财务数据关键指标变化 - 2021年第二季度与2020年同期相比，合作收入从175万美元增至946.1万美元，研发费用从3569.3万美元增至6877.1万美元，增幅93%，管理费用从1143.2万美元增至1682.6万美元，增幅47%，运营总费用从4712.5万美元增至8559.7万美元，增幅82%，运营亏损从4537.5万美元增至7613.6万美元，增幅68%，非运营收入从30.1万美元降至16.6万美元，降幅45%，净亏损从4507.4万美元增至7597万美元，增幅69%[124] - 合作与许可收入从2020年6月30日止三个月的180万美元增至2021年同期的950万美元，增加了770万美元；六个月数据从350万美元增至1890万美元，增加了1540万美元[125][130] - 研发费用从2020年6月30日止三个月的3570万美元增至2021年同期的6880万美元，增加了3310万美元，增幅93%；六个月数据从5880万美元增至1.352亿美元，增加了7640万美元，增幅130%[126][131] - 一般及行政费用从2020年6月30日止三个月的1140万美元增至2021年同期的1680万美元，增加了540万美元，增幅47%；六个月数据从1840万美元增至3260万美元，增加了1420万美元，增幅77%[127][132] - 非经营净收入从2020年6月30日止三个月的30万美元减至2021年同期的20万美元，减少了10万美元，减幅45%；六个月数据从90万美元减至30万美元，减少了60万美元，减幅66%[128][134] - 2021年6月30日止六个月，经营活动使用现金1.403亿美元，上年同期为5520万美元；投资活动提供现金6580万美元，上年同期使用4700万美元；融资活动提供现金2.244亿美元，上年同期为3.295亿美元[138] 各条业务线表现 - 公司目前有五个临床开发阶段的研究产品，包括domvanalimab、etrumadenant等[103][104][105][106][107] - 2021年6月ARC - 7试验首次中期分析结果显示，zimberelimab单药治疗组活性与其他公司同类药物相似，domvanalimab联合治疗组有良好临床活性，各治疗组未观察到意外安全信号[108] - 基于ARC - 7试验中期分析结果，ARC - 7试验和ARC - 10注册研究将按计划继续招募患者，公司和吉利德将继续为domvanalimab联合治疗的额外3期研究做准备[109] 管理层讨论和指引 - 公司预计未来几年研发费用将大幅增加，因与吉利德的合作及推进临床试验和项目[118] - 公司预计未来几年管理费用将大幅增加，以支持不断增长的研发活动[120] - 公司认为现有现金、现金等价物和投资至少可支持到2023年的运营计划，但可能需额外资金完成产品开发和商业化[136] 其他没有覆盖的重要内容 - 2020年公司与吉利德科学公司达成合作协议，吉利德获得zimberelimab的相关权利及项目选择权，还购买11,613,029股公司普通股，总收益4.204亿美元，并有权在五年内最多购买公司35%的流通有表决权普通股[101] - 2017年公司与泰濠制药达成协议，泰濠可选择独家授权公司项目在日本及亚洲部分地区的开发和商业化权利，目前已行使两项项目的选择权[102] - 新冠疫情对公司业务运营、研发项目和财务状况的影响高度不确定，可能影响临床试验的开展[110][111] - 公司目前有足够的药物供应用于正在进行的临床研究，第三方合同制造商接近正常运营水平[112] - 截至2021年6月30日，公司通过股权发行获得约6.771亿美元净收益，通过合作和股票购买协议获得约6.414亿美元收益，其中2021年2月向吉利德出售股票获得2.204亿美元[135] - 截至2021年6月30日，公司现金、现金等价物和有价证券投资为8.051亿美元，高于2020年12月31日的7.351亿美元[135] - 2021年4月，公司对现有经营租赁进行租赁修订，包括约4300万美元额外未折现未来最低租赁付款和最高1670万美元租户改进津贴[142] - 公司自成立以来未进行任何表外安排，市场风险与2021年2月25日提交的年报相比无重大变化[144][146]