产品候选药物TSC疗效 - 公司领先产品候选药物TSC在癌症治疗中可使癌细胞对放化疗的治疗效果敏感度提高至三倍[74] - 公司2015年完成的GBM二期临床试验显示，TSC与标准治疗结合两年总生存率较对照组提高37%，无法手术患者生存率提高近四倍[79] 产品候选药物TSC临床试验计划 - 公司中风试验“PHAST - TSC”预计招募160名患者，治疗组和对照组各80名[76] - 公司TSC/Covid - 19临床开发项目的先导试验将在24名住院COVID - 19患者中测试TSC，预计2020年第三季度开始给药，第四季度读取数据[77] - 公司计划在美国和欧洲对约400名住院COVID - 19患者开展临床试验研究TSC安全性和有效性，预计约18个月后有数据[78] - 公司INTACT 3期试验计划招募236名患者，治疗组和对照组各118名[79] 公司股权发售与收益 - 2020年5月公司完成普通股发售，发行11428572股，每股1.05美元，净收益1030万美元[86] - 2020年5月，公司完成1142.8572万股普通股发售，每股1.05美元，扣除成本后净收益1030万美元；上半年投资者行使认股权证购买1796.529万股，净收益780万美元[106] 公司财务关键指标 - 2020年6月30日公司现金及现金等价物为2560万美元，2020年第一、二季度净亏损分别为310万美元和570万美元，累计亏损9740万美元[88] - 公司预计2020年6月30日的现金及现金等价物可支持运营费用和资本支出至2021年第四季度[90] - 公司尚未从产品销售中获得任何收入，且预计在可预见的未来也不会产生产品销售收入[91] - 截至2020年6月30日，公司现金及现金等价物为2560万美元，营运资金为2490万美元，累计亏损为9740万美元[108] - 2020年上半年经营活动净现金使用量为660万美元，2019年同期为530万美元[109] - 2020年上半年融资活动净现金流入为1800万美元，2019年同期为560万美元[109] - 公司预计继续产生大量费用和重大经营亏损，虽有足够现金维持到2021年第四季度，但完成试验需额外资金[114] 公司费用指标变化 - 2020年第二季度研发费用为220万美元，2019年同期为150万美元，增加60万美元[98] - 2020年第二季度一般及行政费用为150万美元，2019年同期为110万美元，增加40万美元[99] - 2020年上半年研发费用为370万美元，2019年同期为320万美元，增加50万美元[103] - 2020年上半年一般及行政费用为290万美元，2019年同期为230万美元，增加60万美元[104] 公司会计政策与表外安排 - 公司无表外安排，关键会计政策自2019年年报后未变[118][119] 公司经营风险因素 - 实际结果可能与前瞻性陈述存在重大差异，影响因素包括获取额外融资的能力、费用及未来收入等的估计、临床试验受试者招募情况等[122] - 需关注产品候选药物的市场接受率、知识产权保护及不侵犯他人知识产权的能力[124] - 要留意美国和外国的监管动态、医疗体系相关立法[122][124] - 公司需满足纳斯达克资本市场或其他交易所的持续上市要求[124] - 应关注公司持续经营的能力[124] - 需考虑竞争产品的成功情况及第三方的表现[125] 报告相关说明 - 应仔细阅读2020年3月17日提交给美国证券交易委员会的10 - K年度报告“风险因素”部分及其他公开文件[126] - 本季度报告中的前瞻性陈述仅代表陈述日期的情况，除非适用法律要求，公司无义务更新陈述[127] - 本季度报告中当前与以前期间结果的比较仅为历史数据，除非另有说明，不代表未来趋势[127] - 作为较小报告公司，项目3关于市场风险的定量和定性披露不适用并已省略[129]