财务状况 - 截至2019年9月30日，公司总资产为372,544千美元，较2018年12月31日的457,108千美元有所下降[23] - 截至2019年9月30日，公司股东权益为82,109千美元，较2018年12月31日的130,883千美元有所下降[24] - 截至2019年9月30日，公司普通股发行和流通股数为45,426,468股[24] - 2018年3月31日普通股数量为38,903,699股，股东权益总额为49,647美元；6月30日普通股数量为39,011,779股，股东权益总额为41,133美元；9月30日普通股数量为44,997,279股，股东权益总额为157,661美元[32] - 2019年9月30日现金、现金等价物和受限现金期末余额为165,563千美元，2018年同期为260,670千美元[36] - 截至2019年9月30日，公司短期投资公允价值总计307,945千美元，其中货币市场基金145,961千美元，受限现金（货币市场基金）917千美元，美国国债161,067千美元[90] - 截至2019年9月30日，应计负债总计20,496千美元，包括研究和临床费用11,319千美元、工资及相关费用5,159千美元等；2018年12月31日为26,724千美元[92] - 截至2019年9月30日，无证券的合同到期日超过一年[91] - 截至2019年9月30日和2018年12月31日，公司与艾伯维的CD71协议递延收入分别为1920万美元和2320万美元，发现协议递延收入分别为1270万美元和470万美元；与安进的EGFR产品递延收入分别为3840万美元和4070万美元，安进其他产品递延收入分别为320万美元和380万美元[107][122] - 截至2019年9月30日和2018年12月31日，BMS协议的递延收入分别为1.653亿美元和2.056亿美元[137] - 截至2019年9月30日和2018年12月31日，公司应付UCSB的 sublicense费用负债分别为0和320万美元[164] - 2019年前九个月，公司递延收入增加1000万美元，扣除4920万美元，期末余额为2.388亿美元[151] - 截至2019年9月30日，公司估计2.388亿美元递延收入将在不同时间按不同方式确认[152] - 2019年前九个月经营活动净现金使用量为111,001千美元，2018年同期为46,779千美元[36] - 2019年前九个月投资活动净现金提供量为26,844千美元，2018年同期使用量为9,916千美元[36] - 2019年前九个月融资活动净现金提供量为1,226千美元，2018年同期为138,900千美元[36] 营收与亏损情况 - 2019年第三季度，公司营收为10,712千美元，2018年同期为12,509千美元[26] - 2019年第三季度，公司净亏损为23,699千美元，2018年同期为23,431千美元[26] - 2019年前三季度，公司净亏损为66,782千美元，2018年同期为52,371千美元[26] - 2019年第三季度，公司基本和摊薄后每股净亏损为0.52美元，2018年同期为0.53美元[26] - 2019年前三季度，公司基本和摊薄后每股净亏损为1.47美元，2018年同期为1.29美元[26] - 2019年前九个月净亏损66,782千美元，2018年同期净亏损52,371千美元[36] - 2019年第三季度和前九个月净亏损分别为2370万美元和6680万美元，截至2019年9月30日和2018年12月31日累计亏损分别为3.818亿美元和3.15亿美元，预计未来仍会有重大亏损[187] - 2019年前九个月与2018年同期相比，收入增加120万美元，主要因BMS协议中某些目标终止加速确认1740万美元收入；2019年第三季度与2018年同期相比，收入减少180万美元，主要因来自艾伯维的收入整体减少120万美元[205][206] 研发费用情况 - 2019年前三季度，公司研发费用为95,178千美元，高于2018年同期的75,560千美元[26] - 2019年1月公司以500万美元从第三方收购与自有Probody技术互补的技术诀窍，该金额计入2019年前九个月研发费用[61] - 