Workflow
EyePoint Pharmaceuticals(EYPT) - 2020 Q3 - Quarterly Report

财务数据关键指标变化 - 公司2020年9月30日现金及现金等价物为2870万美元,预计产品销售、特许权使用费协议和ATM融资安排带来的现金流入,加上现金节约活动,可支持公司2021年运营[151] - 公司4月宣布重组商业运营,预计每年节省约700万美元,一次性节省约1000万美元[168] - 2020年4月公司获得200万美元薪资保护计划贷款,预计贷款将全额免除[169] - 2020年8月公司从Ocumension Therapeutics获得950万美元,用于其在韩国及东南亚其他地区商业化DEXYCU和YUTIQ [173] - 公司与CRG Servicing LLC修订债务安排,将2021年12月31日的净产品收入契约从8000万美元降至4500万美元 [175] - 2020年第三季度产品销售净额从100.9万美元增至575.8万美元,增幅471% [185] - 2020年第三季度许可和合作协议收入从105.4万美元增至953.5万美元,增幅805% [185] - 2020年第三季度特许权使用费收入从44.6万美元降至40.2万美元,降幅10% [185] - 2020年第三季度销售成本(不包括无形资产摊销)从32.7万美元增至188.2万美元,增幅476% [185] - 2020年第三季度研发费用从348.4万美元增至409万美元,增幅17% [185] - 2020年第三季度销售和营销费用从777.8万美元降至526.9万美元,降幅32% [185] - 2020年第三季度一般和行政费用从436.5万美元增至579.6万美元,增幅33% [185] - 2020年第三季度净亏损从1564.7万美元减至380.1万美元,减幅76% [185] - 2020年前九个月总营收2.7306亿美元,较2019年同期的1.1732亿美元增长1.5574亿美元,增幅133%[198] - 2020年前九个月产品销售净额1.4151亿美元,较2019年同期的0.8941亿美元增加0.521亿美元,增幅58%[198] - 2020年前九个月许可和合作协议收入1.159亿美元,较2019年同期的0.1125亿美元增加1.0465亿美元,增幅930%[198] - 2020年前九个月运营费用总计5.1859亿美元,较2019年同期的5.0608亿美元增加0.1251亿美元,增幅2%[198] - 2020年前九个月净亏损2992.5万美元,较2019年同期的4638.3万美元减少1645.8万美元,减幅35%[198] - 截至2020年9月30日,公司累计亏损4.952亿美元[211] - 2020年前九个月,公司通过公开发行普通股获得净现金收益2亿美元,通过薪资保护计划贷款获得200万美元[212] - 2020年前九个月,公司通过市价发行机制出售6029465股普通股,净收益约490万美元[212] - 2020年10月8日,CRG将2021年12月31日结束的12个月收入契约从8000万美元降至4500万美元[217] - 截至2020年9月30日,公司自成立以来有经常性经营亏损,累计亏损约4.952亿美元,营运资金为3470万美元[219] - 2020年10月,公司通过ATM融资获得净收益570万美元[219] - 2020年10月31日,公司现金及现金等价物为3050万美元[219] - 2020年9月30日结束的9个月,经营活动现金流出总计2030万美元,主要因净亏损2990万美元,非现金费用减少780万美元[224] - 2019年9月30日结束的9个月,经营活动现金流出总计4520万美元,主要因净亏损4640万美元,非现金费用减少1060万美元[225] - 2020年9月30日结束的9个月,投资活动使用净现金17万美元,用于购买财产和设备[226] - 2019年9月30日结束的9个月,投资活动使用净现金20.7万美元,用于购买财产和设备[226] - 2020年9月30日结束的9个月,融资活动提供净现金2700万美元[226] - 2019年9月30日结束的9个月,融资活动提供净现金3190万美元[228] 各条业务线数据关键指标变化 - YUTIQ用于治疗慢性非感染性后葡萄膜炎,美国每年受影响人数在6万至10万之间,每年约导致3万例新的失明病例[158] - 2018年美国约进行了380万例白内障手术,DEXYCU用于治疗术后眼部炎症[159] - 公司计划将剩余的DEXYCU商业资源分配到美国关键地区的高流量门诊手术中心[153] - YUTIQ于2018年10月获FDA批准,2019年2月在美国商业推出[158] - DEXYCU于2018年2月获FDA批准,2019年3月在美国商业推出[159] - EYP - 1901预计2020年底向FDA提交研究性新药申请,获批后将进行1期临床试验[160] - YUTIQ50针对慢性非感染性后葡萄膜炎的临床试验患者随机比例为2:1,公司正在评估试验启动时间和投资要求[161] - CRG贷款年利率12.5%,其中2.5%可由公司选择以实物支付,到期日为2023年12月31日,公司需支付6%的退出费[213] - CRG贷款协议要求公司和担保人维持流动性超过500万美元,并在2021年和2022年分别实现YUTIQ和DEXYCU产品年收入至少4500万美元和9000万美元[216]