公司融资与收益情况 - 公司自2017年10月10日首次公开募股至2019年10月18日公开发行，普通股总收益约4.845亿美元[81] - 公司从武田制药获得RM - 853全球独家开发和商业化权利，武田制药获得440万美元普通股股份的前期费用[80] - 2015年8月至2017年8月，公司通过发行A类优先股筹集总收益8100万美元[122] - 2017年10月IPO后至2019年10月公开发行，公司通过发行普通股扣除相关费用后筹集净收益约4.5亿美元[122] 公司亏损情况 - 截至2020年9月30日，公司累计亏损4.244亿美元，2020年和2019年第三季度和前九个月净亏损分别为3380万美元、3600万美元、9910万美元和1.078亿美元[82] - 2020年第三季度净亏损为3381.8万美元，较2019年的3600.3万美元减少218.5万美元，降幅6%[101] - 2020年前三季度净亏损为9909.9万美元，较2019年的10777.3万美元减少867.4万美元，降幅8%[104] 公司资金储备情况 - 截至2020年9月30日，公司现有现金、现金等价物和短期投资约2.018亿美元，预计至少可维持到2021年底运营[85] - 截至2020年9月30日，公司现金及现金等价物和短期投资约为2.018亿美元[107] 公司药物临床试验情况 - 截至2020年9月30日，约465名肥胖受试者和患者在临床试验中接受了setmelanotide治疗，该药物显示出显著的减肥效果且耐受性良好[79] - 公司预计2020年底或2021年第一季度初公布BBS和Alström综合征的3期试验顶线数据[79] - 公司预计2021年初公布Basket Study中MC4R通路杂合子缺乏性肥胖及其他适应症的更多数据[79] 公司药物申请情况 - 公司setmelanotide治疗POMC和LEPR缺乏性肥胖的新药申请已获FDA受理并给予优先审评，PDUFA目标日期为2020年11月27日[78] - 公司于2020年6月向EMA提交setmelanotide治疗POMC或LEPR缺乏性肥胖的上市许可申请，该申请于2020年7月获得验证[78] 公司研发费用情况 - 公司2020年和2019年第三季度研发费用分别为22995美元和26572美元，前九个月分别为68496美元和84641美元[91] - 2020年第三季度研发费用为2299.5万美元，较2019年的2657.2万美元减少357.7万美元，降幅13%[101] - 2020年前三季度研发费用为6849.6万美元，较2019年的8464.1万美元减少1614.5万美元，降幅19%[104] 公司销售、一般和行政费用情况 - 2020年第三季度销售、一般和行政费用为1128.9万美元，较2019年的1053.5万美元增加75.4万美元，增幅7%[101] - 2020年前三季度销售、一般和行政费用为3300.6万美元，较2019年的2713.5万美元增加587.1万美元，增幅22%[104] 公司现金流量情况 - 2020年前三季度经营活动净现金使用量为9285.7万美元，2019年为9052.9万美元[108] - 2020年前三季度投资活动净现金流入为9664.4万美元，2019年为1.11157亿美元[108] - 2020年前三季度融资活动净现金流入为158.9万美元，2019年为151.1万美元[108] 公司合同义务与市场风险情况 - 截至2020年9月30日，公司主要合同义务和承诺与2019年12月31日财年报告相比无重大变化[125] - 报告期内及目前，公司无适用SEC规则定义的资产负债表外安排[126] - 截至2020年9月30日，公司关于市场风险的定量和定性披露与2019年12月31日财年报告相比无重大变化[127]