公司收购与融资 - 2018年12月31日，公司收购Biocon和Aether 100%已发行会员权益[132] - 2018年9月公司完成300万美元A轮融资用于HDF项目[166] 市场与行业数据 - 2013年美国约5700家医院、91.5万张床位治疗超3500万患者，2015年约1/31的住院患者（约68.7万）发生医疗相关感染[140] - 美国约有6300家透析诊所，每年为约43万患者服务，估计美国有超10万台血液透析机在运行[147] 产品性能与效果 - Nephros铅过滤系统经测试可减少99%的150ppb饮用水中可溶性铅[152] - 公司HDF系统可使患者死亡率风险降低达35%[161] 产品获批与发货 - 2016年12月HydraGuard获FDA 510(k)批准，2017年7月开始发货；2017年9月HydraGuard - Flush开始发货；DSU H、SSU H和S100产品此前已获FDA 510(k)批准[143] - 2017年3月EndoPur过滤器获FDA 510(k)批准，2017年7月EndoPur 10"过滤器开始发货，9月20"和30"版本开始发货[149] 产品寿命 - DSU H在医院环境中产品寿命最长6个月，SSU H和S100最长3个月，HydraGuard最长6个月，HydraGuard - Flush最长12个月[146] - DSU D、SSU D、SSUmini和EndoPur在透析环境中产品寿命最长12个月[151] 合作协议 - 2015年5月公司与CamelBak签订 sublicense协议，2019年第一季度修订协议，自2018年5月6日起消除最低费用义务[155] 产品规划 - 公司预计2019年末推出实时诊断水传播病原体的产品[145] 财务数据关键指标变化 - 2019年第一季度总净收入约176.9万美元，较2018年同期的约98.5万美元增长约78.4万美元，增幅80%[171][173] - 2019年第一季度商品销售成本约77.1万美元，较2018年同期的约51.8万美元增长约25.3万美元，增幅49%[171][174] - 2019年第一季度毛利率约为56%，较2018年同期的约47%增加约9%[171][176] - 2019年第一季度研发费用约34.5万美元，较2018年同期的约18.9万美元增加约15.6万美元，增幅83%[172][177] - 2019年第一季度折旧和摊销费用约5万美元，较2018年同期的约4.1万美元增加约9000美元，增幅22%[171][178] - 2019年第一季度销售、一般和行政费用约146.9万美元，较2018年同期的约125万美元增加21.9万美元，增幅18%[172][179] - 2019年第一季度利息费用减少约4万美元[171][181] - 2019年第一季度其他费用约2000美元，较2018年同期的约2.2万美元减少约2万美元，降幅91%[171][183] - 2019年3月31日，公司现金约360.8万美元，较2018年12月31日的458.1万美元减少[188] - 2019年3月31日，公司营运资金约406.2万美元，较2018年12月31日的551.9万美元减少[188] - 2019年3月31日，公司股东权益约560.4万美元，较2018年12月31日的679.8万美元减少[188] - 2019年3月31日止三个月，经营活动使用的净现金约69.7万美元，较2018年同期的66.9万美元增加约2.8万美元[192] - 2019年3月31日止三个月，投资活动使用的净现金约13.7万美元，2018年同期无现金使用[193] - 2019年3月31日止三个月，融资活动使用的净现金约13.7万美元，2018年同期融资活动提供净现金约29.3万美元[194][195] - 2019年3月31日和2018年12月31日，公司均无资产负债表外安排[196] 肾脏产品业务线数据关键指标变化 - 2019年3月31日止三个月，肾脏产品研发费用约41.1万美元，较2018年同期的10万美元增加约31.1万美元，增幅311%[184][185] - 2019年3月31日止三个月，肾脏产品销售、一般及行政费用约3.4万美元，较2018年同期的1万美元增加约2.4万美元，增幅240%[184][186] - 2019年3月31日止三个月，肾脏产品运营亏损约44.5万美元，较2018年同期的11万美元增加约33.5万美元，增幅305%[184]