数据资产与覆盖范围 - 公司拥有超过30 PB的专有数据，覆盖全球约100万个数据源，并包含超过6亿条非识别患者记录[23] - 公司每年处理超过700亿条医疗健康记录，其技术基础设施覆盖90个市场的产品级追踪[24] - 公司跟踪90个市场的产品数据及超过6亿匿名患者的治疗和结局信息[40] - IQVIA拥有超过6亿条非识别患者记录，数据总量超过30 PB，覆盖全球约100万个数据源[23] - 公司每年接收超过700亿条医疗记录，并在90个市场进行产品级追踪[24] - 公司在90个市场进行产品级跟踪，并拥有超过6亿名非识别患者的治疗和结果信息[40] - IQVIA的信息覆盖全球超过85%的药品（基于2017年销售额）[23] 员工规模与构成 - 公司全球员工总数超过58,000名，其中技术及分析解决方案部门约21,000人，研发解决方案部门约31,000人，合同销售及医疗解决方案部门约6,000人[24] - 截至2018年12月31日，IQVIA在全球拥有超过58,000名全职员工[76] - IQVIA全球员工总数超过58,000名，其中技术分析解决方案约21,000名，研发解决方案约31,000名，合同销售与医疗解决方案约6,000名[24] - 截至2018年12月31日，公司在全球拥有超过58,000名员工[76] - 全球员工中几乎全部为全职员工[76] 市场规模与行业前景 - 公司服务的总市场规模估计超过2,300亿美元[28] - 据估计，2018年生命科学行业总收入约为1.2万亿美元[29] - 预计2019年至2023年全球生命科学行业收入增长率在3%至6%之间[29] - 预计到2023年，新兴市场药品支出复合年增长率（CAGR）在5%至8%之间[29] - 预计2019年至2023年间将有约270种新分子实体（NME）获批，高于2014-2018年间的230种[30] - 外包研发的临床开发可寻址市场约为660亿美元，其中外包部分约为320亿美元[31] - 真实世界证据和互联医疗的总可寻址市场约为800亿美元，各部分约400亿美元[31] - 技术驱动的商业运营可寻址市场约为500亿美元[31] - 公司客户群覆盖超过8000家客户，2018年研发和商业运营市场总规模超过2300亿美元[41] - 公司服务的总市场规模估计超过2,300亿美元，包括研发外包、真实世界证据和科技驱动的商业运营市场[28] - 2018年生命科学行业收入约为1.2万亿美元，预计2019-2023年全球收入增长率为3%至6%[29] - 新兴市场药品支出预计到2023年复合年增长率为5%至8%[29] - 2019-2023年期间预计有约270种新分子实体获批，高于2014-2018年的230种[30] - 2018年生物制药研发支出总额超过1,000亿美元，其中可寻址机会约为660亿美元，外包部分约为320亿美元[31] - 真实世界证据和互联健康的总可寻址市场约为800亿美元，科技驱动的商业运营市场约为500亿美元[31] - 公司拥有超过8,000家客户，遍布100多个国家，估计2018年研发和商业运营市场规模超过2300亿美元[41] 产品与服务信息 - 子国家信息服务覆盖70多个国家，监测区域、邮编及处方医师层级活动[49] - 医疗专业人员参考数据库涵盖约1600万名专业人士，覆盖超过100个国家[50] - 公司多数控股的合资企业Q2 Solutions提供基因组和生物分析实验室服务[54] - 公司的参考信息产品跟踪超过100个国家的约1600万名医疗专业人员[50] - 公司提供国家层面信息服务，覆盖90多个国家，监测药品销售、处方趋势和医疗活动[48] - 公司提供次国家层面信息服务，覆盖70多个国家，测量区域、邮编和个体处方医师活动[49] - 公司通过控股合资企业Q2 Solutions提供全球临床试验实验室和研究服务[54] 客户与竞争格局 - 2018年至2016年间，无单一客户贡献收入占比超过10%[60] - 公司在技术及分析解决方案领域与多家企业竞争，包括埃森哲、IBM、OptumInsight等[62] - 研发解决方案市场存在数百家小型、有限服务提供商，数家中型公司和少数几家具备全球能力的全方位服务公司[63] - 合同销售与医疗解决方案在美国的主要竞争对手包括Syneos Health、Publicis和United Drug plc[64] - 公司在美国以外的合同销售与医疗解决方案通常与单一国家或区域性服务提供商竞争[64] - 公司客户群多元化，2018、2017及2016年无单一客户贡献收入占比达到或超过10%[60] - 公司主要竞争对手包括Covance、ICON、PAREXEL、PRA Health Sciences和Syneos Health等[63] - 公司在美国的合同销售与医疗解决方案业务主要竞争对手为Syneos Health、Publicis和United Drug[64] 监管与合规要求 - 公司在美国的“中心”实验室受到联邦、州和地方法律的许可和监管，涉及危险通信和员工知情权法规[72] - 临床实验室改进修正案要求分析人体血液或其他生物样本的实验室必须遵守CLIA认证要求[74] - 联邦、州和外国政府正在考虑或已通过关于个人数据（如个人健康信息）持有、使用和传播的额外立法[68] - 公司业务受FDA、EMA等监管机构严格规范，需符合GCP等临床实践标准[66][67] - 公司在美国的“中心”实验室受联邦、州和地方法规监管[72] - 公司在美国的实验室需遵守美国缉毒局关于受管制物质使用的规定[72] - 实验室受美国运输部、公共卫生服务局和邮政服务局关于样本运输的法规约束[72] - 公司实验室须遵守国际航空运输协会关于国际样本运输的规定[72] - 公司受美国职业安全与健康管理局关于血源性病原体工作场所安全的要求约束[73] - 临床实验室必须遵守临床实验室改进修正案及各州要求[74] 知识产权与法律事务 - 公司依赖法律、技术和行政保障措施结合专利、版权和商标法保护知识产权[75] - 公司已在美国和其他司法管辖区注册或申请注册包括IQVIA在内的某些商标[75] - 公司网站提供年度报告10-K、季度报告10-Q、当前报告8-K和股东委托书等SEC文件[77] - 公司已在美国及其他司法管辖区注册或申请注册IQVIA等商标[75] - 公司员工不受集体谈判协议约束，也未由工会代表[76]