产品研发进展 - 公司预计2020年第四季度提交NL - 201的研究性新药申请，已在澳大利亚提交临床试验通知申请[72] - 公司正在研究将从头蛋白质技术应用于预防或治疗SARS - CoV - 2感染，已公布CTC - 445.2d（NL - CVX1）的研究成果[74] - 公司主要产品候选药物NL - 201在多剂量、非GLP和GLP毒理学研究中未观察到意外毒性，仅4/26只非人灵长类动物产生可检测的免疫原性反应[70] 资金状况与运营支撑 - 公司现金可支撑运营至2023年[76] - 基于当前业务计划，公司现有现金及现金等价物预计可支持运营至2023年[95] 研发费用变化 - 2020年第三季度和前九个月研发费用分别为620万美元和1660万美元，2019年同期分别为140万美元和 - 50万美元[81] - 2019年获得性在研研发费用4771.6万美元，源于Aquinox与Former Neoleukin的合并，2020年为0 [79] 一般及行政费用变化 - 2020年第三季度和前九个月一般及行政费用分别为390万美元和1240万美元，2019年同期分别为1040万美元和1540万美元[85] 资产出售收益 - 2020年第三季度出售Aquinox Canada获得780万美元收益，总对价820万美元，交易成本40万美元[86] 其他收入净额变化 - 2020年第三季度和前九个月其他收入净额分别为1万美元和45.3万美元，2019年同期分别为38.4万美元和126.2万美元[87] 资金筹集计划 - 公司计划通过股权出售、债务融资等方式筹集资金，若无法获得足够资金，可能影响业务发展[75] 现金流情况 - 2020年和2019年前九个月，公司经营活动分别使用现金流1530万美元和1080万美元[89] - 2020年和2019年前九个月，公司经营活动净现金使用分别为15346千美元和10758千美元，投资活动分别为-1566千美元和94千美元，融资活动分别为75847千美元和33千美元，现金、现金等价物和受限现金净变化分别为58935千美元和-10622千美元[90] 财务关键指标 - 截至2020年9月30日，公司累计亏损3.202亿美元，营运资金1.967亿美元，现金及现金等价物2.012亿美元[89] - 2020年7月7日，公司完成普通股和预融资认股权证承销公开发行，扣除承销折扣、佣金和发行成本约490万美元后，净收益总计7130万美元[89] 合同与政策情况 - 公司未来最低合同承诺与2019年12月31日年度报告相比无重大变化[97] - 截至2020年9月30日，公司在编制合并财务报表时的重大会计政策无重大变化[99] 资产负债表外安排 - 公司无资产负债表外安排[101] 市场风险披露 - 与2019年12月31日年度报告相比，2020年前九个月公司市场风险的定量和定性披露无重大变化[102] 现金等价物持有与利率影响 - 截至2020年9月30日，公司在美国政府货币市场基金的现金等价物持有量为1.083亿美元，假设利率上升1%（100个基点），对投资组合公允价值影响不大[103]