财务状况 - 公司截至2024年9月30日的初步未经审计的现金、现金等价物和可流动性证券约为3.532亿美元[2][3] 临床试验进展 - 公司正在继续推进正在进行的关键III期ORIGIN 3临床试验,预计将于2025年第二季度获得临床试验结果[9] - 如果ORIGIN 3临床试验结果为阳性,公司预计将于2025年下半年向美国FDA提交针对IgA肾病的生物制品许可申请,预计于2026年获得批准后上市[9] - 在96周的ORIGIN II期临床试验中,接受atacicept治疗的患者Gd-IgA1水平下降66%,75%的患者血尿得到缓解,蛋白尿下降52%,平均年化肾小球滤过率下降0.6 mL/min/1.73m2[8] - 公司认为这些数据支持atacicept具有长期、全面的IgA肾病改善潜力,并进一步增强了正在进行的III期ORIGIN 3临床试验的信心[9]