2019年前九个月研发费用为9517.8万美元，较2018年同期增加1961.8万美元；2019年第三季度研发费用为2796.7万美元，较2018年同期增加41.8万美元[207] - 预计未来研发费用将大幅增加，如2019年10月宣布启动评估CX - 072与伊匹单抗联用的2期临床试验[197] - 2019年前9个月研发费用较2018年同期增加1960万美元，主要因人员费用、技术收购、许可协议修订等费用增加，部分被实验室合同和服务费用减少抵消[210] - 2019年第三季度CX - 072费用较2018年同期增加，主要因临床试验规划和实验室合同服务费用增加；CX - 2009、CX - 2029和“其他全资及合作项目”费用减少[211] - 2019年前9个月CX - 072费用较2018年同期增加，主要因临床试验规划和实验室合同服务及临床试验费用增加；CX - 2009、CX - 2029和“其他全资及合作项目”费用减少[212] 公司业务与合作 - 公司是临床阶段、专注肿瘤学的生物制药公司，以Probody™治疗技术平台开发新型抗体疗法[39] - 公司收入主要来自许可、研发和商业化协议，包括技术许可、研发服务等费用[50] - 公司合作和许可协议中的里程碑付款和销售里程碑付款有不同的确认方式[51][52] - 公司与AbbVie合作，因AbbVie与SGEN的许可协议需支付 sublicense费用，该费用作为交易价格的减项[55] - 2016年4月公司与艾伯维签订CD71合作开发和许可协议及发现合作和许可协议，公司有资格获得最高4700万美元的开发、监管和商业里程碑付款及利润分成和特许权使用费[94][97] - 发现合作和许可协议下，公司2016年4月收到1000万美元预付款，2019年6月获得1000万美元里程碑付款，有资格获得最高2750万美元的开发、监管和商业里程碑付款及特许权使用费[99] - 公司确定与艾伯维的两项协议有两个不同的履约义务，交易价格3980万美元，其中3000万美元预付款分配给CD71协议2000万美元，发现协议1000万美元[102][103] - 2018年5月公司在CD71协议下获得2100万美元里程碑付款，确认990万美元收入调整，截至2019年9月30日其余潜在里程碑付款未计入交易价格[104] - 公司需按与加州大学圣巴巴拉分校许可协议支付7.5%的某些预付款和里程碑付款作为 sublicense费用，截至2019年9月30日无相关负债，2018年12月31日为110万美元[105] - 公司与艾伯维协议总交易价3980万美元，其中CD71协议初始交易价2980万美元，发现协议初始交易价1000万美元，2019年6月第二个目标里程碑付款1000万美元[106] - 2019年和2018年截至9月30日的三个月，公司与艾伯维协议分别确认收入170万美元和280万美元；九个月分别确认收入600万美元和1630万美元[107] - 2017年10月公司与安进达成合作和许可协议，获4000万美元预付款，安进以每股17.30美元购买1156069股公司普通股，总价2000万美元[110] - 公司与安进合作开发EGFR产品，公司负责早期开发，安进负责后期开发和商业化，公司最多可获4550万美元里程碑付款和低两位数至中十几百分比的全球商业销售特许权使用费[111] - 若安进行使选择权推进三个产品，公司最多可获950万美元里程碑付款和高个位数至低十几百分比的特许权使用费[112] - 2019年和2018年截至9月30日的三个月，公司与安进协议分别确认收入160万美元和150万美元；九个月分别确认收入290万美元和440万美元[122] - 2014年公司与百时美施贵宝达成合作和许可协议，获5000万美元预付款，最多可获12.17亿美元或有付款及中个位数至低两位数百分比的特许权使用费[123][127] - 2016年百时美施贵宝选择第三和第四个目标，分别支付1000万美元和1500万美元，同年触发200万美元临床前里程碑付款，2017年公司确认1000万美元里程碑付款[129] - 2017年公司与百时美施贵宝达成修订协议，授予其开发和商业化多达六个额外肿瘤学靶点和两个非肿瘤学靶点的Probody疗法的全球独家权利[130] - 