产品研发与临床试验 - 公司主要研发产品TSC可用于中风、肿瘤、多器官衰竭和心血管疾病等，临床数据显示其在150名患者中安全性良好[72][75] - 中风治疗的PHAST - TSC试验预计招募160名患者，治疗组和对照组各80名，受疫情影响近期招募量预计极少[74] - 针对GBM的2期临床研究显示TSC联合标准治疗2年总生存率提高37%，无法手术患者2年生存率提高近4倍[78] - INTACT 3期试验计划招募236名患者，治疗组和对照组各118名，随机化部分招募取决于战略合作伙伴[78][79] - 公司目前大部分临床开发现金资源用于TSC急性中风2期试验，若获FDA批准，还将用于TSC治疗COVID - 19患者ARDS的临床工作[105] 财务状况 - 截至2020年3月31日，公司现金及现金等价物为1080万美元，净亏损260万美元，累计亏损9430万美元[84] - 截至2020年3月31日，公司现金及现金等价物为1080万美元，营运资金为1040万美元，累计亏损为9430万美元[98] - 2020年第一季度研发费用153.45万美元，较2019年减少16.54万美元，主要因GBM 3期试验费用减少[93] - 2020年第一季度管理费用139.38万美元，较2019年增加19.31万美元，主要因专业费用和薪资增加[93][94] - 2020年第一季度利息收入较2019年增加1.34万美元，主要因现金及现金等价物余额增加[93][95] - 2020年第一季度所得税收益36.24万美元，较2019年增加21.20万美元[93][96] - 2020年第一季度经营活动净现金使用量为350万美元，主要归因于净亏损260万美元、经营资产和负债净变化80万美元以及递延所得税变化40万美元[100] - 2020年第一季度融资活动提供的净现金为20万美元，来自普通股认股权证行使所得40万美元，减去发行成本支出约20万美元[102] 资金预期与规划 - 公司预计2020年第二季度认股权证行权所得480万美元，加上现有资金可支持运营至2021年第三季度[85] - 公司预计在可预见的未来继续产生净亏损，并将使用现有现金及现金等价物为营运资金和产品研发提供资金[98] - 公司认为现有现金资源可维持运营至2021年第三季度，但完成试验需筹集额外资金[105] - 公司将通过股权和债务融资、战略合作或许可协议等多种渠道寻求额外资金[106] 融资风险 - 若通过出售普通股筹集额外资本，现有股东权益可能被稀释；发行优先股或可转换债务证券可能影响普通股股东权利或降低股票价值[107] 其他财务信息 - 公司没有会对财务状况等产生重大影响的资产负债表外安排[108] - 公司2019年12月31日年度报告中包含的关键会计政策未发生变化[109]