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复星医药(600196) - 2024 Q3 - 季度财报
600196复星医药(600196)2024-10-29 16:57

财务业绩 - 本集团2024年第三季度实现营业收入104.49亿元,同比增长12.30%[5] - 本集团2024年1-9月实现营业收入309.12亿元,同比增长0.69%[5] - 本集团2024年第三季度归属于上市公司股东的净利润为7.86亿元,同比增长55.43%[6] - 本集团2024年1-9月归属于上市公司股东的净利润为20.11亿元,同比下降11.93%[5] - 本集团2024年第三季度经营活动产生的现金流量净额为10.80亿元,同比增长65.68%[6] - 本集团2024年1-9月经营活动产生的现金流量净额为29.87亿元,同比增长21.33%[5] - 本集团2024年第三季度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为5.82亿元,同比增长474.77%[6] - 本集团2024年1-9月归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为18.36亿元,同比增长24.58%[5] - 2024年前三季度实现营业收入309.12亿元,同比增长0.69%,不含新冠相关产品营业收入同比增长约5.74%[12] - 实现归属于上市公司股东的净利润20.11亿元,其中归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润18.36亿元,同比增长24.58%[12] - 经营活动产生的现金流量净额29.87亿元,同比增长21.33%[12] 资产负债情况 - 本集团2024年9月30日总资产为1,152.65亿元,较上年度末增长1.58%[5] - 本集团2024年9月30日归属于上市公司股东的所有者权益为473.01亿元,较上年度末增长3.54%[5] 研发投入 - 2024年前三季度研发投入39.15亿元,其中研发费用26.48亿元[12] - 持续聚焦优势管线,优化研发项目管理和资源分配,确保关键项目优先推进[12] - 通过发起设立/管理产业基金等方式开展研发项目的孵化和投入[12] - 充分践行开放式研发模式,确保药品创新研发的可持续性[12] 产品管线进展 - 本集团多款产品和管线临床试验结果于行业大会和期刊中公布[13,14,15,16] - 本集团自主研发的斯鲁利单抗注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的真实世界多中心研究数据获得积极结果[16] - 本集团自主研发的治疗ALK阳性非小细胞肺癌的创新药复瑞替尼在III期研究中疗效良好,可显著改善PFS且安全性可控[14] - 本集团许可引进的注射用A型肉毒毒素治疗中度至重度眉间纹的中国III期临床试验结果显示具有持久疗效和良好安全性[15] - 本集团的创新型抗HER2单抗HLX22联合曲妥珠单抗和化疗用于一线治疗HER2阳性晚期或转移性胃/胃食管交界部癌的II期临床研究结果显示可明显改善疗效且安全性可控[15] 资本运作 - 本集团增持细胞治疗平台复星凯特股权至100%,与Kite Pharma继续推进既有许可产品在中国的开发和商业化合作[17] - 本公司完成A股回购计划,实际回购5,677,700股A股,回购总金额约12,664万元[18] - 根据股东大会决议,公司于2024年12月31日前以自有资金回购不超过551,940,500股H股的5%[19] - 截至报告期末,公司累计回购5,471,500股H股,约占公司股份总数的0.20%,累计回购金额约为6,690万港元[19,20] - 控股股东复星高科技计划于2023年9月13日起12个月内增持公司股份,累计增持金额不低于1亿元人民币,累计增持比例不超过公司股份总数的2%[21] - 公司拟以现金及/或换股方式收购并注销控股子公司复宏汉霖其他现有股东持有的全部股份,实施私有化[22] - 公司回购注销1,072,246股A股限制性股票,回购总价合计2,283.08万元[23,24] - 公司收回22,963,400份尚未归属的H股员工持股计划份额[25]