公司业务产品情况 - 公司主营心血管和肺部疾病药物,主打产品左西孟旦已在超60个国家获批用于治疗急性失代偿性心力衰竭[92] - 美国PH - HFpEF患者估计超150万,目前无获批药物治疗该疾病[94] 公司现金及等价物情况 - 2019年6月30日,公司现金及现金等价物(含有价证券公允价值)为890万美元[98] 公司运营亏损情况 - 2019财年第二季度公司运营净亏损180万美元,2018年同期为190万美元[98] 公司经营活动净现金使用情况 - 2019年和2018年截至6月30日的三个月,经营活动使用的净现金分别为190万美元和120万美元[98] - 2019年上半年经营活动净现金使用量约为404.76万美元,上年同期约为274.61万美元,主要因利伐沙班二期临床试验应计成本增加[132] 公司费用变化情况 - 2019年6月30日止三个月,人员成本较上年同期减少约35.2万美元,降幅36%[100] - 2019年6月30日止三个月,法律和专业费用较上年同期减少约9.4万美元,降幅22%[100] - 2019年6月30日止三个月,临床和临床前开发费用较上年同期增加约33.8万美元,增幅133%[106] - 2019年上半年,公司一般及行政费用中人员成本为134.58万美元,较上年同期减少约24.5万美元,降幅15%[114] - 2019年上半年,公司研发费用中临床和临床前开发费用为101.11万美元,较上年同期增加约72.7万美元,增幅256%[119] 公司试验患者招募情况 - 截至2019年8月9日,公司已招募6名左西孟旦2期试验患者,计划招募36名[97] - 公司预计在2019年底前持续招募左西孟旦2期试验患者[97] 公司其他收入净额情况 - 2019年第二季度其他收入净额约为 - 5.8万美元,较上年同期增加约3.7万美元,主要因有价证券投资利息增加[112] - 2019年上半年其他收入净额约为 - 10.25万美元,较上年同期增加约5.1万美元,主要因有价证券投资利息增加[126] 公司有价证券投资利息收入情况 - 2019年第二季度公司从有价证券投资中获得约4.2万美元利息收入,上年同期为约5.4万美元[113] 公司累计亏损情况 - 截至2019年6月30日,公司累计亏损约2.31亿美元,预计未来几年将继续产生净亏损[128] 公司流动资产及营运资金情况 - 截至2019年6月30日和2018年12月31日,公司流动资产分别为942.49万美元和1332.02万美元,营运资金分别为848.68万美元和1175.46万美元[129] 公司投资活动净现金使用情况 - 2019年上半年投资活动净现金使用量约为0.9万美元,上年同期约为504.42万美元,主要因当期有价证券销售减少[133] 公司融资活动净现金流入情况 - 2019年上半年融资活动净现金流入约为9.65万美元,上年同期为0,主要因当期认股权证行权[134] 公司筹资风险情况 - 发行股权证券筹集资金股东或面临显著股权稀释,债务融资或含限制性条款,合作和许可安排筹资或需放弃部分技术或产品候选权利[137] 公司关键会计政策情况 - 2019年上半年关键会计政策无重大变化,编制财务报表需进行估计和假设,实际结果可能与估计有重大差异[138] 公司信用损失计量和报告标准情况 - 2016年6月FASB发布的信用损失计量和报告标准2020年1月1日生效,公司认为该标准对财务报表无重大影响[139] 公司租赁交易财务报告标准情况 - 2016年2月FASB发布的租赁交易财务报告标准2018年12月15日后生效,公司于2019年1月1日采用[140][141] - 公司计划选择新租赁标准过渡指南允许的实用权宜之计套餐,对初始期限12个月及以下租赁按原经营租赁处理[141] - 因采用新租赁标准,2019年1月1日累计亏损期初净额减少27,670美元,该标准对合并资产负债表无重大影响[142] 公司合同义务情况 - 除正常业务外,公司截至2018年12月31日的合同义务无重大变化[143] 公司表外安排情况 - 公司自成立以来未参与任何表外安排[144] 公司市场风险披露情况 - 关于市场风险的定量和定性披露不适用[145]
Tenax Therapeutics(TENX) - 2019 Q2 - Quarterly Report