财务数据关键指标变化 - 2020年第一季度总净收入为252.9万美元，较2019年同期的176.9万美元增长76万美元，增幅43%，主要因医疗设备销售增加[169][171] - 2020年第一季度商品销售成本为103.8万美元，较2019年同期的77.1万美元增加26.7万美元，增幅35%，因支持收入增长的直接产品成本增加[169][172] - 2020年第一季度毛利率约为59%，较2019年同期的约56%增加约3%，主要因过期物品库存准备金和实物盘点调整费用减少约5万美元[169][173] - 2020年第一季度研发费用为56.3万美元，较2019年同期的75.6万美元减少19.3万美元，降幅26%，因第二代HDF产品接近提交FDA批准而减少投资[169][174] - 2020年第一季度折旧和摊销费用约为4.6万美元，较2019年同期的约5万美元减少约4000美元，降幅8%，主要与资产全额折旧有关[169][175] - 2020年第一季度销售、一般和行政费用为195万美元，较2019年同期的150.3万美元增加44.7万美元，增幅30%，因多项因素导致费用增加[169][176] - 2020年第一季度或有对价公允价值变动约为4.2万美元，较2019年同期的1万美元增加3.2万美元，增幅320%，因商业过滤产品收入表现低于预期[169][177] - 2020年第一季度利息费用约为4.3万美元，较2019年同期的约4.6万美元减少约3000美元，降幅7%[170][178] - 2020年第一季度利息收入约为1000美元，2019年同期无利息收入[170][179] - 2020年第一季度其他费用约为3万美元，较2019年同期的2000美元增加2.8万美元，2020年含约3.2万美元外汇兑换损失[170][180] - 2020年第一季度研发费用约20.1万美元，较2019年的41.1万美元减少约21万美元，降幅51%[195][196] - 2020年第一季度销售、一般和行政费用约11万美元，较2019年的3.4万美元增加约7.6万美元，增幅224%[195][197] - 2020年第一季度运营亏损31.1万美元，较2019年的44.5万美元减少13.4万美元，降幅30%[195] - 截至2020年3月31日，公司现金及现金等价物为896.2万美元，较2019年12月31日的416.6万美元增加[199] - 2020年第一季度经营活动净现金使用量为180万美元，较2019年的70万美元增加110万美元[204] - 2020年第一季度投资活动无现金使用，2019年第一季度投资活动净现金使用量为10万美元[205] - 2020年第一季度融资活动提供净现金660万美元，2019年第一季度融资活动净现金使用量为10万美元[206][207] - 截至2020年3月31日，公司累计亏损1.284亿美元[199] 资金获取情况 - 公司于2020年4月24日获得美国小企业管理局薪资保护计划47.87万美元资金，以抵消产品需求下降对运营和财务状况的不利影响[121] - 2020年2月4日，公司完成公开发行，出售93.75万股普通股，净收益680万美元[200] - 2020年4月24日，公司获得薪资保护计划贷款47.87万美元[201] 市场情况 - 美国2017年约6200家医院、93.1万张床位治疗超3600万患者，2015年约每31名患者中有1人发生医疗相关感染，约68.7万人[132] - 美国约有6500家透析诊所，每年为约46.8万患者服务，估计美国有超10万台血液透析机在运行[136] - 美国慢性肾衰竭患者标准护理为每周至少3次、每次3 - 4小时的血液透析；急性肾衰竭患者标准护理为每天一次、每次12 - 24小时的血液滤过[154] - 据欧洲费森尤斯数据，超过15%的透析治疗为HDF，若美国达到该渗透率，将转化为超过1000万次个体治疗[165] 产品情况 - 公司DSU - H在典型医院环境中产品寿命长达6个月，SSU - H长达3个月，S100在医院环境中使用时长达3个月，HydraGuard长达6个月，HydraGuard - Flush长达12个月[137] - 公司DSU - D、SSU - D、SSUmini和EndoPur超滤器在透析环境中产品寿命长达12个月[143] - 公司PluraPath病原体检测系统可并行处理多达15种不同细菌和病毒检测[147] - 公司计划在今年第二季度推出DialyPath病原体检测和内毒素估计系统，一次运行可在一小时内提供两个测试样本的数据[151] - 公司利用增强版便携式PluraPath系统和生物信息数据库，能在单个样本中检测多达10种不同细菌家族，一次运行可处理多达96个样本，识别超过20000种不同细菌参考序列[152] - 公司预计在2020年底前推出SequaPath系统和建筑生物群落绘图服务[153] - 公司HDF系统可使中大分子毒素清除增强，死亡率风险最多降低35% [161] 业务线相关情况 - 公司医疗过滤产品需求下降，PluraPath病原体检测系统产品发布中断，商业过滤产品需求因酒店和餐厅关闭而下降[121] - 公司认为随着新冠危机消退，中长期产品需求可能产生净积极影响[122] - 公司医疗市场主要通过增值经销商销售，商业市场采用直接和间接销售结合的模式[125][128] - 公司超滤产品目标市场包括医院等医疗设施、透析中心、商业设施、军事和户外休闲领域[130] - 公司收购AETHER品牌以进入商业市场，首年升级设施、整合产品并开展销售工作，希望获得大合同增加商业市场收入[139] - 公司认为未来商业建筑可能需遵循ASHRAE - 188要求，公司有机会为商业市场提供专业知识和产品，商业市场未来收入可能超感染控制收入[140][141] - 公司开发的IWTD获军方验证符合NSF Protocol P248标准，获美国陆军公共卫生司令部和测试评估司令部部署批准[143] - 2018年公司将HDF设备开发业务分拆至SRP，筹集300万美元外部资金，公司持有SRP 62.5%股权[163]