与百时美施贵宝（BMS）合作，公司获2亿美元预付款，最高可获35.86亿美元，包括开发、商业销售和销售里程碑付款[131] - 公司有权从BMS潜在未来销售中获得中个位数至低两位数百分比特许权使用费[134] - 2019年第一季度，BMS终止三个合作目标的临床前活动，公司加速确认相关递延收入1740万美元[136] - 2019年和2018年截至9月30日的三个月，公司分别确认收入740万美元和820万美元；九个月分别确认4030万美元和2460万美元[137] - 与ImmunoGen合作，公司为CX - 2009许可可能支付最高1.6亿美元，ImmunoGen 2017许可公司最高可获8000万美元及特许权使用费[142] - 2019年和2018年截至9月30日的九个月，公司与辉瑞协议分别确认收入0和140万美元[148] - 与UCSB的许可协议，公司有特许权使用费、里程碑付款等义务，年最低特许权使用费为15万美元[158] - 2019年4月2日公司与UCSB修订协议，发行15万股普通股，公允价值10.68美元/股，支付100万美元预付款及每年80万美元许可维护费至2031年，研发费用计入340万美元[162] - 2019年6月公司因AbbVie里程碑付款产生80万美元 sublicense费用[163] - 公司目前对三个候选产品进行临床试验，合作伙伴BMS对第四个候选产品进行临床试验，尚无获批销售的候选产品[187] - 公司目前无制造能力，短期内也不打算建立，依赖第三方供应候选产品[189] - 公司收入主要来自不可退还的许可费、里程碑付款和研发费用报销，预计未来产品销售若无候选产品获批不会产生收入，且收入会因合作协议付款和研发费用波动[192][194] - 艾伯维与西雅图遗传学公司达成许可协议，公司获得相关知识产权的分许可并支付分许可费，里程碑付款会扣除相关分许可费[195] 准则采用情况 - 2019年1月1日公司采用修订追溯法采用ASU No. 2016 - 02准则，记录使用权资产2800万美元和租赁负债3010万美元，对经营成果或现金流无重大影响[69][70] - 2019年1月1日公司采用ASU No. 2018 - 02准则，采用时其他综合收益增加1.1万美元，对财务报表无重大影响[72] - 2019年1月1日公司采用ASU No. 2018 - 07准则，对财务报表无重大影响[73] - 2020年1月1日起生效的ASU No. 2016 - 13准则，公司预计对财务报表无重大影响[76] - 2019年12月15日后开始的财年生效的ASU No. 2017 - 04准则，公司预计对财务报表无重大影响[77] - 2020年1月1日起生效的ASU No. 2018 - 13准则，公司预计对财务报表无重大影响[78] - 2020年1月1日起生效的ASU No. 2018 - 15准则，公司正在评估其影响[79] - 2020年1月1日起生效的ASU No. 2018 - 18准则，公司预计对财务报表无重大影响[80] - 2019年12月15日后开始的财年生效的ASU 2019 - 04准则，公司预计对财务报表无重大影响[81] - 2019年1月1日采用ASU No. 2016 - 02租赁准则，经营租赁在资产负债表中确认为使用权资产和租赁负债[191] 其他财务指标 - 2019年9月30日稀释每股净亏损计算中排除的潜在稀释性证券加权平均流通股数，购买普通股期权为9,841,889股，2018年同期为7,292,701股；2019年前九个月为9,562,876股，2018年同期为7,434,862股[86] - 2019年第三季度合作收入总计10,712千美元，其中艾伯维1,652千美元、安进1,648千美元、百时美施贵宝7,412千美元；2019年前九个月合作收入总计49,210千美元[93] 公司股权与薪酬 - 2019年，公司因行使股票期权、发行普通股等增加了额外实收资本[29] - 2019年前九个月公司股票期权计划：年初7803773份，授予2624983份，行权112197份，注销/到期632038份，期末9684521份[165] - 2019年9月董事会通过2019年激励计划，初始可发行普通股181.5万股[165] - 2019年第三季度和前九个月，公司股票薪酬费用分别为434.3万美元和1498