标签联合研究[98] - 研究201招募73名患者，按3:2随机分组，每日接受300mg ABI - H0731或安慰剂联合Nuc疗法治疗6个月[99] - 研究202招募25名未接受过Nuc治疗的HBeAg阳性HBV患者，按1:1随机分组，每日接受300mg ABI - H0731或安慰剂联合0.5mg恩替卡韦治疗6个月[100] - 2019年4月公司在EASL上公布研究201和202的中期数据，ABI - H0731联合Nuc疗法耐受性良好，有快速增强的抗病毒益处[102] - 完成的1a期和1b期研究显示ABI - H0731在所有患者队列中均有抗病毒活性，300mg剂量组28天后平均最大下降≥2.8 log10 IU/mL[103] - 2018年11月公司启动ABI - H2158的1a/1b期剂量范围临床研究，预计2020年第一季度获得该研究数据[105] 战略合作数据 - 2017年2月公司与艾尔建达成合作协议，获得5000万美元预付款，有资格获得最高约6.31亿美元开发里程碑付款和约21.4亿美元商业开发和销售里程碑付款[110]