根据您的要求，我已将提供的财报关键点按照单一主题进行分组。归类结果如下： 公司融资与资本结构 - 公司完成与Marker Cell Therapy的合并，前Marker Cell股东获得13,914,255股普通股和5,046,003份认股权证[368] - 公司通过私募发行17,500,000股普通股及可购买13,437,500股的认股权证，筹集资金7000万美元[371] - 合并及融资后，公司已发行普通股为45,328,510股，前Marker Cell股东、原公司股东及私募股东持股比例分别为27.5%、27.5%和45%[372] - 2018财年融资活动提供的净现金为7124.5万美元，主要来自2018年10月私募融资[420][424] - 2018年10月私募融资发行1750万股普通股，筹集总额7000万美元[424] 收入和利润 - 2018年总营业收入为20.6万美元全部为资助收入较2017年的18.3万美元增长13%[408] 成本和费用 - 2018财年运营费用为1.484亿美元，相比2017财年的1170万美元大幅增加[410] - 研发费用增加51%，从2017财年的530万美元增至2018财年的800万美元[411] - 研发费用增加270万美元，主要由于计划中的临床试验相关支出[412] - 一般及行政费用激增280%，从2017财年的640万美元增至2018财年的2440万美元，增加1800万美元[413] - 2018年研发费用为795.3万美元较2017年的525.1万美元增长51%[408] 财务业绩与亏损 - 2018财年净亏损为1.48亿美元，基本和稀释后每股亏损为7.75美元，而2017财年净亏损为1100万美元，每股亏损1.16美元[416] 现金流与财务状况 - 截至2018年12月31日，现金及现金 equivalents 为6174.7万美元，营运资本为5919.3万美元[419] - 公司预计截至2018年12月31日的现金及投资证券足以支撑其运营至2020年第二季度[431] 税务亏损结转 - 截至2018年12月31日，公司拥有约5700万美元联邦净经营亏损和3730万美元州净经营亏损可结转至未来年度[433] MultiTAA T细胞疗法研发进展 - 在BCM的I期淋巴瘤研究中，MultiTAA T细胞疗法在可评估患者中达到50-60%的完全缓解率，且无完全缓解患者复发[378] - 截至当前，在78名接受MultiTAA T细胞治疗的患者中，仅观察到1例可能相关的3级不良事件，无细胞因子释放综合征或相关严重不良事件[380] - MultiTAA T细胞产品通常包含约4,000种独特的T细胞克隆型，靶向多达5种不同的肿瘤相关抗原[381] TPIV200疫苗研发进展 - TPIV200疫苗I期临床试验中，21名患者中的20名（超过90%）产生了强大且持久的抗原特异性免疫应答[386] - 在观察阶段的16名患者中，全部16名均显示出持续的免疫应答[386] - TPIV200在超过90%的卵巢癌中过度表达并获得FDA孤儿药认定[390] 叶酸受体α（FRα）相关项目 - 叶酸受体α在超过80%的乳腺癌和超过90%的卵巢癌中过度表达[383] - 在美国，每年约有30,000名卵巢癌患者和40,000名三阴性乳腺癌患者新确诊[383] 三阴性乳腺癌（TNBC）项目 - 公司获得美国国防部1330万美元资助用于TNBC的280名患者II期临床试验[387] - 公司赞助的TNBC II期试验已完成80名患者入组并于2017年末完成入组[388] 卵巢癌项目 - 公司与阿斯利康合作的卵巢癌II期试验入组40名患者公司承担一半研究成本[391] - 公司赞助的卵巢癌II期试验提前完成120名患者入组并于2018年12月10日给药[392] HER2疫苗项目 - HER2在约25%的乳腺癌中过度表达[393] - 公司获得380万美元国防部资助用于HER2疫苗DCIS的Ib期研究计划入组40-45名患者[397] - 公司获得1100万美元国防部资助用于HER2疫苗II期试验治疗最多190名患者[398]